【题目】有机物A-G之间的转化关系下图所示,按要求回答下列问题:
(1)A的名称为______;C分子在核磁共振氢谱中有______个吸收峰.D的结构简式为______;F含有的官能团名称是______.
(2)指出下列反应④类型_____________________。
(3)反应⑤的化学方程式为____________________________。
(4)反应⑥的化学方程式为____________________________。
(5)F有多种同分异构体,其中满足以下条件的同分异构体有___________种。
①与FeC13溶液发生显色反应
②苯环上最多有三个取代基。且苯环上的一卤代物只有两种
③能发生银镜反应
④1mol该有机物与足量的钠反应,生成标准状况下22.4L的气体
【答案】
(1)2-甲基-1-丁烯 6 烃基、羧基
(2)消去反应
(3)
(4)
(5)3
【解析】
试题分析:A与溴发生加成反应生成B,由B的结构简式可知A为CH3CH2C(CH3)=CH2,B发生水解反应生成C为,C发生氧化反应生成D,由D的分子式可知C中羟基氧化为羧基,故D为,比较D与E的分子式可知,D脱去1分子水生成E,应是D发生消去反应生成E,故E为或.在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应、酸化得到F,则F为,E与F发生酯化反应得到G,结合由G的分子式可知G为;
(1)A为CH3CH2C(CH3)=CH2,名称为2-甲基-1-丁烯;C为,分子中含有6种化学环境不同的H原子,其核磁共振氢谱中有6个吸收峰.D的结构简式为;F为,含有的官能团名称是:羧基、羟基;
(2)反应④属于消去反应;
(3)反应⑤的化学方程式为:;.
(4)反应⑥的化学方程式为:或;
(5)F()有多种同分异构体,其中满足以下条件的同分异构体:①与FeC13溶液发生显色反应,含有酚羟基;③能发生银镜反应,含有醛基或甲酸形成的酯基;④1mol该有机物与足量的钠反应,生成标准状况下22.4L的气体,可知苯环上有2个羟基;②苯环上最多有三个取代基,且苯环上的一卤代物有两种,可知如有三个取代基,则处于间位,其中有二个是酚羟基,另一个是——CH2CHO或三个取代基相连,——CH2CHO在二个酚羟基的中间,共有2种情况,另外还可以只有二个取代基,处于对位,其中一个为酚羟基,另一个是——CH(OH)CHO,故满足条件的同分异构体共有3种。
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【题目】菠萝酯F是一种具有菠萝香味的赋香剂,其合成路线如下:
已知:+ RMgBrRCH2CH2OH+
(1)A的结构简式为
(2)由A生成B的反应类型是 ,E的某同分异构体只有一种相同化学环境的氢,该同分异构体的结构简式为 。
(3)写出D和E反应生成F的化学方程式 。
(4)结合题给信息,以溴乙烷和环氧乙烷为原料制备1-丁醇,设计合成路线(其他试剂任选)。合成路线流程图示例:CH3CH2ClCH3CH2OH CH3COOCH2CH3 。
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【题目】【化学——选修5:有机化学】3-羟基丁酸 (3-hydroxybutyrate)也称为β-羟基丁酸 (beta-hydroxybutyrate),在工业中可用于合成可生物降解的塑料,如聚3-羟基丁酸(PHB);3-羟基丁酸也可以用于制取3-羟基丁酸乙酯(中国规定为允许使用的食品用香料)。
已知:i. 共轭二烯烃(如异戊二烯)与含有碳碳叁键的有机物作用时能形成环状化合物:
ii.
