Question

【题目】甲病和乙病均为单基因遗传病，某家族遗传家系图如下，其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因。下列叙述正确的是（ ）

A. 甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病

B. Ⅱ3和Ⅱ4的后代中理论上共有9种基因型和4种表现型

C. Ⅱ1与Ⅲ5的基因型相同的概率为1/4

D. 若Ⅲ7的性染色体组成为XXY，则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲

Answer 1

【答案】D

【解析】Ⅰ1和Ⅰ2均正常，其儿子Ⅱ2患甲病，据此可推知，甲病为隐性遗传病，由Ⅱ4不携带甲病的致病基因而其儿子Ⅲ7患甲病可进一步推知，甲病为伴X染色体隐性遗传病。由Ⅱ1与Ⅱ2均不患乙病而其女儿Ⅲ1为乙病患者可推知，乙病为常染色体隐性遗传病，故A项错误；若用A、a表示甲病相关基因，B、b表示乙病相关基因，则II3和II4的基因型分别为BbXAXa和bbXAY，理论上其后代共有2×4＝8种基因型、2×3＝6种表现型，B项错误；II1的基因型为BbXAXa，III5的基因型为BbXAX-，两者基因型相同的概率为1/2，C项错误；若III7的性染色体组成为XXY，由III7患甲病可推知其关于甲病的基因型是XaXaY，而亲本有关的性染色体组成为XAXa和XAY，因此最可能是母亲的卵原细胞在减数第二次分裂后期出现异常，D项正确。