【题目】下表是从土壤中分离纯化土壤细菌的培养基配方。请回答下面的问题。
(1)培养基的类型很多,但培养基中一般都含有水、碳源、____和_________。上述培养基配方中能充当碳源的成分是________。培养基配制完成以后,一般还要调节pH并对培养基进行____处理。
(2)分离纯化微生物最常使用的接种方法是___________和_________。
(3)假设培养结束后,发现培养基上菌落连成一片,可能的原因是什么?(列举两项)______________________。
【答案】氮源 无机盐 牛肉膏和蛋白胨 灭菌 平板划线法 稀释涂布平板法 稀释倍数不够,菌液的浓度太高;划线时,划完第一次没有灭菌即接着划第二次;培养过程灭菌不严格,受到微生物的污染
【解析】
培养基是人们按照微生物对营养物质的不同需求,配制出的供其生长繁殖的营养基质,各种培养基一般都含有水、碳源、氮源、无机盐,此外还要满足微生物生长对pH、特殊营养物质以及氧气的要求。微生物常用接种方法有平板划线法和稀释涂布法,平板划线法是通过接种环在琼脂固体培养基表面连续划线的操作,将聚集的菌种逐步分散到培养基表面的方法;稀释涂布平板法是将菌液进行一系列的梯度稀释,然后将不同稀释度的菌液分别涂布到琼脂固体培养基的表面,进行培养,进而获得单菌落的方法。
(1)培养基的类型很多,但培养基中一般都含有水、碳源、氮源和无机盐。牛肉膏、蛋白胨中含碳元素,故都可充当氮源。培养基配制完成以后,一般还要调节pH并对培养基进行灭菌处理。
(2)分离纯化微生物最常使用的接种方法是平板划线法、稀释涂布平板法。
(3)培养基上菌落连成一片原因可能有:①稀释涂布平板时,稀释倍数不够,菌液的浓度太高;②划线时,划完第一次没有灭菌即接着划第二次;③培养过程灭菌不严格,受到微生物的污染等原因。
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【题目】利用单克隆抗体特异的作用于埃博拉病毒侵染蛋白(VP40蛋白)是一种战胜埃博拉病毒的有效途径。请据图回答:
(1)过程①中选用两种限制酶切割,使目的基因的两端产生不同的黏性末端,这样处理的目的是___________。
(2)图中过程②需要用___________处理大肠杆菌,原因是_____________________。
(3)在基因表达载体中,VP40蛋白基因的首端必须含有___________,其作用是能够被___________识别和结合,从而保证③顺利完成。
(4)为检测VP40基因是否成功表达,可以采用___________技术。VP40蛋白抗体能够战胜埃博拉病毒的原因是______________________。
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【题目】左图是某单基因遗传病相关系谱图,右图是对该家系中Ⅰ1~Ⅱ4号个体进行相关基因检测(先以某种限制酶切割样品DNA,再进行电泳),得到的电泳结果(电泳时不同大小的DNA片段移动速率不同),已知编号a对应的样品来自Ⅱ4。下列相关叙述错误的是( )
A. 根据左图可确定该病属于常染色体隐性遗传
B. 结合左图和右图分析,可知致病基因内部存在相关限制酶的1个切点
C. Ⅱ5一定是杂合子,Ⅲ8与Ⅱ5基因型相同的概率为1/3
D. Ⅲ9与该病基因携带者结婚,生一个正常男孩的概率为5/12
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【题目】下图表示某一生态系统的能量金字塔,其Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ分别代表不同营养级的生物,E1、E2代表两种能量形式。下列有关叙述正确的是
A. Ⅰ和Ⅳ是实现生态系统物质循环的关键成分
B. 生态系统中同一层营养级生物组成生物群落
C. E1表示的能量主要是通过光合作用固定的
D. 生态系统中的物质在Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ之间循环利用
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【题目】利用PCR技术扩增目的基因,其原理与细胞内DNA复制类似(如图所示)。图中引物为单链DNA片段,它是子链合成延伸的基础。下列叙述正确的有( )
A. 用PCR方法扩增目的基因时不必知道基因的全部序列
B. 设计引物时需要避免引物之间形成碱基互补配对而造成引物自连
C. 退火温度过高可能导致PCR反应得不到任何扩增产物
D. 第四轮循环产物中同时含有引物A和引物B的DNA片段所占的比例为15/16
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【题目】细胞内糖分解代谢过程如下图,下列叙述错误的是( )
A. 植物细胞能进行过程①和③或过程①和④
B. 真核细胞的细胞质基质中能进行过程①和②
C. 动物细胞内,过程②比过程①释放的能量多
D. 乳酸菌细胞内,过程①产生[H],过程③消耗[H]
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