【题目】今有化合物①: ②: ③:④⑤
(1)其中互为同分异构体的是__________。(填序号)
(2)写出④分子在催化剂存在条件下加热和氧气反应的化学方程式___________
(3)⑤在加热条件下能够和HBr发生反应,生成溴乙烷,则化合物③和HBr发生反应后产物的结构简式为__________________
(4)五种化合物各1mol分别与金属钠反应,生成氢气体积大小关系是_______
(5)现有乙烯和乙醇的混合气体a L完全燃烧生成CO2和H2O,消耗氧气体积为3a L(相同状况下),则混合气体中乙烯和乙醇的体积比为_____。(填字母)
A.1:1 B.2:1 C.1:2 D.任意比
【答案】(1)①②③
(2)2CH3OH+O22HCHO+2H2O
(3)
(4)氢气的体积相同
(5)D
【解析】
试题分析:(1)以上所给物质中①②③分子式均为C8H8O2,属于同分异构体关系。
故答案为:①②③;
(2)④为甲醇,在催化剂存在条件下加热和氧气反应的化学方程式为:2CH3OH+O22HCHO+2H2O。
故答案为:2CH3OH+O22HCHO+2H2O;
(3)⑤为乙醇,根据信息可知乙醇在加热条件下能够和HBr发生反应,生成溴乙烷,则化合物③和HBr发生反应后产物的结构简式为:。
故答案为:;
(4)根据信息可知五种物质分子中均含有1个-OH,所以五种化合物各1mol分别与金属钠反应,生成氢气体积氢气的体积相同。
故答案为:氢气的体积相同;
(5)由1mol乙烯充分燃烧消耗3mol氧气,1mol乙醇充分燃烧消耗3mol氧气,可知乙烯和乙醇的混合气体a L完全燃烧生成CO2和H2O,消耗氧气体积为3a L(相同状况下),则混合气体中乙烯和乙醇的体积比为任意比。
故答案为:D。
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【题目】[化学一选修5:有机化学基础]
相对分子质量为92的某芳香烃X是一种重要的有机化工原料,研究部门以它为初始原料设计出如下转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去)。其中A是一氯代物,H是一种功能高分子,链节组成为C7H5NO。
已知:Ⅰ.
Ⅱ.(苯胺,易被氧化)
请根据所学知识与本题所给信息回答下列问题:
(1)X的分子式是 。
(2)H的结构简式是 。
(3)反应②③的类型是 、 。
(4)反应⑤的化学方程式是__________________________________。
(5)有多种同分异构体,其中含有1个醛基和2个羟基的芳香族化合物共有 种。
(6)请用合成反应流程图表示出由和其他无机物合成的最合理的方案(不超过4步)。例如:
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【题目】有甲()、乙()两种有机物,下列说法不正确的是
A. 可用新制的氢氧化铜悬浊液区分这两种有机物
B. 1 mol甲与H2在一定条件下反应,最多消耗3 mol H2
C. 甲、乙互为同分异构体
D. 等物质的量的甲、乙分别与足量NaOH溶液反应消耗NaOH的量相同
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【题目】【加试题】某研究小组以甲苯为主要原料,采用以下路线合成医药中间体F和Y。
已知:
请回答下列问题:
(1)下列有关F的说法正确的是 。
A.分子式是C7H7NO2Br B.能形成内盐
C.能发生消去反应和缩聚反应 D.1 mol的 F最多可以和2 mol NaOH反应
(2)C→ D的反应类型是 。
(3) B→C的化学方程式是 。
在合成F的过程中,B→C步骤不能省略,理由是 。
(4)D→E反应所需的试剂是 。
(5)写出同时符合下列条件的A的同分异构体的结构简式 (写出2个)。
①苯环上只有两种不同化学环境的氢原子 ②分子中含有
(6)以X和乙烯为原料可合成Y,请设计合成路线(无机试剂及溶剂任选)。
注:合成路线的书写格式参照如下示例流程图:
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【题目】〔化学——选修5:有机化学基础〕
某研究小组以甲苯为主要原料,采用以下路线合成医药中间体F和Y。
已知:
请回答下列问题:
(1)下列有关F的说法正确的是 。
A.分子式是C7H7NO2Br
B.可以和盐酸反应生成盐
C.不能形成高分子化合物
D.1 mol的 F最多可以和2 mol NaOH反应
(2)C→ D的反应类型是 。
(3) B→C的化学方程式是 。在合成F的过程中,B→C步骤不能省略,理由是 。
(4)D→E反应所需的试剂是 。
(5)写出3个同时符合下列条件的A的同分异构体的结构简式 。
①苯环上只有两种不同化学环境的氢原子 ②分子中含有能发生银镜反应的官能团
(6)以X和乙烯为原料可合成Y,请设计合成路线(无机试剂及溶剂任选)。
注:合成路线的书写格式参照如下示例流程图:
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【题目】聚乙烯醇肉桂酸酯(M)可用作光刻工艺中的抗腐蚀涂层,其合成路线如下:
请回答:
(1)A转化成B的反应类型为 ___ _。
(2)C的化学名称为_ __
(3)C转化成D的化学反应方程式为 ___ _。
(4)M中含氧官能团的名称为__ __。
(5)E的结构简式为___ _
(6)H的顺式结构简式为___ _。
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【题目】有机物A~M有如图所示转化关系,A与F分子中所含原子数相同,且均能与NaHCO3溶液反应;F的分子式为C9H10O2,且不能使溴的CCl4溶液褪色;D能发生银镜反应;M与NaOH溶液反应后的产物,其一氯代物只有一种。
(1)B、F的结构简式分别为__________________、______________________。
(2)反应①~⑦中,属于消去反应的是______________________(填反应序号)。
(3)D发生银镜反应的化学方程式为_________________;反应⑦的化学方程式为_______________。
(4)A的相对分子质量在180~260之间,从以上转化中不能确认A中的某一官能团,确定该官能团的实验步骤和现象为_____________________________________________。
(5)符合下列条件的F的同分异构体共有________种。
a.能发生银镜反应 b.能与FeCl3溶液发生显色反应
c.核磁共振氢谱上有四个峰,其峰面积之比为1:1:2:6
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【题目】某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置(如下图),以环己醇制备环己烯
(1)制备粗品
将12.5mL环己醇加入试管A中,再加入lml浓硫酸,摇匀后放入碎瓷片,缓慢加热至反应完全,在试管C内得到环己烯粗品。
① A采用水浴加热的优点是 。
② 试管C置于冰水浴中的目的是 。
(2)制备精品
① 环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等。加入饱和食盐水,振荡、静置、分层,环己烯在_________层(填上或下),分液后用_________(填字母,单选)洗涤。
a.KMnO4溶液 b.稀H2SO4 c.Na2CO3溶液
②再将环己烯按图装置蒸馏,冷却水从______口进入(填g或f)。蒸馏时要加入生石灰,目的是 。
③ 收集产品时,控制的温度应在________左右,实验制得的环己烯精品质量低于理论产量,可能的原因是 (填字母,单选)。
a.蒸馏时从70℃开始收集产品
b.环己醇实际用量多了
c.制备粗品时环己醇随产品一起蒸出
(3)以下区分环己烯精品和粗品的方法,合理的是______。
a.用酸性高锰酸钾溶液 b.用金属钠 c.测定沸点.
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【题目】写出下列反应的化学方程式。
(1)丙烯在催化剂作用下制取聚丙烯:
(2)乙醇与浓H2SO4加热至170℃制取乙烯:
(3)乙醇与O2、Cu共热:
(4)丙醛与银氨溶液水浴加热:
(5)2-溴丙烷与氢氧化钠的溶液共热:
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