【题目】X()是合成某种手术用粘合剂的单体,X的合成路线如下:
已知:
请回答下列问题:
(1)物质F中所含的含氧官能团的是 。
(2)写出由A→B的反应方程式: 。
(3)设计C→D转化的目的是 。
(4)A→B、C→D的反应类型依次为 反应和 反应。
(5)F有多种同分异构体,其中既能发生水解反应又能发生银镜反应的结构简式为(任意写出一种即可) 。
【答案】(1)羧基 (2)2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O
(3)保护碳碳双键不被氧化 (4)氧化 加成
(5)HCOOCH2C≡CH(或HCOOC≡CCH3)
【解析】
试题分析:由G与HCN反应生成,故G为CH3C≡CCOOCH2CH3,由F与A反应生成CH3C≡CCOOCH2CH3.C为CH3CH=CHCHO,与溴发生加成反应生成D为CH3CHBrCHBrCHO,D氧化生成E为CH3CHBrCBrCOOH,E发生消去反应、酸化得到生成F为CH3C≡CCOOH,结构G的结构可知,A为CH3CH2OH,A发生催化氧化生成B为CH3CHO,由信息中反应可知,醛中α-H活泼,两分子醛发生加成反应,由B、C转化关系可知,乙醛先发生加成反应,再发生醇的消去反应,可以生成C(CH3CH=CCHO);
(1)F为CH3C≡CCOOH,含氧官能团为羧基;
(2)A→B反应的化学方程式为:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;
(3)由D→E是氧化过程,为防止碳碳双键氧化,设计C→D转化保护碳碳双键不被氧化;
(4)A→B发生的是醇的催化氧化,属氧化反应;C→D是碳碳双键与Br2的加成反应,反应类型为加成反应;
(5)F有多种同分异构体,其中既能发生水解反应又能发生银镜反应的结构中含有酯基和醛基,则其属于甲酸酯,其中满足条件的结构简式有HCOOCH2C≡CH(或HCOOC≡CCH3)。
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【题目】[化学——选修5:有机化学基础]
Ⅰ.水杨酸的结构简式为,
(1)下列关于水杨酸的叙述正确的是_______________。
A.与
互为同系物
B.水杨酸分子中所有原子一定都在同一平面上
C.水杨酸既可以看成是酚类物质,也可以看成是羧酸类物质
(2)将水杨酸与______________溶液作用,可以生成 ;请写出将
转化为
的化学方程式_______________。
Ⅱ.用质谱法分析得知某链状烯烃的相对分子质量为124。用酸性KMnO4溶液氧化,得到两种产物:a.CH3COOH, b.
R1-CH=CH-R2R1-COOH + R2-COOH
(3)a的名称为________________。
(4)写出该烃可能的结构简式___________。
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【题目】【化学—选修5:有机化学基础】沐舒坦(结构简式为,不考虑立体异构)是临床上使用广泛的。下图所示的其多条合成路线中的一条(反应试剂和反应条件均未标出)
已知:
完成下列填空:
(1)写出反应①所用试剂和反应条件 ,反应⑥的化学反应方程式 。
(2)写出反应类型
反应③ 反应⑤
(3)写出结构简式
A B
(4)反应⑥中除加入反应试剂C外,还需要加入K2CO3,其目的是为了 ;
(5)写出两种C的能发生水解反应,且只含3种不同化学环境氢原子的同分异构体的结构简式 、
(6)反应②,反应③的顺序不能颠倒,其原因是 。
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【题目】【加试题】某研究小组以烃A为主要原料,采用以下路线合成药物X和高聚物Y:
请回答下列问题:
(1)若反应①、②的原子利用率均为100%,则A的名称为________。
(2)反应③的条件是________________,反应⑤的反应类型是________________。
(3)写出反应④的化学方程式________________________________________。
(4)写出同时符合下列条件的E的所有同分异构体的结构简式:___________________。
ⅰ.属酚类化合物,且是苯的对位二取代物;ⅱ.能发生银镜反应和水解反应。
(5)以CH3CHO为原料可合成Y,请结合本题信息,设计合成路线(无机试剂及溶剂任选)。
注:合成路线的书写格式参照如下示例流程图。CH3CH2OHH2C===CH2BrH2C—CH2Br
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【题目】正丁醇常用作有机反应的溶剂。实验室制备正丁醇的主要实验装置如下图:
反应物和产物的相关数据如下下:
相对分 子质量 | 沸点/ ℃ | 密度 (gcm-3) | 水中溶解性 | |
正丁醇 | 74 | 117.2 | 0.8109 | 微溶 |
正丁醚 | 130 | 142.0 | 0.7704 | 几乎不溶 |
合成正丁醚的步骤:
①将6mL浓硫酸和37g正丁醇,按一定顺序添加到A中,并加几粒沸石.
