Question

【题目】下图为甲病（A-a）和乙病（B-b）的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：

（1）甲病属于__________，乙病属于__________。（填序号）

A．常染色体显性遗传病 B．常染色体隐性遗传病

C．伴Y染色体遗传病 D．伴X染色体隐性遗传病

（2）II-5为纯合体的概率是__________，II-6的基因型为__________，III-13的致病基因来自于__________。

（3）III-12的基因型为__________，假如III-12和一个正常的男性结婚，生育患病孩子的概率是__________。

（4）假如III-10和III-13结婚，生育的孩子患甲病的概率是__________，患乙病的概率是__________，不患病的概率是__________。

Answer 1

【答案】A D 1／2 aaXBY 8 aaXBXb 1／4 2／3 1／8 7／24

【解析】

1、“无中生有”为隐性，隐性遗传看女病，女病男正非伴性，为常染色体隐性遗传；“有中生无”为显性，显性遗传看男病，男病女正非伴性，为常染色体显性遗传。

2、基因自由组合定律的实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的。在减数分裂形成配子的过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离,非同源染色体上的非等位基因自由组合。

（1）3和4有甲病而子女9、11号没有病，结合分析说明是常染色体上的显性遗传病，1和2号没有乙病而其孩子7有乙病，说明是隐性遗传病，又乙病为伴性遗传病，故分别符合A、D。

（2）甲病为常染色体显性遗传病，5号不患病，基因型为aa，乙病为伴X染色体隐性遗传病，7号患病，基因型为XbY，所以1、2号基因为aaXBXb、AaXBY，Ⅱ-5的基因型可能为1/2aaXBXB或1/2aaXBXb，故II-5为纯合体aaXBXB的概率是1/2。II-6表现型正常，故其基因型为aaXBY 。Ⅲ-11表现正常，其基因型为aaXBY；Ⅲ-13患乙病，致病基因只能来自于母方Ⅱ-8。

（3）Ⅱ-7只患乙病，基因型为aaXbY，则所生表现正常的Ⅲ-12基因型为aaXBXb．假如Ⅲ-12和一个正常的男性aaXBY结婚，所生后代只可能患乙病，且概率为1/4。

（4）就甲病（常显）Ⅲ-10基因型为1/3AA或2/3AA。Ⅲ-13基因型为aa，所以Ⅲ-10与Ⅲ-13婚配后代不患甲病的概率是2/3×1/2aa=1/3aa，患甲病的概率为1-1/3=2/3；就乙病Ⅰ-1的基因型为XBXb，Ⅰ-2的基因型为XBY，Ⅱ-4为XBXb的概率是1/2，Ⅱ-3的基因型为XBY，所以Ⅲ-10的基因型为XBXb的概率为1/4；Ⅲ-13的基因型为XbY，因此1/4XBXb× XbY→1/4（1/4XBXb、1/4 XbXb、1/4XBY、1/4XbY），即后代患乙病的概率为1/4×1/2=1/8，不患乙病的概率=1-1/8=7/8。后代不患病（既不患甲病也不患乙病）的概率=1/3×7/8=7/24。