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    【题目】下列关于细胞结构和功能的叙述，正确的是

    A. 蛔虫细胞内无线粒体，只能进行无氧呼吸

    B. 有高尔基体的细胞一定是分泌细胞

    C. 衰老细胞内染色体固缩不影响DNA的复制

    D. 性激素是由内质网上的核糖体合成的

    【答案】A

    【解析】

    蛔虫生活在动物的肠道中，细胞中没有线粒体，不能进行有氧呼吸。只能进行无氧呼吸，A正确；高尔基体是真核细胞普遍具有的细胞器，并不是每个细胞都具有分泌功能的，如肌肉细胞、植物细胞等，B错误；衰老细胞内染色体固缩，导致其不能解旋，进而影响了DNA分子的复制，C错误；核糖体是合成蛋白质的场所，而性激素的本质是脂质中的固醇，D错误。

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    【题目】把一个细胞中的磷脂分子全部提取出来，在空气和水界面上将它们铺成单分子层（假定单分子间距离适当且相等），推测在下列生物中，空气和水界面上磷脂分子层的表面积与原细胞的表面积之比最小的是

    A. 洋葱根尖成熟区表皮细胞 B. 人体浆细胞

    C. 乳酸菌细胞 D. 酵母菌细胞

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    【题目】

    （1）图1表示的生理过程是_________，其主要的生理意义在于________。

    （2）图2中存在3种信号分子，但只有1种信号分子能与其受体蛋白结合，这说明_________________；

    若与受体蛋白结合的是促甲状腺激素释放激素，那么靶器官是__________。

    （3）图3中ATP参与的主要生理过程是_____________。

    （4）叶肉细胞与人体肝脏细胞都具有图_________（填图序号）中的膜结构。

    （5）图1~3中生物膜的功能不同，从生物膜的组成成分分析，其主要原因是____。

    （6）图1~3说明生物膜具有的功能有___________（写出3项）。

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    【题目】排尿是受中枢神经系统控制的复杂反射活动，排尿的初级反射中枢位于脊髓骶段。平时，膀胱逼尿肌舒张，尿道括约肌收缩，膀胱内贮存的尿液不致外流。如图为相关反射弧示意图，下列分析错误的是

    A．在图示反射弧中，通过电信号和化学信号两种信号传递信息

    B．排尿时，由排尿中枢通过相关神经分别释放 “兴奋”和“抑制”性递质使得膀胱逼尿肌收缩、尿道括约肌舒张，从而将尿液排出体外

    C．当尿液充盈使膀胱扩张时，膀胱壁内的牵张感受器细胞膜外侧的电位变化是由正电位变成负电位，从而产生兴奋，兴奋传至脊髓段产生了“尿意”

    D．正常人在没有合适的时机或场所时，能够憋尿，是因为排尿中枢受大脑皮层的控制

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    【题目】下面为生物体的新陈代谢示意图，下列描述错误的是

    A. 过程①ATP、[H]和O2都在叶绿体类囊体薄膜上产生

    B. 过程②中提供14CO2，则14C的转移途径是14CO2→14C3→（14CH2O）

    C. 过程③发生在生物体的活细胞中

    D. 过程④为活跃的化学能转变成热能散失的过程

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    【题目】下列关于兴奋在神经纤维上传导的说法错误的是

    A．完成膝跳反射时，兴奋在神经纤维上可以双向传导

    B．兴奋在神经纤维上传导的方向跟膜内局部电流方向相同

    C．兴奋以电信号的形式沿着神经纤维传导

    D．静息电位的产生和维持主要是钾离子外流，而钾离子外流属于被动运输

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    【题目】甲、乙、丙三图分别表示几个环境因素对马铃薯光合速率的影响，除各图中所示的因素外，其他因素均控制在较适宜的范围。请据图分析下列选项中正确的是（ ）

    A．甲图P点制约光合速率的主要因素是光照强度、温度

    B．乙图中P点光合速率比较低的主要原因是细胞中C3含量较低

    C．乙图的Q点（在高CO2浓度下）要提高光合速率可适当提高光照强度

    D．丙图Q点之后三条曲线的走势是随温度升高而都呈逐渐下降趋势

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    【题目】下列关于转录和翻译的叙述不正确的是

    A. RNA聚合酶能与DNA的特定位点结合，催化转录

    B. 不同密码子编码同种氨基酸可保证转录的速度

    C. 细胞中的RNA合成过程可在细胞核外发生

    D. 遗传信息传递到蛋白质是表现型实现的基础

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    【题目】某致病基因h位于X染色体上，该基因和正常基因H中的某一特定序列经BclI酶切后，可产生大小不同的片段（如图1，bp表示碱基对），据此可进行基因诊断。图2为某家庭患此病的遗传系谱。下列叙述述错误的是

    A．h基因特定序列中BclI酶切位点的消失是碱基序列改变的结果

    B．Ⅱ-1的基因诊断中只出现142bp片段，其致病基因来自母亲

    C．Ⅱ-2的基因诊断中出现142bp，99bp和43bp三种片段，推断其基因型为XHXh

    D．Ⅱ-3的丈夫表现型正常，则他们的儿子基因诊断中出现142bp片段的概率为1/2

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