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1.人体某遗传病受X染色体上的两对等位基因(A、a和B、b)控制,且只有A、B基因同时存在时个体才不患病.不考虑基因突变和染色体变异,根据如图系谱图,下列分析错误的是(  )
A.Ⅰ-1的基因型为XaBXab或XaBXaB
B.Ⅱ-3的基因型一定为XAbXaB
C.Ⅳ-1的致病基因不能确定来自于Ⅰ中的1和2
D.Ⅱ-1的基因型为XABXaB,与Ⅱ-2生一个女孩患病的概率为$\frac{1}{4}$

分析 根据题意和图示分析可知:图中Ⅰ-1、Ⅰ-2有病,其女儿正常,说明双亲各含有一种显性基因,Ⅰ-1、Ⅰ-2的基因型分别为XaBXab或XaBXaB、XAbY,Ⅱ-3的基因型一定为XAbXaB

解答 解:A、根据以上分析可知Ⅰ-1的基因型为XaBXab或XaBXaB,A正确;
B、图中Ⅰ-1、Ⅰ-2(XAbY)有病,其女儿Ⅱ-3正常,说明双亲各含有一种显性基因,则Ⅱ-3的基因型一定为XAbXaB,B正确;
C、Ⅳ-1的致病基因来自于Ⅲ-3,Ⅲ-3的致病基因来自于Ⅱ-3,Ⅱ-3的致病基因来自于Ⅰ-1或Ⅰ-2,C正确;
D、若Ⅱ-1的基因型为XABXaB,与Ⅱ-2(XaBY或XabY)生一个女孩患病的概率为$\frac{1}{2}$,D错误.
故选:D.

点评 本题结合系谱图,考查常见的人类遗传病,要求考生识记几种常见人类遗传病的特点,能根据系谱图和题干信息“只有A、B基因同时存在时个体才不患病”准确判断该遗传病的遗传方式及基因型与表现型的对应关系,再结合图中信息准确答题,有一定难度.

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下图为生物体内可能发生的生理过程,下列说法正确的是( )

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B.某些生物体既能进行②过程,也能进行③过程

C.产生相同能量时,③过程消耗的葡萄糖的量高于①或②过程

D.④过程只能发生在某些植物体内

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关于植物细胞中无机盐的叙述,错误的是( )

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D.植物细胞吸收镁离子可用于构成叶绿素分子

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甲型H7N9流感病毒是由人流感病毒、猪流感病毒和禽流感病毒综合变异而来。下列关于甲型H7N9流感病毒的说法正确的是( )

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C.在人工配置的富含有机物的培养基上就可以培养

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控制玉米株高的4对等位基因对株高的作用相等,且分别位于4对同源染色体上。已知基因型为aabbccdd的玉米高10cm,基因型为AABBCCDD的玉米高26cm,如果已知亲代玉米高10cm和26cm,则F1的株高及F2的表现型种类数分别是

A.12cm、6种

B.18cm、6种

C.12cm、9种

D.18cm、9种

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

6.野生型水貂的毛皮是黑色的.现有两种毛皮颜色的纯合突变体系,一种为银灰色的雄貂,另一种为铂灰色的雌貂,控制银灰色的基因为A,控制铂灰色的基因为B.用这两种突变体与野生型分别进行杂交,得到如下结果:
杂交亲本F1F2个体数
1野生型X银灰色野生型29野生型,10银灰色
2野生型X银灰色野生型17野生型,5铂灰色
3野生型X银灰色野生型140野生型,49铂灰色,48银灰色,17宝石蓝色
请回答下列问题:
(l)若控制基因位于常染色体上,则亲本中银灰色的基因型是AAbb.让杂交l中的F2雌雄个体自由交
配,产生的F3代中表现型及比例为野生型:银灰色=3:1
(2)若控制基因位于常染色体上,则杂交组合3的F2非野生型个体中的纯合子占$\frac{3}{7}$.让F2中的野生型个体与宝石蓝个体进行交配,后代表现型及比例为野生型:银灰色:铂灰色:宝石蓝色=4:2:2:1
(3)若A、a这对等位基因位于常染色体上,B、b这对等位基因位于X染色体上,则亲本中铂灰色的基因型为aaXBXB;让杂交2中的F2雌雄个体自由交配,产生的F3代中表现型及比例为野生型:铂灰色=3:1.

