| A. | DNA结构不同 | B. | mRNA不同 | C. | 遗传物质不同 | D. | 线粒体结构不同 |
分析 人体的所有细胞都来自同一个受精卵,各种细胞的产生是基因选择性表达的结果,通过基因选择性表达转录出特异的mRNA,翻译出不同的蛋白质,从而使各种类型的细胞具有特异的形态结构.在不同细胞中DNA的分子结构、线粒体的结构是相同的.
解答 解:A、DNA结构都是双螺旋结构,A错误;
B、人体各种细胞的产生是基因选择性表达的结果,通过基因选择性表达转录出特异的mRNA,翻译出不同的蛋白质,B正确;
C、人体的所有细胞都来自同一个受精卵,各种细胞的遗传物质相同,C错误;
D、人体中线粒体的结构是相同的,D错误.
故选:B.
点评 本题主要考查细胞分化的知识,意在考查考生的识记能力和理解所学知识要点,把握知识间内在联系,形成知识网络结构的能力;能运用所学知识,准确判断问题的能力.
科目:高中生物 来源: 题型:选择题
| A. | 减数分裂是遗传定律的细胞学基础 | |
| B. | 基因的分离定律发生在减数第一次分裂的后期 | |
| C. | 基因的自由组合定律发生在减数第一次分裂后期 | |
| D. | 姐妹染色单体的交叉互换发生在四分体中 |
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
| A. | 染色体复制一次,细胞连续分裂两次 | |
| B. | 染色体数目减半发生在减数第一次分裂 | |
| C. | 着丝点分裂发生在减数第二次分裂 | |
| D. | 其结果是形成四个成熟的生殖细胞 |
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
| 加入物质 | 试管号 | |
| 1 | 2 | |
| 稀淀粉糊(mL) | 2 | 2 |
| 新鲜唾液(mL) | - | 2 |
| 蒸馏水(mL) | 2 | - |
| 恒温处理(15min) | 37℃ | 0℃ |
| 碘液(滴) | 2 | 2 |
| A. | 1号试管不必加入2 mL蒸馏水,而应该加入2 mL新鲜唾液 | |
| B. | 2号试管不必加入2 mL新鲜唾液,而应该加入2 mL蒸馏水 | |
| C. | 2号试管应该保持在37℃环境中进行恒温处理 | |
| D. | 1号试管应加入2 mL新鲜唾液,并保持在0℃环境中进行恒温处理 |
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科目:高中生物 来源: 题型:解答题
| 试剂 | 试管号 | ||||||
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | |
| 麦芽糖标准液(mL) | 0 | 0.2 | 0.6 | 1.0 | 1.4 | 1.6 | 2.0 |
| 蒸馏水(mL) | 2.0 | ||||||
| 麦芽糖含量(mg) | 0 | 0.2 | 0.6 | 1.0 | 1.4 | 1.6 | 2.0 |
| 斐林试剂(mL) | 2.0 | 2.0 | 2.0 | 2.0 | 2.0 | 2.0 | 2.0 |
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科目:高中生物 来源:2016届广东省江门市高三下学期周测(10)生物试卷(解析版) 题型:综合题
关于阿尔茨海默病(AD,俗称“老年痴呆”)的发病机制,现在最流行的是β淀粉样蛋白(Aβ)假说。该假说认为由于Aβ“漏出”细胞膜,异致周围的神经细胞膜和线粒体膜的损伤,神经纤维缠结。
(1)由题意可知,Aβ可通过 方式“漏出”神经细跑,会引起周围的神经细胞突触小体中乙酰胆碱的(一种兴奋性神经递质)合成和释放量 ,使兴奋在神经细胞之间的传递速率 ,从而使AD病患者表现出记忆障。
(2)AD病患者伴有神经纤维缠结这一异常细胞状态,会影响到兴奋的传导。若缠结点在图中的 (填“a”、“b”或“c”)处时,刺激产生的兴奋不会引起d处电位的变化。
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(3)AD病患者会出现大量记忆性神经元数目减少的现象,据研究是由于体液中的噬细胞吞噬引起的,这是 (填“非特异性免疫”、“细胞免疫”或“体液免疫”)执行功能的结果。在显微镜下观察病人的神经细胞,会发现细胞核出现体积 、核膜 、染色质收缩、染色加深等细胞衰老的特征。
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科目:高中生物 来源:2016届广东省江门市高三下学期周测(9)生物试卷(解析版) 题型:选择题
瑞典研究人员最新在细胞中发现一种促使脂肪细胞生成的蛋白质——抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP),下列相关叙述不正确的是( )
A. TRAP与脂肪酶共有的元素有3种
B. 如果能找到抑制TRAP 的功能的方法,可能使“怎么吃都不胖”在人群中变得常见
C. TRAP 遇双缩脲试剂呈现紫色
D. 脂肪细胞是胰岛素的靶细胞
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科目:高中生物 来源:2015-2016安徽师范大学附属中学高一下期末考试生物卷(解析版) 题型:选择题
M基因编码含63个氨基酸的肽链。该基因发生插入突变,使mRNA增加了一个碱基序列AAG,表达的肽链含64个氨基酸。以下说法正确的是( )
A.突变前后编码的两条肽链,最多有2个氨基酸不同
B.在M基因转录时,核糖核苷酸之间通过碱基配对连接
C.M基因突变后,参与基因复制的嘌呤核苷酸比例增加
D.在突变基因的表达过程中,最多需要64种tRNA参与
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