Question

【题目】血友病是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，属于血浆蛋白病（已知血浆蛋白主要由肝脏细胞合成）。根据患者所缺乏凝血因子的种类，将其分为甲、乙、丙三型以及血管性假性血友病。下图为某家系中与血友病有关的遗传系谱图，其中控制甲型（A、a）与乙型（B、b）的基因位于一对同源染色体上，甲型与丙型（D、d）可独立遗传，且Ⅰ1无甲病基因，Ⅱ5和Ⅱ6无丙病基因，则据图分析回答下列问题：

（1）乙型血友病的遗传方式为_______________________；丙型血友病的遗传方式为__________________。

（2）若考虑三种类型的遗传基因，则Ⅰ2的基因型为_____________，Ⅲ3的基因型是____________，Ⅲ4的基因型有____种。

（3）若Ⅲ4和Ⅲ5婚配，在不考虑丙型的情况下，后代中只患乙型血友病的概率是_________，同时患甲型和乙型两种血友病的概率是_______；若同时考虑三种类型，则只患丙病的概率是_________。

Answer 1

【答案】 伴X染色体隐性遗传 常染色体隐性遗传 ddXAbXaB DDXABY或DdXABY 6 1/8 0 35/1024

【解析】【试题分析】

本题以遗传系谱图为载体，以基因与染色体的位置关系为背景信息，考查了伴性遗传及人类遗传病的相关知识，意在考查考生的理解能力和获取信息能力。对于基因连锁类的遗传，考生要掌握相关基因遗传的推导过程，先以一对等位基因为目标进行遗传的推导，最后再把与之连锁的基因代入结果中。平时要多练一些关于连锁类的试题。

（1）对于甲病，由于Ⅰ1无甲病基因，可知Ⅱ2的甲病基因来自Ⅰ2，且Ⅰ1和Ⅰ2无甲病，说明甲病属于伴X隐性遗传病；对于乙病，由于Ⅰ3和Ⅰ4无乙病，Ⅱ8出现乙病，说明乙病为隐性遗传病，且“控制甲型和乙型的基因位于一对同源染色体上”，说明乙病为伴X染色体隐性遗传病。对于丙病，Ⅱ1和Ⅱ2无丙病，而Ⅲ1出现丙病，说明丙病为隐性遗传病，而Ⅰ2（母亲）患丙病，但Ⅱ2（儿子）未患丙病，说明丙病为常染色体隐性遗传病。

（2）由Ⅱ2只患甲病可知Ⅰ2的一条X染色体上的基因为aB，同理，由Ⅱ3只患乙病可知Ⅰ2的另一条X染色体上的基因为Ab，由于Ⅰ2为丙型血友病患者，因此，Ⅰ2的基因型为ddXAbXaB。仅考虑丙病基因，由于Ⅰ2为丙病患者，所以Ⅱ4的基因型为Dd，而Ⅱ5无丙病基因，则Ⅲ3的基因型为DD或Dd，再考虑甲病和乙病基因，Ⅲ3的基因型为XABY，综上分析可知，Ⅲ3的基因型为DDXABY或DdXABY。只考虑丙病，Ⅲ4的基因型可能是DD或Dd，共2种；考虑甲病和乙病，由于Ⅰ2的基因型为XAbXaB，所以Ⅱ4的基因型为1/2XABXAb、1/2XABXaB，则Ⅲ4的基因型为1/2 XABXAB、1/4 XABXAb、1/4XABXaB，共3种，综上分析可知，Ⅲ4的基因型有6种。

（3）在不考虑丙型的情况下，由上分析可知，Ⅲ4的基因型为1/2XABXAB、1/4 XABXAb、1/4XABXaB，而Ⅲ5的基因型为XAbY，二者婚配产生的后代中，只患乙型血友病的概率＝1/4×1/2×1＝1/8；同时患甲型和乙型血友病(XabXab或XabY)的概率为0。若仅考虑丙型血友病，则Ⅲ4的基因型为1/2DD、1/2Dd，Ⅲ5的基因型为2/3DD、1/3Dd，因此，Ⅲ4和Ⅲ5婚配后代中患丙型血友病（dd）的概率＝1/2×1/3×1/4＝1/24，不患乙病的概率＝1—1/8＝7/8，不患甲病的概率＝1－1/4×1/2×1/2＝15/16，综上可知Ⅲ4和Ⅲ5婚配后代只患丙型血友病的概率=1/24×7/8×15/16＝35/1024。