【题目】有机物A~M有如图所示转化关系，A与F分子中所含原子数相同，且均能与NaHCO3溶液反应；F的分子式为C9H10O2，且不能使溴的CCl4溶液褪色；D能发生银镜反应；M与NaOH溶液反应后的产物，其一氯代物只有一种。
（1）B、F的结构简式分别为__________________、______________________。
（2）反应①~⑦中，属于消去反应的是______________________(填反应序号)。
（3）D发生银镜反应的化学方程式为_________________；反应⑦的化学方程式为_______________。
（4）A的相对分子质量在180~260之间，从以上转化中不能确认A中的某一官能团，确定该官能团的实验步骤和现象为_____________________________________________。
（5）符合下列条件的F的同分异构体共有________种。
a.能发生银镜反应 b.能与FeCl3溶液发生显色反应
c.核磁共振氢谱上有四个峰，其峰面积之比为1:1:2:6
【答案】（1）
；
（2）④
（3） 
；
（4）取反应①后得混合液少许，向其中加入稀硝酸至酸性，滴加硝酸银溶液，若生成白色沉淀，则A中含有氯原子；若生成淡黄色沉淀，则A中含有溴原子 （5）2
【解析】
试题分析：A与F分子中所含碳原子数相同，且均能与NaHCO3溶液反应，说明分子中均含有羧基：F的分子式为C9H10O2，且不能使溴的CCl4溶液褪色，说明F分子中不存在碳碳双键或碳碳三键。根据分子式可知应该含有苯环，E与氢气发生加成反应生成F，所以E分子中含有碳碳双键。F能被酸性高锰酸钾溶液氧化，则F中还含有乙基。又因为M与NaOH溶液反应后的产物，其一氯代物只有一种，这说明M是对二苯甲酸，结构简式为
，所以F的结构简式为，E的结构简式为
。C发生催化氧化生成D，D能发生银镜反应，所以C和D的结构简式分别是
、
。C分子中含有羟基和羧基内发生缩聚反应生成高分子化合物H，则H的结构简式为
。
（1）B酸化得到C，则B得结构简式为。根据以上分析可知F的结构简式为。
（2）根据以上分析可知反应①～⑦中，属于消去反应的是④。
（3）根据以上分析可知D发生银镜反应的化学方程式为
；反应⑦的化学方程式为
。
（4）A水解得到B，这说明A分子中含有卤素原子。A的相对分子质量在180～260之间，则卤素原子的相对分子质量介于180—149＝31和260—149＝111，即可能含有氯原子，也可能含有溴原子，则确定该官能团的实验步骤和现象为取反应①后得混合液少许，向其中加入稀硝酸至酸性，滴加硝酸银溶液，若生成白色沉淀，则A中含有氯原子；若生成淡黄色沉淀，则A中含有溴原子。
（5）a．能发生银镜反应，说明含有醛基。b．能与FeCl溶液发生显色反应，说明含有酚羟基。c．核磁共振氢谱上有四个峰，其峰面积之比为1:1:2:6，则符合条件的有机物结构简式为
、
，共计2种。
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【题目】化合物A中含C ：72.0％、H ：6.67％（均为质量分数），其余为氧。A的相对分子质量为150。现测出A的核磁共振氢谱有5个峰，峰面积之比为1∶2∶2∶2∶3。利用红外光谱仪测得A分子的红外光谱如下图，已知A分子中只含一个苯环，且苯环上只有一个取代基，A能发生水解反应。试填空：
（1）A的分子式为 。
（2）A的结构简式为 。（任写一种）
（3）A的芳香类同分异构体有多种，请按要求写出其中两种的结构简式：
①分子中不含甲基的芳香酸 。
②遇FeCl3显紫色且苯环上只有两个取代基的芳香醛 。
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【题目】六种有机物之间的转化关系如下图。已知：一个碳原子上连有两个羟基的结构极不稳定，易发生变化：R-CH(OH)2 →RCHO+H2O
（1）已知B的相对分子质量为162，其完全燃烧的产物中n(CO2):n(H2O)=2:1，则B的分子式为 ，反应④的类型为 。
（2）反应③的化学方程式为 。
（3）F是生产高分子光阻剂的主要原料。F具有如下特点：①能跟FeCl3溶液发生显色反应；②能发生加聚反应；③苯环上的一氯代物只有两种。F的结构简式为 。
（4）化合物G是F的同分异构体，属于芳香族化合物，能发生银镜反应，则G有 种结构。写出其中一种同分异构体的结构简式__________________。
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【题目】今有化合物①：
②：
③：
④
⑤
（1）其中互为同分异构体的是__________。（填序号）
（2）写出④分子在催化剂存在条件下加热和氧气反应的化学方程式___________
