镰刀型细胞贫血症的发病原因.从分子水平解释是A.显微镜下看到红细胞显镰刀型B.红细胞破裂.造成溶血性贫血C.控制合成血红蛋白的DNA分子的一条链上.碱基CTT重组成CATD.控制合成血红蛋白的DNA分子的一条链上.碱基CTT突变成CAT 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

科目：高中生物 来源：2012-2013学年海南省高三第五次月考生物试卷 题型：综合题

图1表示人类镰刀型细胞贫血症的病因（已知谷氨酸的密码子是GAA，GAG）。图2为对某一家族中患镰刀型细胞贫血症（甲病）和另一种遗传病（乙病）调查后得到的遗传系谱图。调查发现Ⅰ－4的家族中没有乙病史。试回答（以A与a、B与b依次表示甲、乙两种遗传病基因及等位基因）。

⑴图1中①②表示遗传信息流动过程，①发生的时期是，②发生的场所是；β链碱基组成为。

⑵若图1正常基因片段中的CTT突变成CTC，由此控制的生物性状 (会或不会)发生改变。

⑶镰刀型细胞贫血症(甲病)的遗传方式为；判断的依椐为。该病来源于基因突变，合成了异常血红蛋白导致红细胞结构异常，影响正常功能，说明基因通过控制；该病十分罕见，严重缺氧时会导致个体死亡，这表明基因突变具有和有害性特点。

⑷若Ⅲ－2与Ⅲ－3婚配，U同时患两种病女孩的可能性为；若U已有一个两病兼发的哥哥，则U正常的可能性为。

⑸假设某地区人群中10000人当中有一个甲病患者，若Ⅲ－1与该地一个表现正常的男子结婚，则他们生育一患甲病小孩的概率是（用分数表示）。

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（10分）图1表示人类镰刀型细胞贫血症的病因（已知谷氨酸的密码子是GAA，GAG）。图2为对某一家族中患镰刀型细胞贫血症（甲病）和另一种遗传病（乙病）调查后得到的遗传系谱图。调查发现Ⅰ－4的家族中没有乙病史。试回答（以A与a、B与b依次表示甲、乙两种遗传病基因及等位基因）。

（1）图1中①发生的时期是________________________，②发生的场所是___________。

（2）若图1正常基因片段中的CTT突变成CTC，由此控制的生物性状是否一定改变？____________，原因是______________________________________。

（3）甲病的遗传属于_______________遗传；乙病属于_______________遗传。

（4）若Ⅲ－2与Ⅲ－3婚配，其后代U患病的可能性为__________；U同时患两种病女孩的可能性为__________。若U已有一个两病兼发的哥哥，则U正常的可能性为__________。

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图1表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，图2为对某一家族中患镰刀型细胞贫血症（甲病）和另一种遗传病（乙病）调查后得到的遗传系谱图。调查发现Ⅰ－4的家族中没有乙病史，Ⅰ－4不含致病基因。试回答（甲、乙两种遗传病基因及等位基因分别用A与a、B与b表示）：

（1）图1中①发生的时期是。

（2）若图1正常基因片段中的CTT突变成CTC，由此控制的生物性状是否会改变？（已知谷氨酸的密码子是GAA，GAG），原因是。

（3）控制甲病的基因属于性基因；乙病属于染色体上的基因控制的遗传病。

（4）据图推知III－2的基因型为、III－3的基因型为。

（5）若III－2与III－3婚配，其后代（M）只患甲病的可能性为；M同时患两种病且又是女孩的可能性为；若M已有一个两病兼发的哥哥，则M正常的可能性为。

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下图1表示人类镰刀型细胞贫血症的病因（已知谷氨酸的密码子是GAA、GAG）。图2是对某一家族中患镰刀型细胞贫血症（甲病）和另一种遗传病（乙病）调查后得到的遗传系谱图（调查发现Ⅰ一4的家族中没有乙病史，控制甲、乙两种遗传病的基因及其等位基因分别用A与a、B与b表示）。请据图回答：

（1）图1中①发生的时期是____________，②发生的场所是____________。

（2）若图1正常基因片段中的CTT突变成CTC，由此控制的生物性状是否会改变?_______，原因是________________________________________________________。

（3）甲病的遗传属于_______性遗传；乙病属于_________染色体上的基因控制的遗传病。

（4）若Ⅲ一2与Ⅲ一3婚配，其后代（U）患甲病的可能性为____________；U同时患两种病且又是女孩的可能性为____________；若U已有一个两病兼发的哥哥，则U正常的可能性为__________。

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27.（11分）图1表示人类镰刀型细胞贫血症的病因（已知谷氨酸的密码子是GAA，GAG）。图2为对某一家族中患镰刀型细胞贫血症（甲病）和另一种遗传病（乙病）调查后得到的遗传系谱图。调查发现Ⅰ－4的家族中没有乙病史。试回答（以A与a、B与b依次表示甲、乙两种遗传病基因及等位基因）。

⑴图1中①②表示遗传信息流动过程，①发生的时期是，②发生的场所是；β链碱基组成为。

⑵若图1正常基因片段中的CTT突变成CTC，由此控制的生物性状 (会或不会)发生改变。

⑶镰刀型细胞贫血症(甲病)的遗传方式为；判断的依椐为。该病来源于基因突变，合成了异常血红蛋白导致红细胞结构异常，影响正常功能，说明基因通过控制；该病十分罕见，严重缺氧时会导致个体死亡，这表明基因突变具有和有害性特点。

⑷若Ⅲ－2与Ⅲ－3婚配，U同时患两种病女孩的可能性为；若U已有一个两病兼发的哥哥，则U正常的可能性为。

⑸假设某地区人群中10000人当中有一个甲病患者，若Ⅲ－1与该地一个表现正常的男子结婚，则他们生育一患甲病小孩的概率是（用分数表示）。

镰刀型细胞贫血症的发病原因，从分子水平解释是