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4.如图为某家族遗传病系谱图,下列说法正确的是(  )
A.由Ⅰ1×Ⅰ2→Ⅱ4和Ⅱ5,可推知此病为显性遗传病
B.根据Ⅱ6与Ⅲ9或Ⅱ4与Ⅲ7的关系,即可推知该显性致病基因在常染色体上
C.2、Ⅱ5的基因型分别为AA、Aa
D.4和Ⅱ5是直系血亲,Ⅲ7和Ⅲ8属于三代以内的旁系血亲

分析 根据题意和图示分析可知:5号和6号都患有该病,但他们有一个正常的女儿(9号),即“有中生无为显性,显性看男病,男病女正非伴性”,说明该病为常染色体显性遗传病.

解答 解:A、由Ⅰ1×Ⅰ2→Ⅱ4和Ⅱ5不能推知此病为显性遗传病,根据Ⅱ5×Ⅱ6→Ⅲ8和Ⅲ9可推知此病为显性遗传病,A错误;
B、由于该遗传病由显性基因控制,所以根据Ⅱ6与Ⅲ9或Ⅱ4与Ⅲ7的关系,即可推知该显性致病基因在常染色体上,B正确;
C、Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分别为AA或Aa、Aa,C错误;
D、Ⅱ4和Ⅱ5、Ⅲ7和Ⅲ8都属于三代以内的旁系血亲,D错误.
故选:B.

点评 本题结合系谱图,考查人类遗传病,要求考生识记几种常见的人类遗传病的类型及特点,能根据系谱图,熟练运用口诀判断该遗传病的遗传方式和相应个体的基因型,再结合所学的知识准确判断各选项.

练习册系列答案
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科目:高中生物 来源:2015-2016内蒙古巴彦淖尔一中高一国际班10月生物试卷(解析版) 题型:选择题

下列细胞体积最大的是

A.蓝藻 B.玉米的叶肉细胞

C.人的神经细胞 D.鸵鸟的卵细胞

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

15.亨廷顿舞蹈症是一种遗传神经退化疾病,主要病因是患者第四号染色体上的Huntington基因(用字母H表示)发生变异,产生了变异的蛋白质,该蛋白质在细胞内逐渐聚集,形成大的分子团.一般患者在中年发病,逐渐丧失说话、行动、思考和吞咽的能力,病情大约会持续发展15年到20年,并最终导致患者死亡.在一次人口普查过程中,偶然发现一特殊罕见男患者,其病情延迟达30年以上.通过家谱发现,该男子的父亲患该病,母亲正常,但其外祖父和外祖母皆因患该病死亡.经基因检测,发现该男患者与其他患者相比,出现一个A基因.
(1)由该家族的情况判断,亨廷顿舞蹈症遗传方式为常染色体显性遗传.
(2)出现A基因的根本原因是基因突变.从发病机理分析,A基因能够使病情延迟大30年以上,最可能的解释是A基因通过控制相关酶的合成,分解变异蛋白,使病情延迟.
(3)若已知A基因位于常染色体上且与H基因不在同一对染色体上.该男患者已经与一正常女性婚配,生一个正常男孩的概率是$\frac{1}{4}$.若他们的第二个孩子已确诊患有亨廷顿舞蹈症,则该小孩出现病情延迟的概率是$\frac{1}{2}$.

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

12.青蒿素是治疗疟疾的重要药物,利用雌雄同株的野生型青蒿(二倍体,体细胞染色体数为18),通过传统育种和现代生物技术可培育高青蒿素含量的植株.请回答以下相关问题:
(1)野生型青蒿基因组的测序需要测定9条染色体的DNA序列.
(2)假设野生型青蒿白青秆(A)对紫红秆(a)为显性,稀裂叶(B)对分裂叶(b)为显性,两对性状独立遗传,则野生型青蒿最多有9种基因型;若F1代中白青秆、稀裂叶植株所占比例为3/8,则其杂交亲本的基因型组合为AaBb×aaBb、AaBb×Aabb,该F1代中紫红秆、分裂叶植株所占比例为$\frac{1}{8}$.
(3)四倍体青蒿中青蒿素含量通常高于野生型青蒿,低温处理野生型青蒿正在有丝分裂的细胞会导致染色体不分离,从而获得四倍体细胞并发育成植株.四倍体青蒿与野生型青蒿杂交后代体细胞的染色体数为27,所得后代是否是一个新物种?否,原因是因为杂交后代为三倍体,无繁殖能力.

