白化病是常染色体隐性遗传.血友病是伴X隐性遗传.一对夫妇.女方患白化病.其父患血友病,男方正常.其母患白化病.预计他们的子女中患一种病和患两种病的几率分别是 [ ] A．1/2和1/8 B．1/4和1/4 C．1/2和1/4 D．3/4和1/8 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

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白化病是常染色体隐性遗传，血友病是伴X隐性遗传，一对夫妇，女方患白化病，其父患血友病；男方正常，其母患白化病，预计他们的子女中患一种病和患两种病的几率分别是

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A．1/2和1/8　　B．1/4和1/4　　C．1/2和1/4　　D．3/4和1/8

答案：A

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科目：高中生物 来源：2011届内蒙古包头一中高三第一次模拟考试（理综）生物部分 题型：综合题

人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带，白化基因a则显示为不同的另一个条带。用该方法对上述家系中的每个个体进行分析，条带的有无及其位置标示为图乙。根据上述实验结果，回答下列问题：

（1）条带1代表       基因。
（2）已知系谱图和图乙的实验结果都是正确的，根据遗传定律分析图甲和图乙，发现该家系中有一个体的条带表现与其父母不符，该个体与其父母的编号分别是     、   、和   。
（3）仅根据图乙的个体基因型的信息，若不考虑突变因素，则个体9与一个家系外的白化病患者结婚，生出一个白化病子女的概率为______。其原因是________________________________     。

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科目：高中生物 来源：福建省厦门外国语学校2011届高三上学期第一次月考生物 题型：综合题

人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带，白化基因a则显示为不同的另一个条带。用该方法对上述家系中的每个个体进行分析，条带的有无及其位置标示为图乙。根据上述实验结果，回答下列问题：

（1）条带1代表      基因。个体4~6的基因型分别为          、          和          。
（2）已知系谱图和图乙的实验结果都是正确的，根据遗传定律分析图甲和图乙，发现该家系中有一个体的条带表现与其父母不符，该个体与其父母的编号分别是      、      和      。产生这种结果的原因可能是                                       。
（3）仅根据图乙的个体基因型的信息，若不考虑突变因素，则个体9?与一个家系外的白化病患者结婚，生出一个白化病子女的概率为     ，其原因是
                                                    。

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科目：高中生物 来源：2012-2013学年江西南昌八一、洪都中学、南昌十五中高一5月生物卷（带解析） 题型：综合题

人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带，白化基因a则显示为位置不同的另一个条带。用该方法对上述家系中的每个个体进行分析，条带的有无及其位置表示为图乙。根据上述实验结果，回答下列问题：

(1)条带1代表______基因。个体2～5的基因型分别为______、______、______和______。
(2)已知系谱图甲和图乙的实验结果都是正确的，根据遗传定律分析图甲和图乙，发现该家系中有一个体的条带表现与其父母的不符，该个体的编号是______ 、其父母的编号分别是和___ ，产生这种结果的原因是___________________________________________________。
(3)仅根据图乙给出的个体基因型的信息，若不考虑突变因素，则个体9与一个家系外的白化病患者结婚，生出一个白化病孩子的概率为，其原因是________________________ 。