Question

【题目】如图是某家族遗传系谱图．设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b．据查Ⅰ﹣1体内不含乙病的致病基因．
（1）控制遗传病甲的基因位于染色体上，属性基因；控制遗传病乙的基因位于染色体上，属性基因．
（2）Ⅰ﹣1的基因型是 ， Ⅰ﹣2能产生种卵细胞，含ab的卵细胞所占的比例为 ．
（3）从理论上分析，若Ⅰ﹣1和Ⅰ﹣2再生女孩，可能有种基因型，种表现型．
（4）Ⅱ﹣7和Ⅱ﹣8婚配，他们生一个患甲病孩子的几率是 ．
（5）若Ⅱ﹣7和Ⅱ﹣8生了一个同时患两种病的孩子，那么他们再生一个正常男孩的几率是 ．

Answer 1

【答案】
（1）常；隐；X；隐
（2）AaXBY；4；
（3）6；2
（4）
（5）
【解析】解：（1）Ⅰ﹣1与Ⅰ﹣2正常，Ⅱ﹣7患甲病，无中生有为隐性．Ⅱ﹣7女儿患甲病，甲病不可能位于X染色体上，如果是这样，那她的父亲一定是有甲病的，所以甲病为常染色体隐性遗传．据查Ⅰ﹣1体内不含乙病的致病基因，Ⅰ﹣1与Ⅰ﹣2正常，Ⅱ﹣6患乙病，所以乙病为X染色体隐性遗传．（2）Ⅰ﹣1的基因型为AaXBY，Ⅰ﹣2能产生4种卵细胞，分别是AXB：AXb：aXB：aXb=1：1：1：1，故含ab的卵细胞所占的比例为 ．（3）Ⅰ﹣1的基因型为AaXBY，Ⅰ﹣2的基因型为AaXBXb ， 所以Ⅱ﹣7的基因型 aaXBXB ， aaXBXb ． Ⅰ﹣1与Ⅰ﹣2再生女孩可能的基因型：Aa×Aa子代有3种基因型，2种表现型，XBY×XBXb的女孩的表现型为1种，基因型2种．由于满足基因自由组合，所以再生一女孩的表现型2种，基因6种．（4）Ⅰ﹣3与Ⅰ﹣4正常，Ⅱ﹣10患甲病，说明Ⅰ﹣3的基因型为Aa，Ⅰ﹣4的基因型为Aa．表现正常的Ⅱ﹣8的基因型为 AAXBY， AaXBY．Ⅱ﹣7和Ⅱ﹣8婚配，他们生一个患甲病孩子的几率是aa与 Aa结合才会患甲病，所以患甲病孩子的几率是 × = ．（5）若Ⅱ﹣7和Ⅱ﹣8生了一个同时患两种病的孩子，则Ⅱ﹣7的基因型aaXBXb ， Ⅱ﹣8的基因型为AaXBY．那么他们再生一个孩子患甲病的几率是 ，不患甲病的几率是 ．不患乙病男孩的几率是 × = ，所以他们再生一个正常男孩的几率是 × = ． 所以答案是：（1）常；隐；X；隐 ；（2）AaXBY;4; （3）6;2（4） （5）
【考点精析】解答此题的关键在于理解常见的人类遗传病的相关知识，掌握常见遗传病包括抗维生素Ｄ佝偻病、多指、并指、软骨发育不全、色盲、血友病、先天性聋哑、白化病、镰刀型细胞贫血症、黑尿症、苯丙酮尿症腭裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病、21三体综合征等．