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    如图为某家系的系谱图，甲病（A-a）与乙病（B-b）都是单基因遗传病，其中一种病为伴性遗传，I一l无甲病的致病基因，Ⅰ-2、Ⅱ-6的家族无乙病史．请回答下列问题：

    （1）甲病的遗传方式为
     
    ，Ⅲ一1的基因型为
     
    ．
    （2）Ⅰ-1的一个初级卵母细胞所产生的卵细胞基因型可能是
     
    ．Ⅱ-2再次怀孕，且鉴定胎儿为女性，该胎儿仍有
     
    的患病概率．
    （3）若Ⅲ-3与Ⅲ-4近亲结婚，子女同时患甲、乙两病的概率为
     
    ．
    （4）若Ⅲ-2个体的性染色体组成为XXY，且基因型纯合，则产生该个体是由于其
     
     （填“父方”或“母方”）形成了异常的生殖细胞，导致出现这种异常生殖细胞的原因是
     
    ．
    考点：伴性遗传,常见的人类遗传病
    专题：
    分析：分析系谱图可知，Ⅱ-1和Ⅱ-2不患乙病，所生女儿Ⅲ-1患乙病，说明乙病为常染色体隐性遗传．根据题干中“其中一种病为伴性遗传”，结合系谱图可知，甲病为伴X遗传．如果甲病为伴X染色体隐性遗传，I一l无甲病的致病基因为XAXA，所生女儿均正常，这与图中Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅱ-4患甲病矛盾，因此甲病为伴X染色体显性遗传．患甲病为XA-，不患甲病为XaXa、XaY．患乙病为bb，不患乙病为BB、Bb．
    解答： 解：（1）Ⅱ-1和Ⅱ-2不患乙病，所生女儿Ⅲ-1患乙病，说明乙病为常染色体隐性遗传．根据题干中“其中一种病为伴性遗传”，结合系谱图可知，甲病为伴X遗传．如果甲病为伴X染色体隐性遗传，I一l无甲病的致病基因为XAXA，所生女儿均正常，这与图中Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅱ-4患甲病矛盾，因此甲病为伴X染色体显性遗传．Ⅲ一1患乙病不患甲病，故基因型为bbXaXa．
    （2）Ⅲ一1患乙病为bb，其不患乙病的母亲Ⅱ-2为Bb，Ⅰ-2的家族无乙病史为BB，则不患乙病的I一l为Bb，而I一l无甲病的致病基因为XaXa，因此Ⅰ-1的基因型是BbXaXa．她的一个初级卵母细胞所产生的卵细胞基因型可能是BXa、bXa．Ⅱ-2为Bb，而Ⅰ-1的基因型是BbXaXa，因此患甲病的Ⅱ-2基因型是BbXAXa．Ⅲ一1患乙病为bb，父亲Ⅱ-1表现正常为BbXaY．Ⅱ-1和Ⅱ-2再生一个女儿，健康的几率是
    3
    4
    ×
    1
    2
    =
    3
    8
    ，则患病的几率是
    5
    8
    ．
    （3）Ⅲ一1患乙病为bb，则不患乙病的双亲Ⅱ-1和Ⅱ-2均为Bb，他们所生患甲病不患乙病的儿子Ⅲ-3为
    1
    3
    BBXAY、
    2
    3
    BbXAY．根据（2）的分析可知，I一l为Bb，Ⅰ-2为BB，则Ⅱ-5为
    1
    2
    BB、
    1
    2
    Bb，而Ⅱ-6的家族无乙病史为BB，则表现正常的Ⅲ-4为
    3
    4
    BBXaXa、
    1
    4
    BbXaXa．若Ⅲ-3与Ⅲ-4近亲结婚，子女患甲病的概率是
    1
    2
    ，患乙病的概率是
    1
    4
    ×
    2
    3
    ×
    1
    4
    =
    1
    24
    ，故同时患甲、乙两病的概率为
    1
    2
    ×
    1
    24
    =
    1
    48
    ．
    （4）根据（2）的分析可知，．Ⅱ-1为XaY，Ⅱ-2为XAXa，所生患甲病的儿子Ⅲ-2为XAY．若Ⅲ-2个体的性染色体组成为XXY，且基因型纯合，则Ⅲ-2为XAXAY．XA只能来自母方，故产生该个体是由于其母方形成了异常的生殖细胞，导致出现这种异常生殖细胞的原因是减数第二次分裂的后期含A基因的X染色体着丝点分裂后形成的子染色体没有分离，移向了同一极．
    故答案为：
    （1）伴X染色体显性遗传      bbXaXa
    （2）BXa、bXa
    5
    8

    （3）
    1
    48

    （4）母方           减数第二次分裂的后期含A基因的X染色体着丝点分裂后形成的子染色体没有分离，移向了同一极
    点评：本题结合系谱图，考查人类遗传病及伴性遗传，要求考生识记人类遗传病的特点，能利用口诀，根据系谱图判断遗传病的遗传方式，进而判断相应个体的基因型；同时能利用逐对分析法进行简单的概率计算．
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    B、a＞b＞c=d＜0.3g/mL
    C、a＜b＜c=d＜0.3g/mL
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