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

19.回答下列有关遗传和变异的问题
人类的甲型血友病为伴X隐性遗传疾病,致病基因用字母h表示;粘多糖病、葡萄糖-6磷酸脱氢酶缺乏症(俗称蚕豆黄)均为单基因遗传病,其中粘多糖病基因与正常基因可用字母A或a表示,蚕豆黄病基因与正常基因可用字母E或e表示.
下列为甲、乙家族通婚的遗传系谱图(图1),通婚前,甲家族不具有粘多糖致病基因,乙家族不具有蚕豆黄致病基因.请据图回答.
图1甲乙正常男女血友病兼粘多糖病女蚕豆黄病男血友病男蚕豆黄病兼血友病男ⅠⅡⅢⅣ123412345671234123

(1)Ⅰ-2不具蚕豆黄致病基因,
可推知由常染色体上基因控制的疾病是粘多糖病.
(2)在人群中,平均每2500人中有1位粘多糖病患者,Ⅱ-6产生具粘多糖致病基因配子的几率是
$\frac{2}{51}$,Ⅱ代的5号与6号再生一个患两种病孩子的机率是$\frac{1}{612}$.
(3)选择人群中与Ⅰ-1与Ⅰ-2的基因型一致的婚配家庭进行统计调查,结果发现他们所生子女中,儿子的表现型及其比例是:血友病兼蚕豆黄病:仅血友病:仅蚕豆黄病:正常为9:1:1:9,Ⅰ-1的基因型是(AA)XEHXeh,理论上Ⅰ-1与Ⅰ-2再生一个与Ⅱ-4基因型相同的孩子的几率是$\frac{9}{40}$.
非正常染色体9号7号交叉互换正常染色体9号7号图2
(4)Ⅳ-3号在孕期进行胚胎细胞染色体检验,发现第7号、第9号染色体因为彼此交叉互换而与正常人不同,(见图2).已知7号染色体的片段重复会出现胚胎流产,9号染色体的部分片段减少会出现先天痴呆.

Ⅳ-3号细胞中的基因组成是否有变化?无;上述2条染色体变异类型分别为缺失,易位;Ⅳ-3号将会出现痴呆现象.

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科目:高中生物 来源:2015-2016内蒙古巴彦淖尔一中高一国际班10月生物试卷(解析版) 题型:选择题

下列哪项不是细胞学说的主要内容

A.一切动植物由细胞及其产物构成

B.细胞是生物体相对独立的单位

C.细胞可以产生细胞

D.细胞分为原核细胞和真核细胞

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

14.如图为原核细胞某个基因转录和翻译过程的示意图.据图分祈,下列叙述不正确的是(  )
A.如图中有5个mRNA与模板DNA形成的杂交双链
B.该基因被转录多次,方向均由右向左进行
C.图中发生碱基互补配对,配对方式均为A和U、G和C
D.多个核糖体串联在一起,翻译结束后形成的多条肽链完全相同,增加了翻译效率

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

10.小鼠的皮毛颜色由常染色体的两对基因控制,两对等位基因分别位于两对同源染色体上.毛色表现型与基因型之间的对应关系如表1.
表1
表现型灰色黑色白色
基因型A_B_A_bbaa_
选取三只不同颜色的纯合小鼠(甲-灰鼠,乙-白鼠,丙-黑鼠)进行杂交,结果如表2:
表2
亲本组合F1F2
实验一甲×乙全为灰鼠9灰鼠:3黑鼠:4白鼠
实验二乙×丙全为黑鼠3黑鼠:1白鼠
(1)两对基因(A/a和B/b)的遗传遵循基因的自由组合定律.小鼠乙的基因型为aabb.
(2)实验一的F2代中白鼠共有3种基因型,灰鼠中纯合子占的比例为$\frac{1}{9}$.
(3)实验二的F2代中黑鼠的基因型及比例为AAbb:Aabb=1:2.

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科目:高中生物 来源:2015-2016内蒙古巴彦淖尔一中高二国际班10月生物试卷(解析版) 题型:选择题

下列哪一组物质是RNA的组成成分

A.脱氧核糖核酸和磷酸 B.脱氧核糖、碱基和磷酸

C.核糖、碱基和磷酸 D.核糖、嘧啶和核酸

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