【题目】[化学——选修5:有机化学基础]
PVB(聚乙烯醇缩丁醛)和PI(聚异戊二烯)均为用途广泛的有机制品,用乙炔为原料制备PVB和PI的流程如图。
(1)A中的官能团名称是 。反应③的条件是 。
(2)已知反应⑤属于加成反应,上述转化中还有 (填序号)也属于该反应类型。
(3)E是A的同分异构体,E的核磁共振氢谱显示有2种不同化学环境的氢,且E能发生银镜反应E发生银镜反应的化学方程式是 。
(4)反应⑦的化学方程式是 。
(5)依照PI的合成路线,若将反应①中的反应物“”改为“乙醛”,经过②、③、④后得到以顺式结构为主的高聚物,则用结构简式表示其顺式结构是 。
(6),以为原料合成,下列是合成流程图,在括号内注明反应条件,方框内写出有关物质的结构简式。
【答案】(1)碳碳双键、羟基 ; 浓硫酸、加热;
(2)①②
(3)(CH3)3CCHO+2Ag(NH3)OH(CH3)3CCOONH4+3NH3+2Ag↓+H2O
(4)
(5)
(6)
【解析】
试题分析:根据题给转化关系和信息知乙炔与丙酮发生加成反应生成,结合A的分子式可知,
与氢气按1:1发生加成反应,可知A为,A在浓硫酸、加热条件下发生消去 反应生成异戊二烯,异戊二烯发生加聚反应得到PI();由PVB的结构、结合信息及C的组成,逆推可知D为,则C为,B为CH2=CHOOCCH3。
(1)A为,含有的官能团为:碳碳双键、羟基;在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成异戊二烯。
(2)反应⑤属于加成反应,上述转化中①②属于加成反应。
(3)E是A()的同分异构体,E的核磁共振氢谱显示有2种不同化学环境的氢,且E能发生银镜反应,则E为(CH3)3CCHO,E发生银镜反应的化学方程式是(CH3)3CCHO+2Ag(NH3)OH(CH3)3CCOONH4+3NH3+2Ag↓+H2O。
(4)反应⑦的化学方程式是。
(5)依照PI的合成路线,若将反应①中的反应物“”改为“乙醛”,经过②、③、④后得到以顺式结构为主的高聚物,则用结构简式表示其顺式结构是:。
(6)根据题给信息和流程确定各物质的结构简式。
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【题目】根据图示回答下列问题:
其中高分子化合物H的结构简式为:
(1)写出A、E、G的结构简式:A:________,E________。
(2)反应②的化学方程式(包括反应条件)是______________________;
反应④的化学方程式(包括反应条件)是____________________________________________。
(3)写出①、⑤的反应类型:①________、⑤________。
(4)写出反应⑤的化学方程式:_______________ __________________________。
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【题目】已知酸与醇反应可制得酯。谬化学小组以苯甲酸()原料,制取苯甲酸甲酯,已知有关物质的沸点如表:
Ⅰ.合成苯甲酸甲酯粗产品
在圆底烧瓶中加入12.2 g苯甲酸和20 mL甲醇(密度约为0.79 g·cm-3),再小心加入3mL浓硫酸,混匀后,投入几块碎瓷片,小心加热使反应完全,得苯甲酸甲酯粗产品。
(1)浓硫酸的作用是 ;
(2)甲和乙两位同学分别设计了如图所示的两套实验室合成苯甲酸甲酯的装置 (夹持仪器和加热仪器均已略去)。根据有机物的沸点,最好采用______(填“甲”或“乙”或“丙”)装置。
Ⅱ.粗产品的精制
(3)苯甲酸甲酯粗产品中往往含有少量甲醇、硫酸、苯甲酸和水等,现拟用下列流程图进行精制,请在流程图中方括号内填入操作方法的名称。操作I 操作Ⅱ
(4)能否用NaOH溶液代替饱和碳酸钠溶液? (填“能”或“否”)并简述原因
(5)通过计算,苯甲酸甲酯的产率为__________________________________。
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【题目】[化学—选修5:有机化学基础]
甲基丁炔醇(简写为MB),用作医药和香料中间体,酸蚀抑制剂、镀镍或镀铜的上光剂等。MB的一种人工合成路线设计如下:
已知:①C的溶液中滴加FeCl3溶液后显紫色
②D的核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢
③R2COR2+HC=CR3
回答下列问题:
(1)A氧化时,理论上生成C和D的物质的量之比为 。
(2)B、C的结构简式分别为 、 ,D的官能团名称为 。
(3)B+D→MB的反应类型为 ;用系统命名法,MB的化学名称为 。
(4)B+D→MB的反应时间不宜超过两个小时,否则MB与D发生二次反应使产率降低,MB与D反应的化学方程式为 。
(5)某有机物E和A的芳香烃异构体,E的可能结构共有 种(不考虑立体异构),写出其中只有两种不同化学环境的氢,数目比为3:1的异构体的结构简式 。
(6)已知:端炔化合物在一定条件下可发生偶联反应,如:
2R-C≡CHR-C≡C-C≡C-R
写出由2-丙醇和乙炔为初始原料(其他有机溶剂、无机试剂任选)合成2,7-二甲基-3,5-辛二炔-2,7-二醇(,医药中间体,材料中间体)的合成路线。
