Question

如图为某遗传系谱图，系谱图中有患甲病（基因A、a）、乙病（基因B、b）和甲乙两病兼患者．Ⅱ₇无乙病家族史．请回答以下问题（概率用分数表示）．

（1）甲病的遗传方式为

 

．
（2）乙病的遗传方式为

 

．其遗传特点

 

．
（3）Ⅲ-2的基因型及其概率为

 

．
（4）由于Ⅲ-3个体表现两种遗传病，其兄弟Ⅲ-2在结婚前找专家进行遗传咨询．专家的答复是：正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10000和1/100；如果婚后生下的是男孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是

 

．
（5）在该系谱图中，编号为

 

的个体与该家谱图中的其他个体均无近亲关系．
（6）若对I-1、I-2、Ⅱ-1、Ⅱ-2进行关于甲病的基因检测，将含有患病基因或正常基因的相关DNA片段（数字代表长度）进行分离，结果如图．（a、b、c、d代表上述个体）请回答：

①长度为

 

单位的DNA片段含有患病基因．
②个体d是系谱图中的

 

号个体．

Answer 1

考点：常见的人类遗传病

专题：

分析：根据题意和图示分析可知：由于已知一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体．由图分析可知两种病都是隐性遗传病．又因为甲病为常染色体隐性遗传病，所以乙病为伴X隐性遗传病．

解答： 解：（1）分析遗传图谱，Ⅰ-1与Ⅰ-2正常，生出了有甲病的Ⅱ-1，即女儿患病而父母正常，所以甲病为常染色体隐性遗传病．
（2）由题干已知一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上，则乙病在性染色体上．由图可知Ⅱ-6与Ⅱ-7正常，生出了有乙病的Ⅲ-7，所以乙病为隐性遗传病．由于Ⅱ₇无乙病家族史，所以乙病不可能为常染色体隐性遗传病．因此，乙病为伴X隐性遗传病．伴X隐性遗传病的遗传特点是母亲致病基因既传给儿子又传给女儿、父亲致病基因传给女儿，即交叉遗传、男性得病率高．
（3）根据已经判断的遗传方式，Ⅱ-2与Ⅱ-3的基因型分别是AaX^BY、AaX^BX^b，则Ⅲ-2的基因型及其概率为

1

3

AAX^BY或

2

3

AaX^BY．
（4）由上题的结果已知Ⅲ-2的基因型及其概率为AAX^BY

1

3

或AaX^BY

2

3

．正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为

1

10000

和

1

100

；H如果是男孩则表现甲病的概率是

2

3

×

1

10000

×

1

4

=

1

60000

，乙病的概率是

1

100

×

1

2

=

1

200

．
（5）在该系谱图中，编号为Ⅲ-1的个体与该家谱图中的其他个体均无近亲关系．
（6）分析系谱图可知，Ⅰ₁、Ⅰ₂、Ⅱ₁、Ⅱ₂都含有甲病的基因a，Ⅱ₁患病不含正常基因A，对比图中DNA指纹图可以判断长度为7.0单位的DNA片段含有患病基因，个体d是系谱图中的Ⅱ₁号个体．
故答案为：
（1）常染色体隐性遗传
（2）伴X染色体隐性遗传 母亲致病基因既传给儿子又传给女儿、父亲致病基因传给女儿
（3）

1

3

AAX^BY、

2

3

AaX^BY
（4）

1

60000

和

1

200

（5）Ⅲ-1
（6）7.0Ⅱ-1

点评：本题考查常见的人类遗传病的相关知识点，意在考查学生对人类遗传病遗传规律的理解与掌握程度，培养学生析题解题、设计实验、遗传概率计算的能力．