精英家教网 > 高中生物 > 题目详情

已知白化病是由位于常染色体的隐性基因控制的。若发现一位白化病人,则可知其父母至少是


  1. A.
    白化病
  2. B.
    显性纯合体
  3. C.
    双亲中一为显性纯合体,另一为白化病
  4. D.
    白化病基因携带者
练习册系列答案
相关习题

科目:高中生物 来源: 题型:013

已知白化病是由位于常染色体的隐性基因控制的。若发现一位白化病人,则可知其父母至少是

[    ]

A.白化病

B.显性纯合体

C.双亲中一为显性纯合体,另一为白化病

D.白化病基因携带者

查看答案和解析>>

科目:高中生物 来源: 题型:阅读理解

(1)下图是人类某一类型高胆固醇血症的分子基础示意图(控制该性状的基因位于常染色体上,以D和d表示).根据有关知识回答下列问题。

①控制LDL受体合成的是__________性基因,基因型为__________的人血液中胆固醇含量高于正常人。

②调查发现在人群中每1000000人中有一个严重患者,那么正常基因的频率是 _______。

③由图可知携带胆固醇的低密度脂蛋白(LDL)进入细胞的方式是___________,这体现了细胞膜的结构特点是___________________________________。

④下图是对该高胆固醇血症和白化病患者家庭的调查情况,Ⅱ7与Ⅱ8生一个同时患这两种病的孩子的几率是_____________,为避免生下患这两种病的孩子,Ⅱ8必需进行的产前诊断方法是______________。

(2)兔子的毛色有灰色、青色、白色、黑色、褐色等,控制毛色的基因在常染色体上。其中,灰色由显性基因(B)控制,青色(b1)、白色(b2)、黑色(b3)、褐色(b4)均为B基因的等位基因。

①已知b1、b2、b3、b4之间具有不循环但有一定次序的完全显隐性关系(即如果b1对b2显性,b2对b3显性,则b1对b3显性)。为研究b1、b2、b3、b4之间的显性关系,有人做了以下杂交试验(子代数量足够多,雌雄都有):

    甲:纯种青毛兔×纯种白毛兔——F1为青毛兔

    乙:纯种黑毛兔×纯种褐毛兔——f1为黑毛兔

    丙:F1青毛兔×f1黑毛兔

    请推测杂交组合丙的子一代可能出现的性状,并结合甲、乙的子代情况,对b1、b2、b3、b4之间的显隐性关系做出相应的推断:

    a. 若表现型及比例是__________________,则b1、b2、b3对b4显性,b1、b2对b3显性,b1对b2显性(可表示为b1>b2>b3>b4,以下回答问题时,用此形式表示)。

    b. 若青毛:黑毛:白毛大致等于2:1:1,则b1、b2、b3、b4之间的显隐性关系是__________________。

c. 若黑毛:青毛:白毛大致等于2:1:1,则b1、b2、b3、b4之间的显隐性关系是__________________。

②假设b1>b2>b3>b4。若一只灰色雄兔与群体中多只不同毛色的纯种雌兔交配,子代中灰毛兔占50%,青毛兔、白毛兔、黑毛兔和褐毛兔各占12.5%。该灰毛雄兔的基因型是__________________。若让子代中的青毛兔与白毛兔交配,后代的表现型及比例是____________________________________。

查看答案和解析>>

科目:高中生物 来源:2011届辽宁省锦州市高三检测二(理综)生物部分 题型:综合题

人的正常与白化病受基因A和a控制,正常与镰刀型细胞贫血症受基因B和b控制,两对基因分别位于两对常染色体上,假设白化病基因与相对应的正常基因相比,白化基因缺失了一个限制酶的切点。图二表示甲、乙、丙3人白化基因或相对应正常基因的核酸分子杂交诊断结果示意图,经电泳后在带谱图中正常人(AA)可以显示出两条带,致病基因携带者可以显示出三条带,患者只能显示出一条带。图一表示某家族遗传系谱图,据图回答下列问题。

(1)由图二可以判断出乙和丙的基因型分别是                             
(2)已知对③、④进行核酸分子杂交诊断,其电泳结果都与甲的相同。⑥的基因型可能是                     ,⑨是正常的可能性为                   。
(3)基因能够控制生物的性状,白化病和镰刀型细胞贫血症这两种疾病都是由基因控制的,其中白化病所体现的基因控制性状的方式为:                            
(4)如果要通过产前诊断确定⑨是否患有猫叫综合症,常用的有效方法是        

查看答案和解析>>

科目:高中生物 来源:广东省深圳市2010届高三第一次调研(理综生物部分) 题型:综合题

(20分)人的正常与白化病受基因A和a控制,正常与镰刀型细胞贫血症受基因B和b控制,两对基因分别位于两对常染色体上,假设白化病基因与相对应的正常基因相比,白化基因缺失了一个限制酶的切点。图一表示某家族遗传系谱图,图二表示甲、乙、丙3人白化基因或相对应正常基因的核酸分子杂交诊断结果示意图。据图回答下列问题。

(1)由图二可以判断出乙和丙的基因型分别是                                

(2)已知对③、④进行核酸分子杂交诊断,其电泳结果都与甲的相同。⑥的基因型可能是                      ,⑨是正常的可能性为                    。

(3)白化病与镰刀型细胞贫血症这两种性状与基因的关系,所体现的基因控制性状的方式分别为:                                                             

(4)如果要通过产前诊断确定⑨是否患有猫叫综合症,常用的有效方法是             

 

查看答案和解析>>

同步练习册答案