Question

如图1为某家族两种遗传病的系谱图，已知甲病（由A或a基因控制）和乙病（由B或b基因控制）其中一种病为伴性遗传．请回答下列有关问题．

（1）甲病的遗传方式属于

 

遗传方式，可由

 

个体的表现判断．
（2）写出Ⅰ₁的基因型

 

，她的一个初级卵母细胞产生的卵细胞类型有

 

种．
（3）若Ⅲ₈与Ⅲ₁₁结婚，生育一个只患一种病的子女的概率为

 

．已知人群中甲病的发病率为

1

10000

，若Ⅲ₈与一个表现正常的男性结婚，则生育一个患甲病子女的概率为

 

．
（4）人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区（Ⅱ）和非同源区（Ⅰ、Ⅲ）（如图2所示）．由此可以推测Ⅱ片段上某基因（用D字母表示）控制的遗传病，患病率与性别

 

（有或无）关，例如

 

基因型的亲本组合产生的子女患病率一定不同．

Answer 1

考点：伴性遗传,基因的自由组合规律的实质及应用

专题：

分析：人类遗传病的遗传方式：根据遗传系谱图推测，“无中生有”是隐性，“无”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病个体；隐性遗传看女病，后代女儿患病父亲正常的话是常染色体遗传．“有中生无”是显性，“有”指的是父母患病，“无”指的是后代中有正常个体；显性遗传看男病，儿子正常母亲患病为常染色体遗传，母女都患病为伴X染色体遗传．母亲和女儿都正常，遗传病只在男子之间遗传的话，极有可能是伴Y染色体遗传．
根据图2分析：Ⅰ片段上的基因只存在于X染色体上，在Y染色体上没有该基因的等位基因，该片段上的隐性基因控制的遗传病，人群中男性患病率高于女性．Ⅱ片段是同源区段，Ⅱ片段上基因控制的遗传病，人群中男性患病率不一定等于女性．Ⅲ片段位于Y的非同源区段，其上的基因控制的遗传病人群中患病者全为男性．

解答： 解：（1）分析遗传系谱图，5号和6号都不患甲病，但其女儿9号患甲病，属于无中生有并且女患病而父不患，排除X染色体可能，所以是常染色体隐性遗传．
（2）分析遗传系谱图，3号和4号不患乙病，7号患乙病，说明乙病是隐性遗传，又由题干其中一种病是伴性遗传，甲病已知是常染色体遗传，所以乙病为伴X隐性遗传，I-1号的基因型是AaX^BX^b，减数分裂产生配子的过程中，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，产生配子的类型有AX^B或AX^b或aX^B或aX^b，但一个初级卵母细胞只能产生一种1个卵细胞．
（3）根据题意和图示分析可知：8号的基因型为

1

2

aaX^BX^B或

1

2

aaX^BX^b，11号的基因型为

1

3

AAX^BY或

2

3

AaX^BY．所以Ⅲ₈与Ⅲ₁₁结婚，生育一个患甲病子女的概率为

2

3

×

1

2

=

1

3

，不患甲病为1-

1

3

=

2

3

；患乙病的概率为

1

2

×

1

4

=

1

8

，不患乙病的概率为1-

1

8

=

7

8

；因此生育一个只患一种病子女的概率为

1

3

×

7

8

+

2

3

×

1

8

=

3

8

．
已知该地区甲病的发病率为1/10000，所以人群中a的频率是

1

100

，则A为

99

100

，在正常个体中Aa的概率为（

99

100

×

1

100

×2）÷（

99

100

×

99

100

+

99

100

×

1

100

×2）=

2

101

，若Ⅲ₈与人群中表现正常的男性结婚，由于Ⅲ₈为aa，所以生育一个患甲病子女的概率为

1

2

×

2

101

=

1

101

．
（4）如果Ⅱ片段上某基因（用D字母表示）控制的遗传病，其患病率与性别有关，例如X^dX^d×X^dY^D基因型的亲本组合产生的子女患病率一定不同，即女儿正常而儿子肯定患病．
故答案为：
（1）常染色体隐性遗传 　5、6、9
（2）AaX^BX^b　   1
（3）

3

8

　   

1

101

（4）有      X^dX^d×X^dY^D

点评：本题结合系谱图，考查基因自由组合定律及应用，伴性遗传及应用，首先要求考生能根据系谱图和题干信息“已知其中一种病为伴性遗传”判断甲、乙的遗传方式；其次根据基因自由组合定律推断出相应个体的基因型，再利用逐对分析法解题．