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    下图所示为某家族的遗传系谱图，下列分析正确的是(　　)

    A．由1号、2号、4号和5号，可推知此病为显性遗传病

    B．由5号、6号与9号，可推知致病基因在常染色体上

    C．由图可以推知2号为显性纯合子、5号为杂合子

    D．7号和8号婚配，后代患病概率为1/3

     

    B

    本题考查遗传系谱图中的有关概率计算和基因型的判断。由5号、6号结婚生出9号正常的女孩，可判断该病一定是常染色体上的显性遗传病(设相关基因用A、a表示)。1号和2号结婚所生的孩子都患病，不能判断2号为纯合子或杂合子。7号为aa,8号为2/3Aa、1/3AA，生出正常孩子的概率为1/3，生出患病孩子的概率为2/3。

     

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    科目：高中生物 来源：2013届陕西省高二下学期期中考试生物试卷（解析版） 题型：选择题

    下图所示为某家族的遗传系谱图，下列分析正确的是

    A．由1号、2号、4号和5号，可推知此病为显性遗传病

    B．由5号、6号与9号，可推知致病基因为显性基因

    C．由图可以推知2号为显性纯合子、5号为杂合子

    D．7号和8号婚配，后代患病概率为1/3

     

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    科目：高中生物 来源： 题型：单选题

    下图所示为某家族的遗传系谱图，下列分析正确的是


    1. A.
      由1号、2号、4号和5号，可推知此病为显性遗传病
    2. B.
      由5号、6号与9号，可推知致病基因为显性基因
    3. C.
      由图可以推知2号为显性纯合子、5号为杂合子
    4. D.
      7号和8号婚配，后代患病概率为1/3

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    下图为某家族的遗传系谱图。设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。已知两种病中至少有一种为伴随X染色体的遗传病，请分析回答：

    （1）乙病致病基因位于     染色体上，为     性遗传病。I1 的基因型是         ，I2 的基因型是           。

    （2）I2 能产生         种卵细胞，含ab基因的卵细胞的比例是            。

    （3）从理论上分析，I1 和I2 婚配再生女孩，可能有       种基因型和       种表现型。

    （4）若I1 和I2再生一个患两种病孩子的几率是                。

    （5）对该家族部分成员进行ABO血型鉴定，结果如下表（“+”凝集，“—”不凝集）：

    标准

    血清

    个体

    Ⅰ1

    Ⅰ2

    Ⅰ3

    Ⅰ4

    Ⅱ2

    Ⅱ6

    A型

    —

    +

    —

    +

    +

    —

    B型

    +

    +

    +

    —

    —

    —

    若II3 和II4 婚配，他们所生后代的血型可能是                。

    （6）一对等位基因经某种限制性内切酶切割后形成的DNA片段长度存在差异，凝胶电泳分离限制酶切割的DNA片段，与探针杂交后可显示出不同的带谱（如图I所示）。根据该特性，就能将它作为标记定位在基因组的某—位置上。现有一对夫妇生了四个儿女，其中I号性状表现特殊（如图Ⅱ），由此可推知四个儿女的基因型（用D、d表示一对等位基因）正确的是（    ）

    A．1号为XdXd    B．2号为XDY    C．3号为Dd    D．4号为DD或Dd

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    科目：高中生物 来源：2011-2012学年陕西省西安第一中学高二下学期期中考试生物试卷（带解析） 题型：单选题

    下图所示为某家族的遗传系谱图，下列分析正确的是

    A．由1号、2号、4号和5号，可推知此病为显性遗传病
    B．由5号、6号与9号，可推知致病基因为显性基因
    C．由图可以推知2号为显性纯合子、5号为杂合子
    D．7号和8号婚配，后代患病概率为1/3

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