Question

下列几个家系谱中，相关叙述中正确的是

1. A.
   可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁
2. B.
   肯定不是抗维生素D佝偻病遗传的家系是甲、乙
3. C.
   家系甲中，这对夫妇再生一男孩患病的几率为1/4
4. D.
   家系丙中，女儿一定是杂合子

Answer 1

B
试题分析：色盲是伴X隐性遗传病，抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传病。甲图父母均正常，但却有一个患甲病的儿子，说明甲病是隐形遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病，所以家系甲中，这对夫妇再生一男孩患病的几率为1/4或1/2；根据乙图不能确定乙病的遗传方式，可能是伴X染色体隐性遗传病，但不可能是伴X显性遗传病；根据丙图不能确定丙病的遗传方式，可能是伴X染色体隐性遗传病，也可能是伴X显性遗传病，所以家系丙中，女儿不一定是杂合子；丁图父母均患丁病，但却有一个正常的儿子，说明丁病是显性遗传病，可能是常染色体显性遗传病，也可能是伴X显性遗传病，但不可能是色盲。故选B
考点：本题考查遗传病的遗传方式的判定。
点评：对于此类试题，考生要熟练掌握和应用遗传方式的判断口诀。口诀为：“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”；“有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性”。