Question

“今又生”（Gendicine）是世界上首个被批准上市的基因治疗药物，其本质是利用腺病毒和人p53基因拼装得到的重组病毒．人的P53蛋白可对高危癌前病变的DNA损伤进行修复；对DNA损伤无法修复的细胞，P53蛋白则诱导其进入冬眠状态或细胞凋亡．“今又生”的载体采用毒性极弱的腺病毒，其基因不能整合到宿主细胞基因组中，也不能复制，无遗传毒性；载体经基因工程改造后．只需对细胞实施一次感染就可达到治疗的目的．请回答下列问题：

（1）在“今又生”的生产中，为了获得更高的安全性能，科学家选择性地放弃了一般的载体都应该具有的

 

结构．构建表达载体时利用M酶与N酶进行酶切，酶切序列如图1所示．则M酶与N酶切出的末端能在

 

 酶的作用下相互连接．
（2）P53功能蛋白是由4条肽链组装而成，每条肽链均由393个氨基酸缩合而成．若考虑到翻译过程起始密码子和终止密码子的存在，则控制每条肽链合成的DNA至少应该含有

 

个核苷酸，在脱水缩合形成P53蛋白时，需要脱去

 

个水分子
（3）在正常人体中试举出一种不含p53基因的细胞：

 

．
（4）已知P53蛋白微量高效，只需极微量就可以完成功能．p53基因位于常染色体上．已知图2中1号个体的一条染色体上的p53基因突变为无功能的假基因．2号无家族病史，4号为“易患癌症者”．据图推测5号个体为
“易患癌症者”的概率为

 

．
（5）图2中4号个体为了治病，接受了“今又生”的基因治疗．在她接受注射后两个月，从她血液中提取了相关蛋白做了电泳分析，以便和治疗前进行对比．但是患者慌乱中把治疗前后的底片搞混淆了，两张底片分别如图3所示，请据图判断她的治疗

 

（“有”或“没有”）效果，治疗后的电泳图是

 

（“左”或“右”）图．

Answer 1

考点：基因工程的原理及技术,基因工程的应用

专题：

分析：1、遗传信息表达过程中，DNA（或基因）中碱基数：mRNA上碱基数：氨基酸个数=6：3：1．
2、脱水缩合过程中的相关计算：脱去的水分子数=形成的肽键个数=氨基酸个数-肽链条数．
3、解答本题需要扣住题干中的关键信息“载体经基因工程改造后，只对细胞实施一次感染，不能复制”、“其基因不整合到宿主细胞基因组中，无遗传毒性”等答题．

解答： 解：（1）根据题干信息“载体经基因工程改造后，只对细胞实施一次感染，不能复制”可知，在“今又生”的生产中，为了获得更高的安全性能，科学家选择性地放弃了具有复制原点的载体．构建表达载体时利用M酶与N酶进行酶切，酶切序列如图1所示．则M酶与N酶切出的末端能在DNA连接酶的作用下相互连接．
（2）P53功能蛋白是由4条完全相同的肽链组装而成，每条肽链由393个氨基酸缩合而成．若考虑到翻译过程起始密码和终止密码的存在，则控制每条肽链合成的p53基因至少应该含有（393+1）×6=2364个核苷酸．在形成P53蛋白时，脱去的水分子数=氨基酸数-肽链数=393×4-4=1568个．
（3）人体成熟的红细胞不含细胞核和各种细胞器，因此不含p53基因．
（4）已知如图1中1号个体的一条染色体上的p53基因突变为无功能的假基因，假设其基因型为Aa，则2号的基因型为AA，3号的基因型及概率为

1

2

AA、

1

2

Aa，其与4号（aa）婚配，所生5号个体为“易患癌症者”的概率为

1

2

×

1

2

=

1

4

．
（5）由图可知，接受治疗后出现相应的p53蛋白质，说明她的治疗是有效的，左边那幅图是治疗后的电泳分析图．
故答案为：
（1）复制起点（复制原点）    DNA连接
（2）2364 1568
（3）成熟红细胞（血小板亦可）
（4）

1

4

（5）是 左

点评：本题结合图解，考查基因工程、基因分离定律的实质及应用，要求考生识记基因工程的原理，掌握其操作步骤；掌握基因分离定律的实质，能结合题干中信息准确答题，属于考纲理解和应用层次的考查．