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    16．人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为A、a）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如图．以往研究表明在正常人群中Aa 基因型频率为10-2．请回答下列问题（所有概率用分数表示；甲、乙两遗传病均为单基因遗传病）：

    （1）甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传病，乙病最可能的遗传方式为伴X隐性遗传．
    （2）若Ⅰ-3无乙病致病基因，请继续以下分析．
    ①Ⅰ-2的基因型为AaXTXt；Ⅱ-3的基因型为AAXTXt或AaXTXt．
    ②如果Ⅱ-5与Ⅱ-6 结婚，则所生孩子同时患两种遗传病的概率为$\frac{1}{36}$．
    ③如果Ⅱ-7与Ⅱ-8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为$\frac{1}{600}$．
    ④如果Ⅱ-5与基因型为Aa结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子基因型为AA的概率为$\frac{2}{5}$．

    分析 分析题图：由遗传系谱图1可知，Ⅰ-1与Ⅰ-2不患甲病，生有一患病的女儿Ⅱ-2，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明该病为常染色体隐性遗传病；遗传系谱图1和2显示乙病是隐性遗传病，该病可能是伴X隐性遗传病，也可能是常染色体隐性遗传．

    解答 解：（1）Ⅰ-1和Ⅰ-2都不患甲病，但他们有一个患甲病的女儿（Ⅱ-2），说明甲病是常染色体隐性遗传病．由系谱图可知患乙病的都是男性，所以乙病最可能的遗传方式是伴X染色体隐性遗传．
    （2）若Ⅰ-3无乙病致病基因，可以肯定乙病是伴X隐性遗传病．
    ①Ⅰ-1与Ⅰ-2既不患甲病也不患乙病，但其后代既有患甲病的个体，也有患乙病的个体，因此Ⅰ-2是甲病与乙病致病基因的携带者，基因型为AaXTXt．Ⅲ-1为乙病患者，因此Ⅱ-3是乙病基因的携带者，对甲病来说其基因型是AA或Aa，对于乙病来说基因型是XTXt．
    ②先分析甲病，由①分析可知，Ⅱ-5的基因型AA或Aa，Aa占$\frac{2}{3}$，同理分析Ⅱ-6的基因型AA或Aa，Aa占$\frac{2}{3}$，因此Ⅱ-5与Ⅱ-6婚配后代患甲病的概率是：aa=$\frac{2}{3}$×$\frac{2}{3}×\frac{1}{4}=\frac{1}{9}$；再分析乙病，Ⅱ-5的基因型是XTY，Ⅱ-6及其父母正常，但有一患病的兄弟，因此Ⅱ-6的基因型是：XTXT或XTXt，各占$\frac{1}{2}$，因此Ⅱ-5与Ⅱ-6婚配，后代男孩患乙病的概率是XtY=$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}=\frac{1}{4}$，因此如果Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为$\frac{1}{4}$×$\frac{1}{9}=\frac{1}{36}$．
    ③分析遗传系谱图2可知，对甲病来说，Ⅱ-7及其父母均不患甲病，但有一患甲病的兄弟，Ⅱ-7的基因型为AA或Aa，Aa占$\frac{2}{3}$，由题意可知，Ⅱ-8是Aa基因型频率为10-2，如果Ⅱ-7与Ⅱ-8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为hh=$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{100}×\frac{1}{4}=\frac{1}{600}$．
    ④由②分析可知，Ⅱ-5的基因型AA或Aa，Aa占$\frac{2}{3}$，由题意可知，其妻子基因型为Aa，后代患病的概率是aa=$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{4}=\frac{1}{6}$，不患甲病的概率是$\frac{5}{6}$，Aa=$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{2}+\frac{1}{3}×\frac{1}{2}$=$\frac{3}{6}$，不患甲病的个体中，则儿子基因型为AA的概率为$\frac{2}{5}$．
    故答案为：
    （1）常染色体隐性遗传病      伴X隐性遗传
    （2）X     
    ①AaXTXt   　AAXTY或AaXTY　　
    ②$\frac{1}{36}$
    ③$\frac{1}{600}$
    ④$\frac{2}{5}$

    点评 本题结合系谱图，考查人类遗传病及伴性遗传，要求考生识记人类遗传病的特点，能利用口诀，根据系谱图判断遗传病的遗传方式，进而判断相应个体的基因型；同时能利用逐对分析法进行简单的概率计算．

    练习册系列答案
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    ④若生态系统中食物链为d→c→b→a，Y可表示生物量．
    A．②④B．①③C．③④D．①②

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