②加热A中反应液,迅速升温至135℃,维持反应一段时间,分离提纯:
③待A中液体冷却后将其缓慢倒入盛有70mL水的分液漏斗中,振摇后静置,分液得粗产物.
④粗产物依次用40mL水、20mL NaOH溶液和40mL水洗涤,分液后加入约3g无水氯化钙颗粒,静置一段时间后弃去氯化钙.
⑤将上述处理过的粗产物进行蒸馏,收集馏分,得纯净正丁醚13g.
请回答:
(1)加热A前,需先从_______________b(填“a”或“b”)口向B中通入水;
(2)步骤①中浓硫酸和正丁醇的添加顺序为_______________;写出步骤②中制备正丁醚的化学方程式_______________;
(3)步骤③的目的是初步洗去________,振摇后静置,粗产物应从分液漏斗的_____上(填“上”或“下”)口分离出;
(4)步骤④中最后一次水洗的目的为_______________;
(5)步骤⑤中,加热蒸馏时应收集______(填选项字母)左右的馏分;
a.100℃ b. 117℃ c. 135℃ d.142℃
(6)反应过程中会观察到分水器中收集到液体物质,且分为上下两层,随着反应的进行,分水器中液体逐渐增多至充满时,上层液体会从左侧支管自动流回A.分水器中上层液体的主要成分为_________,下层液体的主要成分为_______________(填物质名称);
(7)本实验中,正丁醚的产率为_______________。
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【题目】如图为关于细胞的生物膜系统的概念图,下列相关叙述错误的是
A. 图中a、b、c分别是指细胞膜、细胞器膜和核膜
B. 图中m是指叶绿体的类囊体薄膜
C. 图中p是指线粒体的内膜
D. 图中的f和h分别是指内质网膜和高尔基体膜
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【题目】[化学——选修5:有机化学基础]G是一种常见的氨基酸,其合成路线如下
已知以下信息:
①A苯环上只有1个取代基且核磁共振氢谱有6组峰,其面积比为1:2:2:2:2:1;D和F的苯环上的一氯代物都只有2种.
②F、G能与FeCl3溶液发生显色反应,F能发生银镜反应
③
回答下列问题
(1)A的分子式为_____________,其名称为 .
(2)A→B的反应类型是 ;鉴别A和B可用的试剂是 .
(3)B→C的化学方程式为 .
(4)G的结构简式为 .
(5)F的同分异构构体,含有苯环且能发生水解反应的异构体有 种,其中核磁共振氢谱有4组峰,且面积比为3:2:2:1的是 .
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【题目】已知有机物A. B之间存在转化关系:A(C6H12O2) +H2OB+HCOOH(已配平)则符合该反应条件的有机物B有(不含立体异构)( )
A. 6种 B. 7种 C. 8种 D. 9种
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【题目】相对分子质量为92的某芳香烃X是一种重要的有机化工原料,研究部门以它为初始原料设计出如下转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去)。其中A是一氯代物,H是一种功能高分子,链节组成为C7H5NO。
已知:
Ⅰ.
Ⅱ.(苯胺,易被氧化)
请根据所学知识与本题所给信息回答下列问题:
(1)H的结构简式是: _________________;
(2)反应③的反应类型是_____________;反应③的生成物中含氮官能团的电子式:______________;
(3)反应B+E的化学方程式是:_________________________________;
(4)反应⑤的化学方程式是:__________________________________;
(5)有多种同分异构体,其中符合下列条件的一共有________种,其中核磁共振氢谱有4组吸收峰的是 _________________(任意写一种)
①遇Fe3+显紫色 ②能与Ag(NH3)2OH反应
(6)请用合成反应流程图表示出由X和其他无机物合成的方案。例:
__________________________________________________________________ 。
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