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【题目】在一个双链DNA分子中,碱基总数为m,腺嘌呤碱基数为n,以下有关结构数目不正确的是

A碱基之间的氢键数为3m-2n/2

B一条链中A+T的数值为n

CG的数量为m-n

D一条链中A+T/G+C的比值为2n/m-2n

【答案】C

【解析】DNA双链中,A=T,G=C,所以腺嘌呤碱基数为n,则G的数量为m/2nC错误;由于A与T之间有两个氢键,G与C之间有三个氢键,所以DNA分子中氢键数=n×2+[m/2n]×3=3m/2n;一条链中A+T的数量等于整个DNA分子中A的碱基数,所以一条链中A+T/G+C的比值为2n/m-2n

练习册系列答案
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【题目】经研究发现,肝癌细胞分泌的蛋白质X可作为鉴定肝癌的标志物,临床上常通过检测血液中的蛋白质X判断机体的肝细胞是否发生癌变。右图表示肝癌细胞合成分泌蛋白质X的过程,甲、乙、丙和丁表示细胞器,请回答下列问题:

(1)实验室分离图中四种细胞器可采用的方法是____________

(2)细胞器丁在合成蛋白质X的过程中所起的作用是__________________,在蛋白质X的运输过程中,细胞器乙和丙的膜面积发生的变化分别是______________________。蛋白质X运出细胞的方式为___________

(3)蛋白质X能够作为鉴定肝癌的标志物的原因是蛋白质X具有特异性,请从结构上分析其具有特异性的原因是__________________________________________________

(4)肝细胞在癌变的过程中,其细胞膜上的成分会发生改变,有的会产生__________________________等物质,因此如果检查报告上这些指标超过正常值,应做进一步检查以确定体内是否出现癌细胞。

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【题目】有关蛋白质合成的叙述,正确的是 (   )

A. 终止密码子编码氨基酸

B. 每种氨基酸都具有多种密码子

C. tRNA的反密码子携带了氨基酸序列的遗传信息

D. 核糖体可在mRNA上移动

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【题目】图中甲、乙、丙分别表示人体细胞中遗传信息的传递和表达过程.有关叙述错误的是(
A.甲、乙、丙三过程所用原料都有核苷酸,参与甲过程的RNA有三类
B.甲、乙、丙三个过程中只有一个过程能在胰岛β细胞核内进行
C.甲、丙过程中对模板信息的读写都从右向左
D.甲、乙、丙三过程均有氢键的破坏和形成

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【题目】突变酵母的发酵效率高于野生型,常在酿酒工业发酵中使用。下图为呼吸链突变酵母呼吸过程,下列相关叙述错误的是

A. 突变酵母乙醇代谢途径未变

B. 通入氧气后,突变酵母产生ATP的主要部位是线粒体

C. 氧气充足时,野生型酵母种群增殖速率大于突变体

D. 突变酵母细胞可通过乙醇代谢途径产生[H]

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【题目】现有两个纯种小麦,一个纯种小麦 性状是高秆(D),抗锈病(T);另一个纯种小麦的性状是矮秆(d),易染锈病(t)(两对基因独立遗传),育种专家提出如图I、II两种育种方法以获得小麦新品种。请回答下列问题:

(1)要缩短育种年限,应选择方法是_____(填名称);方法II依据的变异原理是____

(2)(三)过程采用的方法称为_____,(四)过程最常用的化学药剂是______,(五)过程产生的矮秆抗锈病植株中的纯合子占____

(3)如将方法I中获得的③⑤植株杂交,再让所得到的后代自交,则后代基因型及比例为___

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【题目】是某生命科学研究院利用玉米种子作为实验材料所做的一些科学实验。请认真读图并回答下列问题:

(1)取B株幼苗的茎尖进行组织培养(B→C),发育成植株D,取其花药进行离体培养,幼苗经秋水仙素处理(E→F),又发育成为F植株。
①从生殖方式上分析,B→D属于生殖。
②从细胞分裂方式上分析,B→D→E→F过程中分别发生了(分裂类型)。
③从遗传特点上分析,D和F性状表现的特点是。
(2)①、②是将纯种黄色玉米种子搭载飞船进行失重和宇宙射线处理。③是从太空返回的玉米种子种植后的高大植株,④是③自花受粉所结的果穗,其上出现了从来没有见过的红粒性状。那么,这种性状的出现是结构改变引起的,属于

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【题目】下列关于无机盐的叙述,错误的是

A. 缺铁性贫血是因为体内缺少铁,血红蛋白不能合成

B. 碘是合成甲状腺激素的原料,所以常在食盐中加碘

C. 人体血液中钙离子的含量过高,将出现抽搐等症状

D. Mg2+是叶绿素的组成成分之一,缺少Mg2+影响光合作用

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【题目】人类的某些遗传病男女发病机率差别很大,主要原因:一是致病基因位于性染色体上,称为伴性遗传;二是致病基因位于常染色体上,但是杂合子男女表现的性状不同,称为从性遗传.请根据以下两个实例,回答相关问题: 实例一:假肥大性肌营养不良.患者几乎全部为男性,在成年前因所有肌肉纤维坏死而死亡,无生育能力.致病基因是位于X染色体上的隐性基因(相关基因用A,a表示).
实例二:遗传性斑秃(早秃).患者绝大多数为男性,一般从35岁开始以头顶为中心脱发.致病基因是位于常染色体上的显性基因.
(1)假肥大性肌营养不良症患者几乎全部为男性,如果女性患病,最可能是相关基因发生了
(2)下面是某已妊娠的妇女到医院做遗传咨询时向医生的叙述:我的父母都正常;一个哥哥患假肥大性肌营养不良症死亡;姐姐正常却生了一个正常的女儿和一个患该病的儿子. ①该女子生出患病孩子的概率是
②如果该孕妇生了一个女孩,这个新生儿的基因型是
(3)某研究性学习小组的同学针对遗传性斑秃(早秃)开展调查,统计结果如表

组别

家庭数

类型

子女情况

男性正常

女性正常

男性早秃

女性早秃

1

5

早秃

正常

1

2

2

1

2

2

正常

早秃

0

1

2

0

3

15

正常

正常

8

9

3

0

4

1

早秃

早秃

0

1

1

0

请回答(相关基因用B,b表示):
①第组家庭的调查数据说明早秃不符合一般的常染色体显性遗传特点.
②请简要说出早秃患者多数为男性的原因
③第4组家庭儿子的基因型是

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