合成路线流程图示例如下:
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【题目】以1,3—丁二烯和对二甲苯为原料,制备化工产品G的合成路线如下图所示:
(1)写出E含氧官能团的结构简式 。
(2)写出①的反应类型 。
(3)写出③的试剂与反应条件 。
(4)已知。K是合成涤纶的重要原料之一,写出下列化学方程式:
① H →J ;
② E + F→G 。
(5)的同分异构体中含有苯环,且苯环上有三个取代基的同分异构体有 种。
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【题目】有机物G是一种医药中间体,可通过如下图所示路线合成。A是石油化工的重要产品且分子中所有原子在同一平面上,H的分子式是C7H8。
请回答以下问题:
(1)A的电子式是 ;
(2)C→D的反应类型是 ;
(3)在一定条件下,两个E分子发生分子间脱水生成一种环状酯,写出该环状酯的结构简式 ;
(4)G与足量的氢氧化钠溶液反应的化学方程式是 ;
(5)满足以下条件的F的同分异构体(不含F)共有 种;①能与氯化铁溶液发生显色反应②可以发生水解反应,其中核磁共振氢谱吸收峰最少的同分异构体的结构简式为 。(只写一种)
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【题目】实验室制乙酸乙酯得主要装置如图中A所示,主要步骤:
①在a试管中按2∶3∶2的体积比配制浓硫酸、乙醇、乙酸的混合物;
②按A图连接装置,使产生的蒸气经导管通到b试管所盛的饱和碳酸钠溶液(加入几滴酚酞试液)中;
③小火加热a试管中的混合液;
④等b试管中收集到约2 mL产物时停止加热。撤下b试管并用力振荡,然后静置待其中液体分层;
⑤分离出纯净的乙酸乙酯。
请回答下列问题:
(1)步骤④中可观察到b试管中有细小的气泡冒出,写出该反应的离子方程式:________。
(2)A装置中使用球形管除起到冷凝作用外,另一重要作用是_____________________;步骤⑤中分离乙酸乙酯必须使用的一种仪器是_______________________________。
(3)为证明浓硫酸在该反应中起到了催化剂和吸水剂的作用,某同学利用上图A所示装置进行了以下4个实验。实验开始先用酒精灯微热3min,再加热使之微微沸腾3min。实验结束后充分振荡小试管b再测有机层的厚度,实验记录如下:
实验编号 | 试管a中试剂 | 试管b中试剂 | 测得有机层的厚度/cm |
A | 3 mL乙醇、2 mL乙酸、1mL18mol·L-1 浓硫酸 | 饱和Na2CO3溶液 | 5.0 |
B | 3 mL乙醇、2 mL乙酸 | 0.1 | |
C | 3 mL乙醇、2 mL乙酸、6 mL 3mol·L-1 H2SO4 | 1.2 | |
D | 3 mL乙醇、2 mL乙酸、盐酸 | 1.2 |
① 实验D的目的是与实验C相对照,证明H+对酯化反应具有催化作用。实验D中应加入盐酸的体积和浓度分别是________mL和________mol·L-1 。
② 分析实验________(填实验编号)的数据,可以推测出浓H2SO4的吸水性提高了乙酸乙酯的产率。
③ 加热有利于提高乙酸乙酯的产率,但实验发现温度过高乙酸乙酯的产率反而降低,可能的原因是 。
④为充分利用反应物,该同学又设计了图中甲、乙两个装置(利用乙装置时,待反应完毕冷却后,再用饱和碳酸钠溶液提取烧瓶中的产物)。你认为更合理的是______。理由是:____________________。
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【题目】CO和苯都是重要的化工原料。下图是某有机物B合成的过程。
请回答:
(1)反应①的反应类型是 ,反应②所加试剂是 。
(2)关于物质A(CH2 CHCOOH)化学性质的说法正确的是 。
A.物质A含有一种官能团
B.物质A与Na2CO3溶液反应能产生气泡
C.物质A不能使酸性KMnO4溶液褪色
D.常温常压时,物质A呈气态
(3)④的反应机理与制取乙酸乙酯相似,写出其化学方程式: 。
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【题目】[选修 5——有机化学基础]龙胆酸甲酯是制取抗心律失常药物——氟卡尼的中间体。
I.已知龙胆酸甲酯结构如图所示。
(1)龙胆酸甲酯的分子式为 ,它的含氧官能团名称为
(2)下列有关龙胆酸甲酯的描述,不正确的是 (填字母)
A.不能发生消去反应
B.难溶于水
C.能与溴水反应
D.能与碳酸钠溶液反应产生二氧化碳
( 3 ) 龙 胆 酸 甲 酯 与 足 量 氢 氧 化 钠 溶 液 反 应 的 化 学 方 程 式 是
II.已知 X 及其他几种有机物存在如下转化关系,且测得 A 中含三个甲基:
回答以下问题:
(4)X 的结构简式为
(5)写出满足下列条件的龙胆酸的一种同分异构体的结构简式
①能发生银镜反应 ②能使 FeCl3 溶液显色 ③酯类 ④苯环上的一氯代物只有两种
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