Question

1．如图为一种单基因遗传病的系谱图（控制该病的基因不在X染色体与Y染色体的同源区段上）．在不考虑突变的情况下，下列有关叙述中正确的是（　　）

• A． 若2号为杂合子，则3号与正常女性婚配后不可能生出患此病的男孩
• B． 若1号和4号体细胞中不含此病的致病基因，则此病为伴X显性遗传病
• C． 若1号和4号体细胞中均含此病的致病基因，则此病为常染色体隐性遗传病
• D． 若4号体细胞中含此病的致病基因，1号体细胞中不含此病的致病基因，则4号的外祖父不是该病患者

Answer 1

分析 几种常见的单基因遗传病及其特点：
（1）伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：男患者多于女患者；隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙．
（2）伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：女患者多于男患者；世代相传．
（3）常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病．
（4）常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续．
（5）伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女．

解答 解：A、若2号为杂合子，则该病为显性遗传病，可能是常染色体显性遗传病，也可能是伴X染色体显性遗传病，若为常染色体显性遗传病，则3号与正常女性婚配后有可能会生出患此病的男孩，A错误；
B、若1号和4号体细胞中不含此病的致病基因，说明该病不可能是隐性遗传病，则此病可能为常染色体显性遗传病，也可能为伴X显性遗传病，B错误；
C、若1号和4号体细胞中均含此病的致病基因，则此病为常染色体隐性遗传病，C正确；
D、若4号体细胞中含此病的致病基因，1号体细胞中不含此病的致病基因，则此病为伴X染色体隐性遗传病，4号的外祖父是该病患者，D错误．
故选：C．

点评 本题结合系谱图，考查常见的人类遗传病，要求考生识记几种常见的单基因遗传病及其特点，能根据系谱图及题设推断其遗传方式，然后再结合该遗传病的特点答题．