【题目】以1,3—丁二烯和对二甲苯为原料,制备化工产品G的合成路线如下图所示:
(1)写出E含氧官能团的结构简式 。
(2)写出①的反应类型 。
(3)写出③的试剂与反应条件 。
(4)已知。K是合成涤纶的重要原料之一,写出下列化学方程式:
① H →J ;
② E + F→G 。
(5)的同分异构体中含有苯环,且苯环上有三个取代基的同分异构体有 种。
【答案】(1)—COOH (2)取代(水解反应) (3)NaOH醇溶液加热
(4)①
②
(5)16
【解析】
试题分析:对比1,3-丁二烯(CH2=CH-CH=CH2)与的结构可知,1,3-丁二烯可与卤素单质(如氯气或Br2)先发生1,4加成,后在NaOH溶液中水解生成,为保护碳碳双键,防止其被氧化,所以反应②与HCl加成生成B(),经氧化生成D()后,再通过消去反应脱去HCl,还原成碳碳双键,酸化后得到E(HOOC-CH=CH-COOH);对二甲苯与氯气在光照条件下发生取代反应生成 ,经水解生成F,E与F发生缩聚饭店业生成G( 。
(1)根据上述分析,E为丁烯二酸,含氧官能团为羧基,结构简式为-COOH。
(2)反应①为卤代烃的水解反应,属取代反应。
(3)反应③是卤代烃的消去,是在NaOH的醇溶液中加热。
(4)反应①是醛的氧化,醛基与新制氢氧化铜悬浊液反应,化学反应方程式为:
;
反应②是二元酸与二元醇之间的缩聚反应,化学反应方程式为:
(5)苯环上有三个取代基可以是一个-CH2Cl、一个-CH3和一个-Cl,此时有10种,也可是2个-Cl,一个-CH2CH3,此时有6种,这样共有16种同分异构体。
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【题目】姜黄素具有搞突变和预防肿瘤的作用,其合成路线如下:
已知:
①;
②。
请回答下列问题:
(1)D中含有的官能团名称是 。D→E的反应类型是 。
(2)姜黄素的结构简式为 。
(3)反应A→B的化学方程式为 。
(4)D的催化氧化产物与B可以反应生成一种高分子化合物,其结构简式为 。
(5)下列有关E的叙述不正确的是 (填正确答案编号)。
a.E能发生氧化、加成、取代和缩聚反应。 b.1molE与浓溴水反应最多消耗3mol的Br2
c.E能与FeCl3溶液发生显色反应 d.1molE最多能与3molNaOH发生反应
(6)G(C8H8O3)的同分异构体中,符合下列条件的共有 种。
①苯环上的一取代物只有2种;②1mol该物质与烧碱溶液反应,最多消耗3molNaOH。其中核磁共振氢谱中有4组吸收峰的同分异构体的结构简式为 。
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【题目】艾薇醛(G,分子式:C9H14O)是一种新型的香料,可通过下列途径合成。
已知下列信息:
①A的核磁共振氢谱有3组峰,峰面积比为6:3:1
②A、C、F均能使Br2/CCl4溶液褪色
③D、E、F、G1、G2均能发生银镜反应,F中含甲基
④Diels-Alder反应(双烯合成反应)。如:
⑤
回答下列问题:
(1)A的名称为 ;E→F的反应类型是 。
(2)B→C的化学方程式为 。
(3)D的结构简式为 。
(4)G1、G2(均含六元环)互为同分异构体,其结构简式分别为 ;
G1、G2在下列一种表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同,该仪器是 (填标号)
a.质谱仪 b.红外光谱仪 c.元素分析仪 d.核磁共振仪
(5)与E互为同分异构体且能发生银镜反应的异构体有 种(不含立体结构,不含醚键),其中核磁共振氢谱有3组峰且面积比为6:1:1的结构简式为 。
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【题目】某气态烃A在标准状况下的密度为1.25g/L,其产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平。B和D都是生活中常见的有机物,D能跟碳酸氢钠反应,F有香味。它们之间的转化关系如下图所示:
(1)C中官能团的名称是 。
(2)反应③的化学方程式是 。
(3)反应②在Cu做催化剂的条件下进行,该实验的步骤是将红亮的铜丝置于酒精灯上加热,待铜丝变为黑色时,迅速将其插入到装有B的试管中(如下图所示)。重复操作2-3次,观察到的现象是 。
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【题目】优良的有机溶剂对孟烷和耐热型特种高分子功能材料PMnMA的合成路线如下:
已知:①芳香族化合物苯环上的氢原子可被卤代烷中的烷基取代。如:
②0.01molC质量为1.08g,能与饱和溴水完全反应生成3.45 g白色沉淀,E不能使Br2的CCl4溶液褪色。
③G的核磁共振氢谱有3种峰,其峰面积之比为3:2:1,G与NaHCO3溶液反应放出气体。
根据以上信息回答以下问题。
(1)化合物A的名称为 ;F的官能团结构简式为 ;
C的结构简式为 ;
(2)下列说法正确的是(填选项字母)
a.B可使酸性高锰酸钾溶液褪色 b.C不存在芳香族醛类同分异构体
c.D的酸性比E弱 d.F不能使溴水褪色
(3)①E和G反应生成H的化学方程式为 ,其反应类为 ;
②PMnMA的结构简式为 ,由H生成该有机物的反应类型
为 。
(4)G的能水解的链状同分异构体有 种,其中不能发生银镜反应的有机物结构简式为(写出一种即可)
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【题目】[化学——选修5:有机化学基础]
PVB(聚乙烯醇缩丁醛)和PI(聚异戊二烯)均为用途广泛的有机制品,用乙炔为原料制备PVB和PI的流程如图。
(1)A中的官能团名称是 。反应③的条件是 。
(2)已知反应⑤属于加成反应,上述转化中还有 (填序号)也属于该反应类型。
(3)E是A的同分异构体,E的核磁共振氢谱显示有2种不同化学环境的氢,且E能发生银镜反应E发生银镜反应的化学方程式是 。
(4)反应⑦的化学方程式是 。
(5)依照PI的合成路线,若将反应①中的反应物“”改为“乙醛”,经过②、③、④后得到以顺式结构为主的高聚物,则用结构简式表示其顺式结构是 。
(6),以为原料合成,下列是合成流程图,在括号内注明反应条件,方框内写出有关物质的结构简式。
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【题目】实验室以苯甲醛为原料制备间溴苯甲醛(实验装置如图,相关物质的沸点见附表)。附表 相关物质的沸点(101 kPa)
物质 | 沸点/℃ | 物质 | 沸点/℃ |
溴 | 58.8 | 1,2-二氯乙烷 | 83.5 |
苯甲醛 | 179 | 间溴苯甲醛 | 229 |
其实验步骤为:
步骤1:将三颈瓶中的一定配比的无水AlCl3、1,2-二氯乙烷和苯甲醛充分混合后,升温至60 ℃,缓慢滴加经浓H2SO4h!t干燥过的液溴,保温反应一段时间,冷却。
平台步骤2:将反应混合物缓慢加入一定量的稀盐酸中,搅拌、静置、分液。有机层用10%NaHCO3溶液洗涤。
步骤3:经洗涤的有机层加入适量无水MgSO4固体,放置一段时间后过滤。
步骤4:减压蒸馏有机层,收集相应馏分。
(1)实验装置中冷凝管的主要作用是 ,锥形瓶中的溶液应为 。
(2)步骤1所加入的物质中,有一种物质是催化剂,其化学式为 。
(3)步骤2中用10%NaHCO3溶液洗涤有机层,是为了除去溶于有机层的 (填化学式)。
(4)步骤3中加入无水MgSO4固体的作用是 。
(5)步骤4中采用减压蒸馏技术,是为了防止 。
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【题目】酮洛芬是一种良好的抗炎镇痛药,可以通过以下方法合成:
(1)酮洛芬中含氧官能团的名称为_________和_______。
(2)化合物E的结构简式为________;由C→D的反应类型是_______。
(3)写出B→C的反应方程式_______________________________。
(4)写出同时满足下列条件的A的一种同分异构体的结构简式___________________。
①能发生银镜反应;②与FeCl3发生显色反应;③分子中含有5种不同化学环境的氢。
(5)请写出以甲苯和乙醇为原料制备化合物 的合成路线流程图(无机试剂可任选)。合成路线流程图示例如图:
__________________________
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【题目】一种高效低毒的农药“杀灭菊酯”的合成路线如下:
合成1:
合成2:
合成3:
(1)中的官能团有 (填名称)
(2)C的结构简式为 ;合成3中的有机反应类型为 。
(3)在合成2中,第一步和第二步的顺序不能颠倒,理由是 。
(4)写出满足下列条件的D的同分异构体的结构简式 。
①含有2个苯环 ②分子中有4种不同化学环境的氢 ③能发生水解反应
(5)已知:
有机物E()是合成一种抗早产药物的重要中间体。根据已有知识并结合相关信息,写出以CH3Br和为有机原料(无机试剂和反应条件任选)合成E的路线流程图。合成路线流程图示例如下:
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