Question

12．如图是甲、乙两种单基因遗传病的遗传系谱图，两对致病基因分别位于两对染色体上，不考虑基因突变，下列叙述错误的是（　　）

• A． 甲病是常染色体隐性遗传病，乙病的遗传方式不确定
• B． 若Ⅱ₅不携带乙病致病基因，则Ⅲ1₂是纯合子的概率是$\frac{1}{4}$
• C． 若Ⅲ₁₄携带有甲、乙病致病基因，则Ⅲ₁₃与Ⅲ₁₄生一个孩子只患一种病的概率是$\frac{7}{24}$
• D． 若乙病基因位于X染色体上，Ⅲ₁₃与Ⅲ₁₄生了一个一条X染色体长臂部分缺失的乙病女孩，则该缺失X染色体来自Ⅲ₁₄

Answer 1

分析 分析系谱图：Ⅰ₁和Ⅰ₂都不患甲病，但他们有一个患甲病的女儿，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明甲病为常染色体隐性遗传病（相关基因用A、a表示）；Ⅰ₃和Ⅰ₄都不患乙病，但他们有一个患乙病的儿子，说明乙病为隐性遗传病（相关基因用B、b表示）．

解答 解：A、由以上分析可知，甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病，A正确；
B、若Ⅱ₅不携带乙病致病基因，则乙病为伴X染色体隐性遗传病，就甲病而言，Ⅱ₇和Ⅱ₈的基因型及概率均为$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa，后代是AA的概率为$\frac{4}{9}$，是Aa的概率为$\frac{4}{9}$，是aa的概率为$\frac{1}{9}$，由于Ⅲ₁₂正常，因此其基因型为AA的概率为$\frac{AA}{AA+Aa}$=$\frac{1}{2}$；就乙病而言，Ⅲ₁₂是纯合子的概率是$\frac{1}{2}$．因此，Ⅲ₁₂是纯合子的概率是$\frac{1}{2}×\frac{1}{2}$=$\frac{1}{4}$，B正确；
C、若Ⅲ₁₄携带有甲、乙病致病基因，则乙病为常色体隐性遗传病，Ⅲ₁₃（结合B选项可知，该个体的基因型及概率为$\frac{1}{2}$AA、$\frac{1}{2}$Aa、$\frac{1}{3}$BB、$\frac{2}{3}$Bb）与Ⅲ₁₄（基因型为AaBb）所生孩子患甲病的概率为$\frac{1}{2}×\frac{1}{4}$=$\frac{1}{8}$，患乙病的概率为$\frac{2}{3}×\frac{1}{4}=\frac{1}{6}$，因此生一个孩子只患一种病的概率是$\frac{1}{8}×（1-\frac{1}{6}）+（1-\frac{1}{8}）×\frac{1}{6}$=$\frac{1}{4}$，C错误；
D、若乙病基因位于X染色体上，Ⅲ₁₃与Ⅲ₁₄所生女儿不会患乙病，但他们生了一个一条X染色体长臂部分缺失的乙病女孩，说明缺失了来自父亲的B基因，即该缺失X染色体来自Ⅲ₁₄，D正确．
故选：C．

点评 本题结合系谱图，考查常见的人类遗传病，要求考生识记几种常见人类遗传病的类型、特点及实例，能根据系谱图准确推断这两种遗传病的遗传方式及相应个体的基因型，再进行相关概率的计算，属于考纲理解和应用层次的考查，有一定难度．