Question

【题目】下图是某家族的遗传病系谱图，设控制甲病的显性基因为A、隐性基因为a；控制乙病的显性基因为B、隐性基因为b。下列分析不正确的是

A.甲病的致病基因一定不在性染色体上

B.乙病的致病基因可能位于X染色体上

C.II7与II8再生一个患甲病男孩的概率为3/8

D.若III9与III13结婚，其子女均正常

Answer 1

【答案】D

【解析】

1、两种遗传病概率计算的解题思路：
甲性状：患病 a，正常1-a
乙性状：患病b，正常1-b
两病同患的概率 ab
正常的概率 （1-a） （1-b）
只患一种病的概率a （1-b）+b（1-a）
患病的概率 1-（1-a） （1-b）或a+b-ab
2、人类遗传病判定口诀：双无生有为隐性，双有生无为显性；
隐性遗传看女病，父子无病非伴性；
显性遗传看男病，母女无病非伴性。

A、Ⅱ7和Ⅱ8患甲病，而Ⅲ11、Ⅲ13正常，符合双有生无为显性，显性遗传看男病，男患者Ⅱ7的女儿正常，不是伴性遗传，则表示常染色体上显性遗传，A正确；B、Ⅱ3和Ⅱ4无乙病，而Ⅲ10患病，则符合双无生有为隐性，没有患乙病的女性，故可能属于常染色体上或X染色体上隐性遗传，B正确；C、根据Ⅱ7和Ⅱ8患甲病，而Ⅲ11、Ⅲ13正常，推断Ⅱ7的基因型为Aa，Ⅱ8的基因型为Aa，他们再生一个患甲病男孩的概率为3/4×1/2=3/8，C正确；D、Ⅲ9和Ⅲ13都不含甲病致病基因，但是Ⅰ2的乙病致病基因可能会分别传给Ⅲ9和Ⅲ13，故他们两人结婚可能生出患乙病的孩子，D错误。故选：D。