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3.科学家对鼠源杂交瘤抗体进行改造,生产出效果更好的鼠-人嵌合抗体,用于癌症治疗.请回答相关问题:
(1)利用蛋白质工程技术对鼠源杂交瘤抗体进行改造时,首先必须根据预期嵌合抗体功能(或蛋白质功能),设计嵌合抗体结构,最终通过基因拼接,将鼠源抗体基因改造成鼠--人嵌合抗体基因,然后导入到鼠淋巴细胞中表达,其中构建基因表达载体时需要的工具酶是限制性核酸内切酶、DNA连接酶,检测该基因在淋巴细胞中的表达可用DNA和mRNA杂交、抗原--抗体杂交技术.
(2)制备单克隆抗体的原理是:克隆单一B淋巴细胞形成的细胞群,并产生大量、单一的抗体.在诱导细胞融合后有两次筛选,其中用特定的选择性培养基筛选的是杂交瘤细胞.与一般的血清抗体相比,单克隆抗体的优点是灵敏度高、特异性强、可大量制备.
(3)生产单克隆抗体一般不直接培养浆细胞,主要原因是浆细胞不能无限增长.

分析 1、基因工程技术的基本步骤:
(1)目的基因的获取:方法有从基因文库中获取、利用PCR技术扩增和人工合成.
(2)基因表达载体的构建:是基因工程的核心步骤,基因表达载体包括目的基因、启动子、终止子和标记基因等.
(3)将目的基因导入受体细胞:根据受体细胞不同,导入的方法也不一样.将目的基因导入植物细胞的方法有农杆菌转化法、基因枪法和花粉管通道法;将目的基因导入动物细胞最有效的方法是显微注射法;将目的基因导入微生物细胞的方法是感受态细胞法.
(4)目的基因的检测与鉴定:分子水平上的检测:①检测转基因生物染色体的DNA是否插入目的基因--DNA分子杂交技术;②检测目的基因是否转录出了mRNA--分子杂交技术;③检测目的基因是否翻译成蛋白质--抗原-抗体杂交技术.个体水平上的鉴定:抗虫鉴定、抗病鉴定、活性鉴定等.
2、蛋白质工程基本途径:从预期的蛋白质功能出发,设计预期的蛋白质结构,推测应有的氨基酸序列,找到相对应的脱氧核苷酸序列(基因)以上是蛋白质工程特有的途径;以下按照基因工程的一般步骤进行.
3、单克隆抗体制备流程:先给小鼠注射特定抗原使之发生免疫反应,之后从小鼠脾脏中获取已经免疫的B淋巴细胞;诱导B细胞和骨髓瘤细胞融合,利用选择培养基筛选出杂交瘤细胞;进行抗体检测,筛选出能产生特定抗体的杂交瘤细胞;进行克隆化培养,即用培养基培养和注入小鼠腹腔中培养;最后从培养液或小鼠腹水中获取单克隆抗体.

解答 解:(1)蛋白质工程的基本流程:根据预期嵌合抗体功能(或蛋白质功能),设计嵌合抗体结构,最终通过基因拼接,将鼠源抗体基因改造成鼠--人嵌合抗体基因,然后导入到鼠淋巴细胞中表达;基因工程中,构建基因表达载体时,首先需要用限制酶切割运载体和外源DNA分子,其次需要用DNA连接酶将目的基因与运载体连接形成重组DNA分子;目的基因的表达包括转录和翻译两个过程,检测目的基因是否转录可采用分子杂交技术,检测目的基因是否翻译可采用抗原-抗体杂交技术.
(2)制备单克隆抗体的原理是:克隆单一B淋巴细胞形成的细胞群,并产生大量、单一的抗体.在诱导细胞融合后有两次筛选,其中用特定的选择性培养基筛选的是杂交瘤细胞.与一般的血清抗体相比,单克隆抗体的优点是灵敏度高、特异性强、可大量制备.
(3)生产单克隆抗体一般不直接培养浆细胞,主要原因是浆细胞不能无限增长.
故答案为:
(1)嵌合抗体功能(或蛋白质功能)      嵌合抗体结构      限制性核酸内切酶、DNA连接酶   DNA和mRNA杂交、抗原--抗体杂交
(2)单一B淋巴        杂交瘤细胞       灵敏度高、特异性强、可大量制备
(3)浆细胞不能无限增长

点评 本题考查基因工程、蛋白质工程和单克隆抗体的制备,要求考生识记基因工程的原理及操作步骤;识记蛋白质工程的基本流程;识记单克隆抗体制备的原理及过程,能结合所学的知识准确答题.

练习册系列答案
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8.土壤中含有大量的难溶性磷酸盐,为了从土壤中筛选出能够将难溶性磷酸盐转化为植物能吸收的可溶性磷的优良解磷菌株,以便将其添加到有机肥中,改善植物磷元素供应.科研人员进行如下实验:

菌株透明圈直径(D)菌落直径(d)D/d
M-3-0118.812.31.5
B3-5-620.78.02.6
T1-4-019.16.51.4
实验原理:固体培养基中难溶性磷酸盐在微生物的作用下溶解,会在菌落周围形成透明圈(如图1),透明圈直径(D)与菌落直径(d)的比值(D/d)代表微生物溶解磷的能力大小.
实验步骤:
步骤1  取某地区土样5g制得土壤溶液后稀释,取稀释液1mL接种到基础培养基A上,在适宜温度下培养72h.
步骤2  在基础培养基A上用接种环挑取代表性菌落再次接种,培养3~4d后观察菌落特征和透明圈的大小,初步筛选出三种优良解磷菌株(如表).
分析回答:
(1)从物理形态看,培养基A属于固体培养基.培养基中磷源应该是难溶性磷酸盐.
(2)步骤1中接种方法是稀释涂布平板法,步骤2中接种环的灭菌方法是灼烧.
(3)根据实验结果可以确定溶解磷能力最强的菌株是B3-5-6.
(4)为进一步测定初步筛选的三种菌株实际溶解磷的能力,研究人员将它们接种到基础培养基B中,并在37℃、200r•min-1 摇床培养,定期取上清液,测定溶液中可溶性磷含量,得到图2所示曲线.
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