（3）⑤在加热条件下能够和HBr发生反应，生成溴乙烷，则化合物③和HBr发生反应后产物的结构简式为__________________
（4）五种化合物各1mol分别与金属钠反应，生成氢气体积大小关系是_______
（5）现有乙烯和乙醇的混合气体a L完全燃烧生成CO2和H2O，消耗氧气体积为3a L（相同状况下），则混合气体中乙烯和乙醇的体积比为_____。（填字母）
A．1：1 B．2：1 C．1：2 D．任意比
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【题目】化合物F是一种抗心肌缺血药物的中间体，可以通过以下方法合成：
（1）化合物C中的官能团为 (填官能团的名称)。
（2）化合物B的结构简式为 ；由A→B的反应类型是： 。
（3）同时满足下列条件的A的同分异构体有 种。试写出一种分子中只含有6种等效氢的结构简式： 。
①分子含有2个独立苯环，无其他环状结构
②能发生银镜反应和水解反应
③不能和FeCl3发生显色反应，但水解产物分子中含有甲基
（4）已知：RCH2CN
RCH2CH2NH2，请写出以
为原料制备化合物X(
)(结构简式见图)的合成路线流程图(无机试剂可任选)： 。
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【题目】有机化合物A经李比希法测得其中含C为72.0%、H 为6.67%,其余为氧,用质谱法分析得知A的相对分子质量为150。 A的一种同分异构体E可用作茉莉、白兰、夜来香等香精的调和香料。它可以用甲苯和乙醇为原料进行人工合成。合成路线如下:
请填空:
（1）A的分子式为 。
（2）E的结构简式为 。
（3）反应③的反应类型为 。
（4）写出反应④的化学方程式: 。
（5）D的芳香族同分异构体有多种,其中核磁共振氢谱的峰面积之比为1∶2∶2∶3的所有同分异构体的结构简式为 。
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【题目】【化学---选修5：有机化学基础】聚芳酯（PAR）是分子主链上带有苯环和酯基的特种工程塑料，在航空航天等领域应用广泛。下图是利用乙酰丙酸（
）合成聚芳酯E的路线（省略部分产物）：
已知： 
（R、R′表示烃基）
（1）A中含有的官能团是 （填官能团名称）。
（2）B与D的反应类型为 ，B的结构简式为 。
（3）C生成D的反应化学方程式为 。
（4）C分子的核磁共振氢谱中有 个吸收峰；同时符合下列要求的C的同分异构体有 种。
①能发生银镜反应 ②能与NaHCO3溶液反应 ③遇FeCl3溶液显紫色
F与C属于官能团异构的同分异构体，且只含一种官能团，则1mol F与足量NaOH溶液反应时消耗NaOH的物质的量为 。
（5）根据合成聚芳酯E的路线，请你以苯酚及2-丙醇为原料（无机试剂任选），设计合成G：
的路线。
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【题目】【化学-选修5：有机化学基础】
A是一种重要的化工原料，已知A是一种卤代烃，相对分子质量为92.5，其核磁共振氢谱中只有一个峰，C是一种高分子化合物，M是一种六元环状酯，转化关系如图所示，回答下列问题：
（1）A的分子式为__________；A→B的反应类型__________；
（2）写出结构简式：D __________，M的结构简式为____________。
（3）写出下列反应的化学方程式：B→C:______________；E→F_________________。
（4）满足下列条件的H的同分异构体共有__________种。写出其中一种同分异构体的结构简式 。
①属于酯类； ②能发生银镜反应； ③能与金属钠反应放出气体。
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【题目】硝酸甘油（三硝酸甘油酯）是临床上常用的抗心率失常药。该药可以1-丙醇为原料合成制得，其合成步骤如下：
已知：CH2＝CHCH3＋Cl2
CH2＝CHCH2Cl＋HCl
回答下列问题：
（1）1-丙醇中官能团的名称为 ，B的结构简式为 ，第⑤步的反应类型为 。
（2）写出①和③的化学反应方程式：
① 。
③ 。
（3）与A具有相同官能团的A的同分异构体有 种（不含A）。
（4）如果在制取丙烯时所用的1-丙醇中混有2-丙醇，对所制丙烯的纯度 （填“有”或“无”）影响，请简要说明理由： 。
（5）参照上述合成路线的原理，设计一条由乙醇制备乙二醇的合成路线（无机试剂自选，注明反应条件）：
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