Question

11．（1）填写色觉基因型（基因用B，b表示）

	女性			男性
基因型
表现型	正常	携带者	色盲	正常	色盲

（2）红绿色盲基因的特点：
①色盲基因是只位于X（X、Y）染色体上的隐（显、隐）性基因；
②男性只要在X（X、Y）染色体上有色盲基因就表现为患病．
（3）总结红绿色盲症遗传的规律：（X染色体隐性遗传规律）
①色盲患者中男（男、女）性多于女（男、女）性：女性只有X^bX^b才表现为色盲，X^BX^b不表现色盲，是携带者；
②交叉遗传（父传女，母传子）：一般是由男性患者通过他的女儿传给外孙．当然，也有可能是女性携带者或女性患者通过她的儿子传给孙女．一般具有隔代遗传现象．
③女性色盲患者，其父肯定患（患、不患）色盲，其儿子肯定患（患、不患）色盲．

Answer 1

分析 色盲是伴X隐性遗传病，表现为男性患者多于女性患者，且隔代、交叉遗传．若母亲有病，则儿子一定有病；父亲正常，则女儿一定正常．该男孩的致病基因肯定来自于自己的母亲，再推出来自于祖父母的可能性．

解答 解：（1）色盲是伴X隐性遗传病，女性正常的基因型为X^BX^B，女性携带者基因型为X^BX^b，女性色盲基因型为X^bX^b，男性正常基因型为X^BY，男性色盲基因型为X^bY．
（2）红绿色盲基因的特点：
①色盲基因是只位于X染色体上隐性基因；
②男性只要在X染色体上有色盲基总结红绿色盲症遗传的规律：
（3）红绿色盲的规律：
①色盲患者中男性多于女性：女性只有X^bX^b才表现为色盲，X^BX^b不表现色盲，是携带者；
②交叉遗传：一般是由男性患者通过他的女儿传给外孙．当然，也有可能是女性携带者或女性患者通过她的儿子传给孙女．一般具有隔代遗传现象．
③女性色盲患者，其父肯定患色盲，其儿子肯定患色盲．
故答案为：
（1）X^BX^B        X^BX^b    X^bX^b   X^BY X^bY
（2）X  隐  X
（3）男   女   X^bX^b 携带者  外孙  患  患

点评 本题考查伴性遗传的相关知识点，意在考查学生对所学知识的理解与掌握程度，培养了学生分析题意、获取信息、解决问题的能力．