Question

如图是某种遗传病（显性基因B、隐性基因b）的遗传系谱图．假设6号个体不带致病基因，请分析回答：

（1）该遗传病最可能是

 

染色体上的

 

（显性或隐性）基因决定的．
（2）5号个体的基因型是

 

，8号个体是杂合体的几率是

 

．
（3）7号个体的致病基因来自第一代的

 

．
（4）如果8号个体与一位正常的男性结婚，所生后代中患病孩子的几率是

 

，患病者的基因型是

 

．

Answer 1

考点：伴性遗传

专题：

分析：根据题意和图示分析可知：图中5号和6号个体正常，而7号患病．根据“无中生有为隐性”判断该遗传病为隐性遗传病，由于假设6号个体不带致病基因，所以不可能是常染色体隐性遗传．因此该遗传病为伴X隐性遗传病．据此答题．

解答： 解：（1）根据分析：该遗传病最可能是X染色体上的隐性基因决定的．
（2）由于7号患病而5号个体正常，所以5号个体的基因型是X^BX^b．又6号个体不带致病基因，为X^BY．因此，8号个体的基因型是X^BX^B或X^BX^b，为杂合体的几率是

1

2

．
（3）由于2号个体正常，基因型为X^BY，所以7号个体的致病基因来自第一代的1号个体．
（4）如果8号个体与一位正常的男性结婚，所生后代中患病孩子的几率是

1

2

×

1

4

=

1

8

，患病者的基因型是X^bY．
故答案为：
（1）X      隐性    
（2）X^BX^b     

1

2

   
（3）1    
（4）

1

8

     X^bY

点评：本题难度适中，属于考纲中理解层次的要求，着重考查了遗传病遗传方式的判断以及患病概率的计算，解题关键是考生能够根据系谱图判断该遗传病可能有两种遗传方式，然后根据选项中所给条件讨论即可．