【题目】在哺乳动物的某一器官中,发现了如下细胞分裂图像,下列有关叙述错误的是
A. 甲图处于减数第一次分裂过程中,含有两对同源染色体
B. 在乙图所示的细胞中,不含同源染色体,但含染色单体
C. 正在发生姐妹染色单体分离的是丙图细胞
D. 该器官一定是哺乳动物的睾丸
【答案】C
【解析】
本题考查细胞增殖,考查对有丝分裂、减数分裂过程中染色体行为变化的理解。根据图中细胞是否含有同源染色体及同源染色体是否发生联会分离可判断细胞的分裂方式及所处的时期。
甲图含有两对同源染色体,且同源染色体联会,处于减数第一次分裂过程前期,A项正确;乙图中没有形态相同的同源染色体,含有染色单体,处于减数第二次分裂,B项正确;丙图中发生同源染色体分离,姐妹染色单体未分离,C项错误;根据丙图细胞质均等分裂可判断该细胞为初级精母细胞,该生物为雄性动物,丁图中移向细胞两极的染色体中含有同源染色体,处于有丝分裂后期,该生物同时存在有丝分裂和减数分裂的器官,应是睾丸,D项正确。
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【题目】图A、B是某种雄性哺乳动物细胞分裂示意图,图C表示该动物细胞分裂时核DNA数量变化曲线,请据图回答下面的问题。
(1)该动物体内同时含上图A、B细胞的器官是_______________,A细胞中含有___________条染色体、_________条染色单体。
(2)图B细胞中基因A与基因a的分离发生在图C的_________ (填“bc”或“ef”或“fg”)区段,图C中含有同源染色体的区段是__________ (填“0f”或“0g”)。
(3)若图B细胞分裂完成后形成了基因型为ABb的子细胞,其可能的原因是____。
A.减数第一次分裂后期同源染色体①和②没有分离
B.减数第二次分裂后期染色体①上姐妹染色单体分开后没有移向细胞两极
(4)在图D细胞中画出该生物体形成AB配子的减数第二次分裂后期示意图(只要求画出与AB形成有关的细胞图像)。(注意染色体形态、颜色及其上的基因)______
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【题目】某班同学对一种单基因遗传病进行调查,绘制并分析了其中一个家系的系谱图(如下图所 示)。下列叙述正确的是
A. 该病为常染色体显性遗传病B. Ⅲ -9与正常女性结婚,建议生女孩
C. Ⅱ-5与Ⅱ -6再生患病男孩的概率为1/2D. Ⅱ -5是该病致病基因的携带者
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【题目】运动神经元的结构示意图如下,下列叙述正确的是
A. 图中①、②属于神经末梢
B. 该神经元有多个轴突和多个树突
C. 该神经元位于膝反射的反射中枢
D. 刺激该神经元轴突产生的负电波沿神经纤维传播
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【题目】如图所示,甲、乙两位同学分别用小球做遗传规律模拟实验,甲同学每次分别从Ⅰ、Ⅱ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合;乙同学每次分别从Ⅲ、Ⅳ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合。他们每次都将抓取的小球分别放回原来小桶后再多次重复。分析下列叙述不正确的是( )
A. 甲同学的实验模拟的是遗传因子的分离和配子随机结合的过程
B. 甲、乙重复100次实验后,统计的Dd、AB组合的概率均约为50%
C. 乙同学的实验可模拟两对性状自由组合的过程
D. 实验中每只小桶内两种小球的数量必须相等,但Ⅰ、Ⅱ桶小球总数可不等
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【题目】已知G6PD(葡萄糖-6-磷酸脱氢酶)缺乏症(有关基因用A、a表示)由X染色体上的显性基因控制,患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血。女性的未成熟红细胞内常出现一条X染色体随机性失活,导致红细胞中只有一条X染色体上的基因能表达。家族中Ⅱ-3携带FA贫血症基因(有关基因用D、d表示),请回答
(1)Ⅱ-4基因型为__________,研究发现Ⅱ-4体内大部分红细胞中G6PD活性正常,因而不表现缺乏症。其原因最可能是大部分红细胞中G6PD缺乏症基因所在X染色体_____________。
(2)Ⅲ-10的基因型为_____________,若Ⅲ-8与Ⅲ-10婚配,所生女儿患FA贫血症的概率是____________。
(3)若每10000人中有一人患FA贫血症,那么Ⅱ-6与一个表现型正常的女性结婚,生下患FA贫血症的孩子的概率是____________。
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【题目】某 miRNA 基因能抑制 A 基因的表达,其发挥作用的过程示意图如下。下列叙述正确的是
A. miRNA基因转录时,RNA聚合酶与该基因的起始密码相结合
B. miRNA与A基因mRNA结合遵循碱基互补配对原则,即A与U、C与G配对
C. miRNA基因抑制A基因的表达是通过双链结构的miRNA直接与A基因mRNA结合所致
D. 该过程说明基因能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状
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【题目】甲、乙两种单基因遗传病的家系图如下,人群中这两种病的发病率均为10-4。两种病同时发生时胚胎致死。I3和Ⅱ8无甲病家族史,Ⅲ7无乙病家族史,家系中无突变发生。下列叙述正确的是
A. Ⅱ1和Ⅲ4产生含甲病基因配子的概率分别是1/3和1/16
B. 理论上,Ⅱ3和Ⅱ4结婚生出的子、女中各可能有6种基因型和3种表现型
C. 若Ⅳ3的性染色体组成为XXY,则推测Ⅲ8发生染色体变异的可能性大于Ⅲ7
D. 若Ⅱ1与人群种某正常男性结婚,所生子女患病的概率约为1/300
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