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下图为进行性肌营养不良遗传病的系谱图,该病为隐性伴性遗传病.7号的致病基因是由

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科目:高中生物 来源: 题型:

下图表示遗传系谱中有甲 (基因设为D、d)、乙(基因设为E、e)两种遗传病,其中Ⅱ7不是乙病的携带者。据图分析下列问题:

(1)图中Ⅱ6的基因型为      ,Ⅲ12为纯合子的概率是     ,Ⅲ13的乙病致病基因最终来自于   

(2)若Ⅲ11和Ⅲ12婚配,后代中男孩的患病概率是     

(3)苯丙酮尿症的遗传方式与上述中的    (“甲病”或“乙病”)相似,进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病。一对表现正常的夫妇,生育了一个同时患有苯丙酮尿症和进行性肌营养不良的孩子,该患者为男孩的概率是     ,若该夫妇生育了一个表现正常的女儿,成年后与一位表现正常的男性苯丙酮尿症基因携带者结婚,后代中只患一种病的概率是    

(4)Ⅲ12与一正常的男性结婚受孕后到医院进行产前诊断,为确定所孕男性胎儿是否患有甲病,你认为需要对胎儿进行基因检测吗?    。为什么?                       

                                                                              

(5)若图中Ⅱ9是先天愚型,则其可能是由染色体组成为                  的卵细胞和                 的精子受精发育而来,这种可遗传的变异称为                

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科目:高中生物 来源:2012-2013学年广东省汕头市金山中学高一下学期期末考试生物试卷(带解析) 题型:综合题

下图表示遗传系谱中有甲 (基因设为D、d)、乙(基因设为E、e)两种遗传病,其中Ⅱ7不是乙病的携带者。据图分析下列问题:

(1) 判断甲病属于   染色体   (显/隐性)遗传病;乙病属于  染色体   (显/隐性)遗传病。乙病的遗传遵循            遗传定律。
(2) Ⅲ13的基因型为     ,Ⅱ6的基因型为     ,Ⅲ12为纯合子的概率是    
(3) 苯丙酮尿症的遗传方式与上述中的甲病相似,进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病。一对表现正常的夫妇,生育了一个同时患有苯丙酮尿症和进行性肌营养不良的孩子,该患者为男孩的概率是    

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科目:高中生物 来源:2011届湖南省长沙市第一中学高三上学期第五次月考生物试卷 题型:综合题

下图表示遗传系谱中有甲 (基因设为D、d)、乙(基因设为E、e)两种遗传病,其中Ⅱ7不是乙病的携带者。据图分析下列问题:

(1)图中Ⅱ6的基因型为     ,Ⅲ12为纯合子的概率是    ,Ⅲ13的乙病致病基因最终来自于  
(2)若Ⅲ11和Ⅲ12婚配,后代中男孩的患病概率是    
(3)苯丙酮尿症的遗传方式与上述中的   (“甲病”或“乙病”)相似,进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病。一对表现正常的夫妇,生育了一个同时患有苯丙酮尿症和进行性肌营养不良的孩子,该患者为男孩的概率是    ,若该夫妇生育了一个表现正常的女儿,成年后与一位表现正常的男性苯丙酮尿症基因携带者结婚,后代中只患一种病的概率是   
(4)Ⅲ12与一正常的男性结婚受孕后到医院进行产前诊断,为确定所孕男性胎儿是否患有甲病,你认为需要对胎儿进行基因检测吗?   。为什么?                      
                                                                              
(5)若图中Ⅱ9是先天愚型,则其可能是由染色体组成为                 的卵细胞和                的精子受精发育而来,这种可遗传的变异称为               

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科目:高中生物 来源:2015届广东省汕头市高一下学期期末考试生物试卷(解析版) 题型:综合题

下图表示遗传系谱中有甲 (基因设为D、d)、乙(基因设为E、e)两种遗传病,其中Ⅱ7不是乙病的携带者。据图分析下列问题:

(1) 判断甲病属于   染色体   (显/隐性)遗传病;乙病属于  染色体   显/隐性)遗传病。乙病的遗传遵循            遗传定律。

(2) Ⅲ13的基因型为     ,Ⅱ6的基因型为     ,Ⅲ12为纯合子的概率是    

(3) 苯丙酮尿症的遗传方式与上述中的甲病相似,进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病。一对表现正常的夫妇,生育了一个同时患有苯丙酮尿症和进行性肌营养不良的孩子,该患者为男孩的概率是    

 

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科目:高中生物 来源:2010-2011学年湖南省长沙市高三上学期第五次月考生物试卷 题型:综合题

下图表示遗传系谱中有甲 (基因设为D、d)、乙(基因设为E、e)两种遗传病,其中Ⅱ7不是乙病的携带者。据图分析下列问题:

(1)图中Ⅱ6的基因型为      ,Ⅲ12为纯合子的概率是     ,Ⅲ13的乙病致病基因最终来自于   

(2)若Ⅲ11和Ⅲ12婚配,后代中男孩的患病概率是     

(3)苯丙酮尿症的遗传方式与上述中的    (“甲病”或“乙病”)相似,进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病。一对表现正常的夫妇,生育了一个同时患有苯丙酮尿症和进行性肌营养不良的孩子,该患者为男孩的概率是     ,若该夫妇生育了一个表现正常的女儿,成年后与一位表现正常的男性苯丙酮尿症基因携带者结婚,后代中只患一种病的概率是    

(4)Ⅲ12与一正常的男性结婚受孕后到医院进行产前诊断,为确定所孕男性胎儿是否患有甲病,你认为需要对胎儿进行基因检测吗?    。为什么?                       

                                                                              

(5)若图中Ⅱ9是先天愚型,则其可能是由染色体组成为                  的卵细胞和                 的精子受精发育而来,这种可遗传的变异称为                

 

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