【题目】化合物F是一种抗心肌缺血药物的中间体,可以通过以下方法合成:
(1)化合物C中的官能团为 (填官能团的名称)。
(2)化合物B的结构简式为 ;由A→B的反应类型是: 。
(3)同时满足下列条件的A的同分异构体有 种。试写出一种分子中只含有6种等效氢的结构简式: 。
①分子含有2个独立苯环,无其他环状结构
②能发生银镜反应和水解反应
③不能和FeCl3发生显色反应,但水解产物分子中含有甲基
(4)已知:RCH2CNRCH2CH2NH2,请写出以为原料制备化合物X()(结构简式见图)的合成路线流程图(无机试剂可任选): 。
【答案】(1)醚键、氯原子;
(2);还原反应;
(3)22;;
(4)或
【解析】
试题分析:对比A、C的结构简式可知B为,B与SOCl2发生取代反应生成,然后与NaCN发生取代反应生成,经水解、还原,最终生成;以制备,可在浓硫酸作用下生成,然后与HCl发生加成反应生成,与NaCN发生取代反应生成,在催化作用下与氢气反应可生成。
(1)由结构简式可知C含有的官能团为醚键和氯原子,故答案为:醚键、氯原子;
(2)B为,比较A、B的结构可知,由A→B的反应是将A中的醛基还原为B中的羟基,所以反应类型是还原反应,故答案为:;还原反应;
(3)根据条件①分子含有2个独立苯环,无其他环状结构;②能发生银镜反应和水解反应,说明有醛基及酯基;③不能和FeCl3发生显色反应,但水解产物可以,说明没有酚羟基,水解后产生酚羟基,则分子中有甲酸酚酯的结构,分子中含有甲基,结合A的结构简式可知其同分异构体为苯环上连有三个基团,分别为-OH、-CH3及苯基,根据定二动一的原则,有10种结构,另外可以是两个苯环直接相连,再与-OH、-CH3相连,这样的结构有9种,还有就是两个苯环直接相连再与-OOCCH3相连,有3种,所以共有22种,其中分子中只含有6种等效氢的结构简式为,故答案为:22;;
(4)以制备,可在浓硫酸作用下生成,然后与HCl发生加成反应生成,与NaCN发生取代反应生成,在催化作用下与氢气反应可生成,也可与HCl反应生成,再生成,则流程为或,故答案为:或
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【题目】[化学——选修5:有机化学基础]芳香族化合物X是一种天然食用香料,可以从某些植物中提取。X能发生下列转化:
已知:①A的核磁共振氢谱有6个峰;②H为酯类结构,结构中除苯环外还含有一个六元环。③G的产量是衡量一个国家石油化工发展水平的标志
请回答下列问题:
(1)反应①~⑥中,属于加成反应的是 (填序号)。③的反应条件是 。
(2)反应①的化学方程式为 。检验A中非含氧官能团所用的试剂为 。
(3)D的结构简式为 。
(4)F的同分异构体中,遇FeCl3溶液发生显色反应,且能与碳酸氢钠溶液反应,其苯环上一氯代物只有一种,符合条件的同分异构体数目为 种,写出所有的同分异构体结构简式: 。
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【题目】已知:CH3—CH===CH2+HBr―→(主要产物),1 mol某烃A充分燃烧后得到8 mol CO2和4 mol H2O。
该烃A在不同条件下能发生如下所示一系列变化。
(1)A的结构简式: 。
(2)上述反应中,①是 反应,⑦是 反应。(填反应类型)
(3)写出C的结构简式:
(4)写出D―→F反应的化学方程式:
写出B―→E反应的化学方程式:
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【题目】〔化学——选修5:有机化学基础〕
某研究小组以甲苯为主要原料,采用以下路线合成医药中间体F和Y。
已知:
请回答下列问题:
(1)下列有关F的说法正确的是 。
A.分子式是C7H7NO2Br
B.可以和盐酸反应生成盐
C.不能形成高分子化合物
D.1 mol的 F最多可以和2 mol NaOH反应
(2)C→ D的反应类型是 。
(3) B→C的化学方程式是 。在合成F的过程中,B→C步骤不能省略,理由是 。
(4)D→E反应所需的试剂是 。
(5)写出3个同时符合下列条件的A的同分异构体的结构简式 。
①苯环上只有两种不同化学环境的氢原子 ②分子中含有能发生银镜反应的官能团
(6)以X和乙烯为原料可合成Y,请设计合成路线(无机试剂及溶剂任选)。
注:合成路线的书写格式参照如下示例流程图:
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【题目】分枝酸可用于生化研究,其结构简式如图。下列关于分支酸的叙述不正确的是( )
A.可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色,但褪色原理不同
B.分子中含有3种含氧官能团
