Question

一对表现正常的夫妇，生有一个XXY的色盲孩子，原因可能是（　　）

• A、父亲的初级精母细胞在分裂过程中性染色体没有分开
• B、母亲的初级卵母细胞在分裂过程中性染色体没有分开
• C、母亲的次级卵母细胞在分裂过程中性染色体没有分开
• D、父亲的次级精母细胞在分裂过程中性染色体没有分开

Answer 1

考点：细胞的减数分裂,伴性遗传

专题：

分析：色盲是伴X染色体隐性遗传病（用B、b表示），表现正常的夫妇生了一个XXY并伴有色盲的孩子，则这个孩子为男孩（X^bX^bY），则该夫妇的基因型为X^BX^b×X^BY．据此答题．

解答： 解：由以上分析可知，该夫妇的基因型为X^BX^b×X^BY，男孩的基因型为X^bX^bY，则该男孩是由基因型为X^bX^b的卵细胞和基因型为Y的精子结合形成的，而基因型为X^bX^b的卵细胞是由于女方减数第二次分裂后期，两条含有基因b的两条X染色体没有分离移向同一极所致．
故选：C．

点评：本题考查细胞的减数分裂、伴性遗传，首先要求考生明确色盲是伴X染色体隐性遗传病，能根据亲本及子代的表现型推断出各自的基因型；其次要求考生识记减数分裂不同时期的特点，能用所学的知识解释XXY的色盲孩子形成的原因．