Question

【题目】某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图（如下图所 示）。下列叙述正确的是

A. 该病为常染色体显性遗传病B. Ⅲ -9与正常女性结婚，建议生女孩

C. Ⅱ-5与Ⅱ -6再生患病男孩的概率为1/2D. Ⅱ -5是该病致病基因的携带者

Answer 1

【答案】D

【解析】

根据Ⅱ-5和Ⅱ-6正常，生出患病的Ⅲ-11，判断该病为隐性遗传。并且该病有明显的男性遗传的特点，但此家系中因为男性并未全部患病，所以不是伴Y遗传。

A、根据Ⅱ-5和Ⅱ-6正常，生出患病的Ⅲ-11，判断该病为隐性遗传，该病不可能为显性遗传病，错误；

B、Ⅲ -9与正常女性结婚，无论是常染色体遗传还是伴X遗传，男性携带致病基因的X染色体只能遗传给女儿，所以应该建议生男孩，错误；

C、若为常染色体隐性遗传病，且因为Ⅱ-11患病可得，二者均为致病基因携带者，生男孩的概率为1/2，生患病后代的概率为1/4，所以再生患病男孩的概率为1/8；若为伴X隐性遗传病，Ⅱ-5携带致病基因，Ⅱ-6不携带致病基因，则再生患病男孩的概率为1/4，错误。

D、单基因遗传病包括有常染色体显性（隐性）遗传、伴X显性（隐性）遗传和伴Y遗传。此家系中因为男性并未全部患病，所以不是伴Y遗传。根据Ⅱ-5、Ⅱ-6和Ⅲ-11判断该病为隐性遗传，但不能判定是常染色体隐性遗传还是伴X隐性遗传。若是常染色体隐性遗传则父母皆携带隐性致病基因，且均遗传给下一代时后代才可能患病；若是伴X隐性遗传病则儿子患病一定是遗传母亲携带有致病基因的X染色体，所以无论是常染色体隐性遗传还是伴X隐性遗传，Ⅱ-5均是该病致病基因的携带者，正确。