iii. 步骤②只有一种产物;E的结构中含有甲基
(1)A分子结构简式 _____________ ;理论上B也可以由1,3-丁二烯与烃F来合成,则F的名称(系统命名法):_________ ;C中含有的官能团的名称是_________ 。
(2)写出反应类型:③_____________, ⑤_____________。
(3)写出PHB结构简式___ ;它与E___ (填“互为”或“不互为” )同分异构体。
(4)写出反应⑦的化学方程式 。
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【题目】化合物A是合成天然橡胶的单体,分子式为C5H8。A的一系列反应如下(部分反应条件略去):
C结构简式
回答下列问题:
(1)A的结构简式为 ,化学名称是 ;
(2)B的分子式为 ;
(3)②的反应化学方程式为 ;
(4)①和③的反应类型分别是 , ;
(5)C为单溴代物,分子中有两个亚甲基,④的化学方程式为 ;
(6)A的同分异构体中不含聚集双烯(C=C=C)结构单元的链状烃还有 种,写出其中互为立体异构体的化合物的结构简式 。
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【题目】取3.40 g只含羟基不含其他官能团的液态饱和多元醇,置于5.00 L氧中,点燃使醇完全燃烧。反应后气体体积减少0.56 L。将气体经CaO吸收,体积又减少2.80 L(所有体积均在标准状况下测定)。
(1)3.40 g醇中C、H、O物质的量分别为C_______mol,H________mol,O________mol;该醇中C、H、O 的原子数之比为____________。
(2)由以上比值能否确定该醇的分子式?__________。其原因是________________________。
(3)如果将该醇的任意一个羟基换成一个卤原子,所得到的卤代物都只有一种,试写出该饱和多元醇的结构简式__________________。
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【题目】有机物X和Y可作为“分子伞”给药载体的伞面和中心支撑架(未表示出原子或原子团的空间排列)。
X:C24H40O5
Y:H2NCH2CH2CH2NHCH2CH2CH2CH2NH2
下列叙述错误的是( )
A.1 mol X在浓硫酸作用下发生消去反应,最多生成3 mol H2O
B.1 mol Y发生类似酯化的反应,最多消耗2 mol X
C.X与足量HBr反应,所得有机物的分子式为C24H37O2Br3
D.Y和癸烷的分子链均呈锯齿形,但Y的极性较强
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【题目】酯是重要的有机合成中间体,广泛应用于溶剂、增塑剂、香料、黏合剂及印刷、纺织等工业。乙酸乙酯的实验室和工业制法常采用如下反应:CH3COOH+C2H5OH CH3COOC2H5+H2O,请根据要求回答下列问题:
(1)欲提高乙酸的转化率,可采取的措施有: 、 等。
(2)若用如图所示的装置来制备少量的乙酸乙酯,产率往往偏低,其原因可能为 、 等。
(3)此反应以浓硫酸为催化剂,可能会造成 、 等问题。
(4)目前对该反应的催化剂进行了新的探索,初步表明质子酸离子液体可用作此反应的催化剂,且能重复使用。实验数据如下表所示(乙酸和乙醇以等物质的量混合)。
同一反应时间 | 同一反应温度 | |||||
反应温度/℃ | 转化率(%) | 选择性(%)* | 反应时间/h | 转化率(%) | 选择性(%)* | |
40 | 77.8 | 100 | 2 | 80.2 | 100 | |
60 | 92.3 | 100 | 3 | 87.8 | 100 | |
80 | 92.6 | 100 | 4 | 92.3 | 100 | |
120 | 94.5 | 98.7 | 6 | 93.0 | 100 |
①根据表中数据,下列 (填字母)为该反应的最佳条件。
A.120 ℃,4 h B.80 ℃,2 h C.60 ℃,4 h D.40 ℃,3 h
②当反应温度达到120 ℃时,反应选择性降低的原因可能为 。
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【题目】非诺洛芬是一种治疗类风湿性关节炎的药物,可通过以下方法合成:
请回答下列问题:
(1)非诺洛芬中的含氧官能团为________________和_______________ (填结构简式) 。
(2)反应①中加入的试剂X的分子式为C8H8O2,X的结构简式为__________________。
(3)在上述五步反应中,属于取代反应的是________(填序号)。
(4)B的一种同分异构体满足下列条件:
Ⅰ.能发生银镜反应,其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应。
Ⅱ.分子中有6种不同化学环境的氢,且分子中含有两个苯环。
写出该同分异构体的结构简式:______________________________________________。
(5)根据已有知识并结合相关信息,写出以为原料制备的合成路线流程图(无机试剂作用)。合成路线流程图示例如下:
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【题目】【化学—选修5:有机化学基础】聚酯增塑剂广泛应用于耐油电缆、煤气管、防水卷材、电气胶带;耐油耐汽油的特殊制品等。聚酯增塑剂G及某医药中间体H的一种合成路线如下(部分反应条件略去):
已知:
(1)B的名称(系统命名)为 。
(2)若反应①的反应条件为光照,最先得到的氯代有机物结构简式是 。
(3)写出下列反应的反应类型:反应②是 ,反应④是 。
(4)写出B与D反应生成G的反应方程式 。
(5)甲苯的二氯代物产物的同分异构体有 种。
(6)利用以上合成路线的信息,以甲苯和乙醇为原料合成下面有机物(无机试剂任选)。
请写出合成路线: 。
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