C.在一定条件下可与乙醇、乙酸反应,且反应类型相同
D.1mol分枝酸最多可与3molNaOH发生中和反应
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【题目】有机物A~M有如图所示转化关系,A与F分子中所含原子数相同,且均能与NaHCO3溶液反应;F的分子式为C9H10O2,且不能使溴的CCl4溶液褪色;D能发生银镜反应;M与NaOH溶液反应后的产物,其一氯代物只有一种。
(1)B、F的结构简式分别为__________________、______________________。
(2)反应①~⑦中,属于消去反应的是______________________(填反应序号)。
(3)D发生银镜反应的化学方程式为_________________;反应⑦的化学方程式为_______________。
(4)A的相对分子质量在180~260之间,从以上转化中不能确认A中的某一官能团,确定该官能团的实验步骤和现象为_____________________________________________。
(5)符合下列条件的F的同分异构体共有________种。
a.能发生银镜反应 b.能与FeCl3溶液发生显色反应
c.核磁共振氢谱上有四个峰,其峰面积之比为1:1:2:6
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【题目】某实验小组拟用有机物A来合成阿司匹林和M,M是一种防晒剂,结构式为。合成路线如下:
已知:
1. E的相对分子质量为138
2. F的相对分子质量为240
3. 通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,容易脱水形成羰基
4.
根据以上信息回答下列问题:
1.写出B的结构简式 ,由H生成I的第二步反应的反应类型是 。
2.写出下列反应的化学方程式
D+ NaOH(高温高压) 。
E→F 。
3.阿司匹林为常用解热镇痛药,试写出两种阿司匹林的同分异构体(要求:苯环上有3个取代基;属于酯类,每摩尔该物质水解消耗4摩尔NaOH;且能发生银镜反应。) 、 。
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【题目】实验室制备乙酸乙酯的实验装置示意图和有关实验步骤如下:在A中加入4.6 g的乙醇,9.0 g的乙酸、数滴浓硫酸和2~3片碎瓷片,开始缓慢加热A,回流50min,反应液冷至室温后倒入分液漏斗中,分别用少量水,饱和碳酸钠溶液和水洗涤,分出的产物加入少量无水MgSO4固体,静置片刻,过滤除去MgSO4固体,进行蒸馏纯化,收集馏分,得乙酸乙酯5.28 g。
回答下列问题:
(1)仪器B的名称是:
(2)A 中浓硫酸的作用是 和 。
(3)写出实验室用乙醇和乙酸制取乙酸乙酯的化学反应方程式: 。
(4)在洗涤、分液操作中,应充分振荡,然后静置,待分层后 (填标号)。
a.直接将乙酸乙酯从分液漏斗上口倒出
b.直接将乙酸乙酯从分液漏斗下口放出
c.先将水层从分液漏斗的下口放出,再将乙酸乙酯从下口放出
d.先将水层从分液漏斗的下口放出,再将乙酸乙酯从上口放出
(5)实验中加入少量无水MgSO4的目的是: 。
(6)在蒸馏操作中,仪器选择及安装都正确的是: (填标号)。
(7)本实验的产率是:__________(填标号)。(产率指的是某种生成物的实际产量与理论产量的比值。已知乙醇、乙酸、乙酸乙酯的相对分子质量分别为:46、60、88。)
a.30% b.40% c.50% d.60%
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【题目】常用的油脂、蜡的漂白剂、化妆品助剂、橡胶硫化剂(C14H10O4,CAS号为94-36-0)已被禁用。下面是以物质A为原料合成C14H10O4,的流程:
提示:①2010年赫克、根岸英一和铃木章因在“钯催化交叉偶联反应”研究领域作出了杰出贡献,而获得了诺贝尔化学奖,其反应机理可简单表示为:
②苯乙烯和甲苯与酸性KMnO4溶液反应产物相同。
请回答下列问题:
(1)物质A的名称为 ,物质C中含有的官能团的名称为 ,D的结构简式为 ;
(2)反应①—④中属于取代反应的有 ;
(3)反应②的化学反应方程式 ;
(4)某物质E为漂白剂(C14H10O4)的同分异构体,同时符合下列条件的E的同分异构体有 种;
①含有联苯结构单元(),在一定条件下能发生银镜反应,且1molE最多可消耗4mol NaOH
②遇FeCl3溶液不显紫色,且苯环上核磁共振氢谱有六个吸收峰。( )
(5)请写出以苯乙烯和乙烯为原料,合成的流程,无机物任选,注明反应条件。示例如下:
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