Question

（12分）回答下列有关遗传的问题。

 

（1）图1是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。有一种遗传病，仅有父亲传给儿子不传给女儿，该致病基因位于图中的                   部分。

（2）图2是某家族系谱图。

1）甲病属于                 遗传病。

2）从理论上讲，Ⅱ-2和Ⅱ-3的女儿都患乙病，儿子患乙病的几率是1/2。由此可见，乙病属于                     遗传病。

3）若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个孩子，这个孩子同时患两种病的几率是      。

4）该家系所在地区的人群中，每50个正常人中有1个甲病基因携带者，Ⅱ-4与该地区一个表现正常的女孩子结婚，则他们生育一个患甲病男孩的几率是          。

（3）研究表明，人的ABO血型不仅由位于9号染色体上的I^A、I^B、i基因决定，还与位于第19号染色体上的H、h基因有关。在人体内，前体物质在H基因的作用下形成H物质，而hh的人不能把前体物质转变成H的物质。H物质在I^A  基因的作用下，形成凝集原A；H物质在I^B基因的作用下形成凝集原B；而ii的人不能转变H物质。其原理如图3所示。

 1）根据上述原理，具有凝集原B的人应具有       基因和        基因。

2）某家系的系谱图和如图4所示。Ⅱ-2的基因型为hhI^Bi，那么Ⅲ-2的基因型是     。

3）一对基因型为HhI^Ai的夫妇，生血型为O型血的孩子的几率是      。

Answer 1

（1）Y的差别

（2）1）常染色体隐性

     2）X连锁显性（伴X染色体显性）

     3）1/4

     4）1/200

 （3）1）H            2）Hh       3）7/16

解析：本题综合考查遗传相关知识。

（1）Y的差别部分指只位于Y染色体上，只能由父亲传给儿子不能传给女儿；

（2）①由Ⅰ1和Ⅰ2不患甲病而Ⅱ2患病可以推断甲病为隐性遗传病，Ⅱ2是女患者但其父亲不患病则致病基因应位于常染色体上；②对于乙病Ⅰ1和Ⅰ2患病而Ⅱ1正常，应为显性遗传病，再根据子代男女患病率不同可知应为X连锁；③根据遗传系谱图，Ⅱ2基因型为aaX^BX^bⅡ3基因型为AaX^BY(2/3)或AAX^BY(1/3)（A,a代表甲病致病基因，B,b代表乙病致病基因）子代患甲病的概率为2/3*1/2=1/3，患乙病的概率为3/4，则同时患病的概率为1/3*3/4=1/4；④Ⅱ4基因型为aa，正常女子是携带者（Aa）的概率为1/50，子代为患病男孩的概率为1/2*1/50*1/2=1/200；

（3）①解题关键是仔细阅读题中相关信息，H物质在I^B基因作用下形成凝集原B；②Ⅲ2的表现型为AB型，既有凝集原A又用凝集原B，应有H基因同时又会由Ⅱ2继承一h基因，则基因型为HhI^AI^B；③该夫妇所生孩子中O型血所对应的基因型为HHii、Hhii、hhI^AI^B、hhI^Bi、hhii和hhI^Ai，几率为7/16。