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

13.某种二倍体野生植物属于XY型性别决定.研究表明,该植株的花瓣有白色、紫色、红色、粉红色四种,花瓣的颜色由花青素决定,花青素的形成由位于两对常染色体上的等位基因(A、a和B、b)共同控制(如图所示).研究人员将白花植株的花粉授给紫花植株,得到的F1全部表现为红花,然后让F1进行自交得到F2

(1)细胞中花青素存在的场所是液泡.
(2)亲本中白花植株的基因型为aaBB,F2中白色:紫色:红色:粉红色的比例为4:3:6:3.F2中自交后代不会发生性状分离的植株占$\frac{3}{8}$.
(3)研究人员用两株不同花色的植株杂交,得到的子代植株有四种花色.则亲代两株植株的花色分别为白色和红色.
(4)研究人员发现该矮茎植株种群中出现了高茎性状的雌雄个体,若高茎性状为基因突变所致,并且为显性性状,请你设计一个简单实验方案证明突变基因位于X染色体上(XY非同源区段)还是常染色体上.
杂交组合:将多对矮茎雌性植株与高茎雄性植株作为亲本进行杂交,观察子代的表现型:
①若杂交后代雄株全为矮茎,雌株全为高茎,则突变基因位于X染色体上;
②若杂交后代雌、雄株均有矮茎和高茎,则突变基因位于常染色体上.

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

10.人类的X染色体上的有一个色觉基因(A),能编码两种光受体蛋白:吸收红光的受体蛋白和吸收绿光的受体蛋白;在7号染色体上还有编码蓝光受体蛋白的基因(D),这三种光受体蛋白分别在三种感光细胞中表达,当一定波长的光线照射到视网膜时,这三种感光细胞分别产生不同程度的兴奋,然后通过视神经传至视觉中枢,即可产生某种色觉.当A基因突变为隐性基因a时,人不能分辨红色和绿色;当D基因突变为隐性基因d时,人不能分辨蓝色;当D基因和A基因都发生突变时,此人即为全色盲.
(1)对三种感光细胞来说,不同波长的光作为信号(或刺激),能引起其膜(膜)电位变化,导致感光细胞内的一系列生理反应.
(2)D,d基因和A,a基因的遗传遵循自由组合定律,当夫妇双方的基因型为DdXAXa和DdXAY时,他们生一个全色盲孩子的概率是$\frac{1}{16}$.
(3)X染色体上还有一个编码凝血因子Ⅸ的基因(H),该基因突变为隐性基因h时,凝血因子Ⅸ失去活性,从而引起血液无法凝固,这是一种血友病,称为血友病B;以下是B.Rath在1938年调查的一个家系的系谱图(2号在调查时已经死亡,且只知道其为血友病B患者,不知其是否为红绿色盲患者):

分析系谱图可知,II代3号个体在形成生殖细胞时,两条X(答X也行)染色体一定发生了交叉互换.若2号只为血友病B患者,则3号的基因型是XHaXhA,在这种情况下,若3号再生一个男孩,只患一种病的可能性比两病兼患的可能性要大(填“大”或“小”或“一样大”).
(4)采用基因治疗的方法有可能为治疗血友病B带来曙光,将凝血因子Ⅸ的基因与运载体相结合,然后将其导入造血干细胞中,体外培养后输回人体,患者血液中即可检测到凝血因子Ⅸ.

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

11.如图为四个遗传系谱图,可能是人类红绿色盲遗传病的是(  )
A.B.C.D.

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