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【题目】化合物F是一种抗心肌缺血药物的中间体,可以通过以下方法合成:

1化合物C中的官能团为 (填官能团的名称)

2化合物B的结构简式为 ;由A→B的反应类型是:

3同时满足下列条件的A的同分异构体有 种。试写出一种分子中只含有6种等效氢的结构简式:

分子含有2个独立苯环,无其他环状结构

能发生银镜反应和水解反应

不能和FeCl3发生显色反应,但水解产物分子中含有甲基

4已知:RCH2CNRCH2CH2NH2,请写出以为原料制备化合物X()(结构简式见图)的合成路线流程图(无机试剂可任选)

【答案】1醚键、氯原子;

2还原反应

322

4

【解析】

试题分析:对比AC的结构简式可知BBSOCl2发生取代反应生成,然后与NaCN发生取代反应生成,经水解、还原,最终生成;以制备,可在浓硫酸作用下生成,然后与HCl发生加成反应生成,与NaCN发生取代反应生成,在催化作用下与氢气反应可生成

1由结构简式可知C含有的官能团为醚键和氯原子,故答案为:醚键、氯原子;

2B,比较AB的结构可知,由A→B的反应是将A中的醛基还原为B中的羟基,所以反应类型是还原反应,故答案为:;还原反应;

3根据条件分子含有2个独立苯环,无其他环状结构;能发生银镜反应和水解反应,说明有醛基及酯基;不能和FeCl3发生显色反应,但水解产物可以,说明没有酚羟基,水解后产生酚羟基,则分子中有甲酸酚酯的结构,分子中含有甲基,结合A的结构简式可知其同分异构体为苯环上连有三个基团,分别为-OH-CH3及苯基,根据定二动一的原则,有10种结构,另外可以是两个苯环直接相连,再与-OH-CH3相连,这样的结构有9种,还有就是两个苯环直接相连再与-OOCCH3相连,有3种,所以共有22种,其中分子中只含有6种等效氢的结构简式为,故答案为:22

4制备,可在浓硫酸作用下生成,然后与HCl发生加成反应生成,与NaCN发生取代反应生成,在催化作用下与氢气反应可生成,也可与HCl反应生成,再生成,则流程为,故答案为:

练习册系列答案
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科目:高中生物 来源: 题型:

【题目】[化学——选修5:有机化学基础]芳香族化合物X是一种天然食用香料,可以从某些植物中提取。X能发生下列转化:

已知:①A的核磁共振氢谱有6个峰;②H为酯类结构,结构中除苯环外还含有一个六元环。G的产量是衡量一个国家石油化工发展水平的标志

请回答下列问题:

(1)反应①~⑥中,属于加成反应的是 (填序号)。的反应条件是

(2)反应①的化学方程式为 检验A中非含氧官能团所用的试剂为

(3)D的结构简式为

(4)F的同分异构体中,遇FeCl3溶液发生显色反应,且能与碳酸氢钠溶液反应,其苯环上一氯代物只有一种,符合条件的同分异构体数目为 种,写出所有的同分异构体结构简式:

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科目:高中生物 来源: 题型:

【题目】已知:CH3CH===CH2HBr(主要产物),1 mol某烃A充分燃烧后得到8 mol CO24 mol H2O

该烃A在不同条件下能发生如下所示一系列变化。

1A的结构简式:

2)上述反应中,①是 反应,⑦是 反应。(填反应类型)

3)写出C的结构简式:

4)写出DF反应的化学方程式:

写出BE反应的化学方程式:

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科目:高中生物 来源: 题型:

【题目】〔化学——选修5:有机化学基础〕

某研究小组以甲苯为主要原料,采用以下路线合成医药中间体F和Y。

已知:

请回答下列问题:

(1)下列有关F的说法正确的是

A.分子式是C7H7NO2Br

B.可以和盐酸反应生成盐

C.不能形成高分子化合物

D.1 mol的 F最多可以和2 mol NaOH反应

(2)C→ D的反应类型是

(3) B→C的化学方程式是 。在合成F的过程中,B→C步骤不能省略,理由是

(4)D→E反应所需的试剂是

(5)写出3个同时符合下列条件的A的同分异构体的结构简式

①苯环上只有两种不同化学环境的氢原子 ②分子中含有能发生银镜反应的官能团

(6)以X和乙烯为原料可合成Y,请设计合成路线(无机试剂及溶剂任选)。

注:合成路线的书写格式参照如下示例流程图:

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科目:高中生物 来源: 题型:

【题目】分枝酸可用于生化研究,其结构简式如图。下列关于分支酸的叙述不正确的是(

A.可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色,但褪色原理不同

B.分子中含有3种含氧官能团

C.在一定条件下可与乙醇、乙酸反应,且反应类型相同

D.1mol分枝酸最多可与3molNaOH发生中和反应

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科目:高中生物 来源: 题型:

【题目】有机物A~M有如图所示转化关系,A与F分子中所含原子数相同,且均能与NaHCO3溶液反应;F的分子式为C9H10O2,且不能使溴的CCl4溶液褪色;D能发生银镜反应;M与NaOH溶液反应后的产物,其一氯代物只有一种。

(1)B、F的结构简式分别为__________________、______________________

(2)反应~中,属于消去反应的是______________________(填反应序号)。

(3)D发生银镜反应的化学方程式为_________________;反应的化学方程式为_______________。

(4)A的相对分子质量在180~260之间,从以上转化中不能确认A中的某一官能团,确定该官能团的实验步骤和现象为_____________________________________________。

(5)符合下列条件的F的同分异构体共有________种。

a.能发生银镜反应 b.能与FeCl3溶液发生显色反应

c.核磁共振氢谱上有四个峰,其峰面积之比为1:1:2:6

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【题目】某实验小组拟用有机物A来合成阿司匹林和M,M是一种防晒剂,结构式为。合成路线如下:

已知:

1. E的相对分子质量为138

2. F的相对分子质量为240

3. 通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,容易脱水形成羰基

4.

根据以上信息回答下列问题:

1.写出B的结构简式 ,由H生成I的第二步反应的反应类型是

2.写出下列反应的化学方程式

D+ NaOH(高温高压)

EF

3.阿司匹林为常用解热镇痛药,试写出两种阿司匹林的同分异构体(要求:苯环上有3个取代基;属于酯类,每摩尔该物质水解消耗4摩尔NaOH;且能发生银镜反应。)

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【题目】实验室制备乙酸乙酯的实验装置示意图和有关实验步骤如下:在A中加入4.6 g的乙醇,9.0 g的乙酸、数滴浓硫酸和23片碎瓷片,开始缓慢加热A,回流50min,反应液冷至室温后倒入分液漏斗中,分别用少量水,饱和碳酸钠溶液和水洗涤,分出的产物加入少量无水MgSO4固体,静置片刻,过滤除去MgSO4固体,进行蒸馏纯化,收集馏分,得乙酸乙酯5.28 g

回答下列问题:

1仪器B的名称是:

2A 中浓硫酸的作用是

3写出实验室用乙醇和乙酸制取乙酸乙酯的化学反应方程式:

4在洗涤、分液操作中,应充分振荡,然后静置,待分层后 填标号

a直接将乙酸乙酯从分液漏斗上口倒出

b直接将乙酸乙酯从分液漏斗下口放出

c先将水层从分液漏斗的下口放出,再将乙酸乙酯从下口放出

d先将水层从分液漏斗的下口放出,再将乙酸乙酯从上口放出

5实验中加入少量无水MgSO4的目的是:

6在蒸馏操作中,仪器选择及安装都正确的是: 填标号

7本实验的产率是:__________填标号产率指的是某种生成物的实际产量与理论产量的比值。已知乙醇、乙酸、乙酸乙酯的相对分子质量分别为:466088

a30% b40% c50% d60%

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科目:高中生物 来源: 题型:

【题目】常用的油脂、蜡的漂白剂、化妆品助剂、橡胶硫化剂(C14H10O4,CAS号为94-36-0)已被禁用。下面是以物质A为原料合成C14H10O4,的流程:

提示:2010年赫克、根岸英一和铃木章因在钯催化交叉偶联反应研究领域作出了杰出贡献,而获得了诺贝尔化学奖,其反应机理可简单表示为:

苯乙烯和甲苯与酸性KMnO4溶液反应产物相同。

请回答下列问题:

1)物质A的名称为 ,物质C中含有的官能团的名称为 D的结构简式为

2)反应中属于取代反应的有

3)反应的化学反应方程式

4)某物质E为漂白剂(C14H10O4)的同分异构体,同时符合下列条件的E的同分异构体有 种;

含有联苯结构单元(),在一定条件下能发生银镜反应,且1molE最多可消耗4mol NaOH

FeCl3溶液不显紫色,且苯环上核磁共振氢谱有六个吸收峰。(

5)请写出以苯乙烯和乙烯为原料,合成的流程,无机物任选,注明反应条件。示例如下:

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