【题目】已知神经递质是神经细胞中特有的非蛋白质类化合物,如图为神经递质合成酶基因复制、表达的有关过程。下列相关分析中不正确的是( )
A.①②过程都需要DNA的双链作为模板
B.若要提取该基因的mRNA,只能选择神经细胞作为实验材料
C.图中①、②、③过程均发生碱基互补配对
D.基因可通过控制酶的合成间接控制生物的性状
【答案】A
【解析】
DNA复制 | DNA转录 | 翻译 | |
时间 | 细胞分裂的间期 | 个体生长发育的整个过程 | |
场所 | 主要在细胞核 | 细胞质中的核糖体 | |
条件 | DNA解旋酶,DNA聚合酶等,ATP | RNA聚合酶等,ATP | 酶,ATP,tRNA |
模板 | DNA的两条链 | DNA的一条链 | mRNA |
原料 | 含A T C G的四种脱氧核苷酸 | 含A U C G的四种核糖核苷酸 | 20种氨基酸 |
模板去向 | 分别进入两个子代DNA分子中 | 与非模板链重新绕成双螺旋结构 | 分解成单个核苷酸 |
特点 | 半保留复制,边解旋边复制,多起点复制 | 边解旋边转录 | 一个mRNA上结合多个核糖体,依次合成多肽链 |
碱基配对 | A→T,G→C | A→U,T→A,G→C | A→U,G→C |
遗传信息传递 | DNA→DNA | DNA→mRNA | mRNA→蛋白质 |
实例 | 绝大多数生物 | 所有生物 | |
意义 | 使遗传信息从亲代传给子代 | 表达遗传信息,使生物表现出各种性状 |
题图分析,①为DNA复制;②为转录过程;③为翻译过程。
A、①过程以解开的两条DNA链分别为模板进行复制;②过程转录,该过程的模板是双链DNA部分解旋后的一条链,A错误;
B、若要提取该基因的mRNA,只能选择神经细胞作为实验材料,因为该基因在神经细胞中进行了表达,B正确;
C、图中①、②、③过程的进行均发生严格的碱基互补配对,C正确;
D、由题中信息可知,该基因是通过控制酶的合成间接控制了神经递质的合成,即间接控制了生物的性状,D正确。
故选A。
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【题目】某大峡谷中的松鼠被一条河流分隔成两个种群,一万年后,两个种群已经发生明显的分化。经过长期演化两个种群可能形成两个物种,下列说法错误的是( )
A. 物种的形成必须通过a才能最终达到cB. b表示自然选择过程
C. ①②③④⑤⑥为生物进化提供原材料D. c表示生殖隔离
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【题目】如图表示某细胞中遗传信息的传递,据图分析下列相关叙述正确的是( )
A.DNA双链主要在细胞核中合成,多肽链在细胞质的核糖体上合成
B.图中酶a代表解旋酶,酶b代表DNA聚合酶
C.转录形成mRNA时,游离的脱氧核苷酸与DNA链上的碱基相撞
D.结构c与mRNA的结合部位会形成2个tRNA的结合位点
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【题目】下图为某单基因遗传病的家族系谱图,已知Ⅰ-2为携带者。下列说法正确的是
A. 该病为X染色体隐性遗传病
B. 一定为携带者的是Ⅱ-3
C. Ⅱ-4是携带者的概率为1/2
D. Ⅲ-2是纯合子的概率为1/3
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【题目】根据图示回答下列问题:
(1)图所示全过程叫________,健康人体细胞中不会发生的过程有_______(填数字序号)
(2)HIV遗传信息流动的传递过程为:________________________(用文字符号及箭头表示)
(3)过程②的碱基互补配对方式是:________________________
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【题目】Rag2基因缺失小鼠不能产生成熟的淋巴细胞。科研人员利用胚眙干细胞(ES细胞)对Rag2基因缺失小鼠进行基因治疗,其技术流程如图(图中数字序号表示的是相关过程)。请回答:
(1)过程①将进行培养的上皮细胞注入去核的卵母细胞中,接受细胞核的卵母细胞应处于__________________时期。
(2)过程②利用的技术是___________________________,当重组胚胎培养到囊胚期时,可从其_________分离出ES细胞,ES细胞在功能上具有______________的特点。
(3)过程③中获取的目的基因是____________________,若要将目的基因导入受体细胞,需要构建_______________________,构建之前可以根据_______________________设计引物,利用PCR技术对目的基因进行扩增。为了检测ES细胞的DNA上是否插入了干扰素基因,可采用______________技术。
(4)按此方法和图示技术流程,完成Rag2基因缺失小鼠的基因治疗涉及的酶有___________和耐高温的DNA聚合酶(Taq酶)等。通测Rag2基因的表达情况,可提取治疗后小鼠骨髓细胞的蛋白质,用__________________进行杂交实验。
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【题目】着色性干皮症是一种常染色体隐性遗传病,起因于DNA损伤.研究后发现患者体内缺乏DNA修复酶,DNA损伤后不能修补而引起突变.说明一些基因( )
A.是通过控制酶的合成,控制代谢过程从而控制生物性状
B.是控制蛋白质分子结构,从而直接控制生物的性状
C.是通过控制酶的合成,从而直接控制生物的性状
D.可以直接控制生物性状,发生突变后生物的性状随之改变
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【题目】某DNA(14N)含有3000个碱基,腺嘌呤占35%,若该DNA分子用15N同位素标记过的四种游离脱氧核苷酸为原料复制3次。将全部复制产物进行密度梯度离心,得到如图1结果;如果将全部复制产物加入解旋酶处理后再离心,则得到如图2结果,下列有关分析错误的是( )
A.Y层全部是仅含15N的基因
B.Z层与W层的核苷酸之比为1/8
C.W层中含15N标记胞嘧啶3150个
D.该DNA分子碱基间的氢键数是碱基数的1.15倍
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【题目】甲病和乙病均为单基因遗传病,某家族遗传系谱图如下,一家庭不带有另一家庭致病基因。其中隐性致病基因位于常染色体上,另一致病基因位于性染色体。如图所示的同源区段存在控制性状的等位基因。下列叙述正确的是
A. 甲病为伴X染色体显性遗传病
B. II2和II3的致病基因来自母亲
C. II3与II4生男孩正常概率为0
D. 甲病在子代中不出现性别差异
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