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    10．人类第7号和第9号染色体之间可以发生相互易位（如图甲所示，正常及易位后的7号、9号染色体分别用A、A+、B、B-表示），但易位后细胞内基因结构和种类并未发生变化，第9号染色体上的R片段异常会造成流产、痴呆等疾病．若个体的体细胞中有三份R片段，表现为痴呆病；若只有一份R片段，则导致早期胚胎流产．乙图表示因发生第7和第9号染色体之间易位而导致的流产、痴呆病的系谱图，已知Ⅰ-2、Ⅱ-4均为甲图所示染色体易位的携带者，Ⅱ-3染色体正常．请据图回答．

    （1）个体Ⅰ-2的7或9号染色体上基因的排列顺序（位置）发生了改变．
    （2）乙图中，个体Ⅱ-4产生的配子中，7和9号染色体的组合类型有4种，个体Ⅲ-6的7号染色体和9号染色体的组合为AA+BB（用字母A、A+、B、B-表示）．
    （3）若Ⅲ-8为存活个体，则其染色体异常的概率是$\frac{2}{3}$．
    （4）为防止生出患染色体异常遗传病的孩子，建议婚前进行遗传咨询，妊娠期间进行染色体检查（羊水检查或产前诊断）．

    分析 分析题中信息（用甲图中的字母表示）：第7号染色体和第9号之间发生相互易位即为携带者，其染色体组合为A+ABB-；9号染色体“部分三体”（细胞中出现某一染色体的某一片断有三份），则表现为痴呆病患者，其染色体组合为A+ABB；9号染色体“部分单体”（细胞中出现某一染色体的部分缺失），后代早期流产，其染色体组合为AABB-；正常个体的染色体组合为AABB．

    解答 解：（1）Ⅰ-2的7或9号染色体发生易位，这会导致基因的排列次序和数量改变，从而导致生物性状的该病．
    （2）根据以上分析可知：Ⅱ-4的染色体组合为A+ABB-，所以Ⅱ-2能够产生4种配子，分别为AB、A+B、AB-、A+B-．Ⅲ-6为痴呆病患者，根据以上分析可知：该个体的7和9号染色体组合是AA+BB．
    （3）Ⅱ-3是正常个体，其染色体组合为AABB，Ⅱ-4是携带者，其染色体组合为A+ABB-，所以Ⅱ-3和Ⅱ-4后代的染色体组合类型及比例为A+ABB-（携带者）：AABB-（单体导致流产胎儿不能成活）：A+ABB（三体导致患痴呆）：AABB（正常）=1：1：1：1，其中染色体组合为AABB-的个体早期流产导致胎儿不能成活，所以Ⅲ-8为染色体异常的概率是$\frac{2}{3}$．
    （4）为防止生出患染色体异常遗传病的孩子，建议婚前进行遗传咨询，妊娠期间进行染色体检查（羊水检查或产前诊断）．
    故答案为：
    （1）排列顺序（位置）     
    （2）4     AA+BB
    （3）$\frac{2}{3}$      
    （4）遗传咨询      染色体检查（羊水检查或产前诊断）

    点评 本题以人类染色体异常会造成流产、痴呆等疾病为背景资料，着重考查自由组合定律的应用，意在考查考生的审题能力、获取信息解决问题的能力和对遗传定律的理解应用能力，对考生的要求比较高，属于难题．

    练习册系列答案
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    C．对青霉素“皮试”有反应的患者，体内存在相应的抗体

    D．首次“皮试”无反应的患者，再次“皮试”可能出现反应

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    1．如图为一种单基因遗传病的系谱图（控制该病的基因不在X染色体与Y染色体的同源区段上）．在不考虑突变的情况下，下列有关叙述中正确的是（　　）
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    B．若1号和4号体细胞中不含此病的致病基因，则此病为伴X显性遗传病
    C．若1号和4号体细胞中均含此病的致病基因，则此病为常染色体隐性遗传病
    D．若4号体细胞中含此病的致病基因，1号体细胞中不含此病的致病基因，则4号的外祖父不是该病患者

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    18．如图为一种单基因遗传病的系谱图（控制该病的基因不在X染色体与Y染色体的同源区段上），在不考虑突变和交叉互换的情况下，下列有关叙述中正确的是（　　）
    A．若3号体细胞中不含此病的致病基因，则此病在人群中男性发病率高于女性
    B．若1号和3号体细胞中均含此病的致病基因，则此病为常染色体隐性遗传病
    C．若1号体细胞中不含此病的致病基因，3号体细胞中含此病的致病基因，则4号的外祖父不是该病患者
    D．若2号为杂合子，则4号与正常女性婚配后不可能生出患此病的男孩

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    5．图1为患甲病（显性基因A，隐性基因a）和乙病（显性基因B，隐性基因b）两种遗传病的系谱图．图2表示乙病的正常基因和致病基因中的某一特定序列被某酶E切割后，可产生大小不同的片段（bp表示碱基对）．

    （1）由图1分析可知：甲病的遗传方式为常染色体显性遗传，乙病的遗传方式为X隐或常隐．
    （2）若Ⅱ-3和Ⅱ-8两者的家庭均无乙病史，则Ⅲ-12的基因型是AAXBY或AaXBY．Ⅲ-9与Ⅲ-12近亲结婚，子女中患病的可能性是$\frac{17}{24}$．若Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一个小孩，在产前基因诊断中出现142bp片段个体的概率是$\frac{1}{2}$．
    （3）假设某地区人群中每10000人当中有1900个甲病患者，若Ⅲ-12与该地一女子结婚，则他们生育一个患甲病男孩的概率为35%．

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    15．向日葵种子粒大（B）对粒小（b）是显性，含油少（S）对含油多（s）是显性，这两对等位基因按自由组合定律遗传．今有粒大油少和粒小油多的两纯合子杂交，试回答下列问题：
    （1）F2表现型有4种，比例为9：3：3：1
    （2）若获得F2种子544粒，按理论计算，双显性纯种有34粒、粒大油多的有102粒．
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    第二步：让F1自交产生F2
    第三步：选出F2中粒大油多个体连续自交，逐代淘汰粒小油多的个体，直到后代不再发生性状分离为止，即获得能稳定遗传的粒大油多的新品种．
    （4）若让F1（BbSs）与粒小油多杂交，这种方法称为测交．请据此写出该杂交实验的遗传图解．（要求写出配子，4分）

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