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    【题目】有人模仿科学家赫尔希和蔡斯所做的"T2噬菌体侵染细菌的实验”设计了下 列实验（如图所示），以证明"噬菌体的遗传物质是DNA"。

    结果：几乎所有的32P位于沉淀物中的大肠杆菌细胞内。

    结论：T2噬菌体的遗传物质是DNA。

    我们认为：仅用该实验步骤还不足以严密论证以上结论，请在上述实验的基础上补 充相应的实验方法、步骤，并预测结果。

    （1）实验步骤：

    ①标记_________________，使T2噬菌体的蛋白质外壳被35S标记。

    ②侵染、培养：用被35S标记的T2噬菌体侵染 _________________，混合培养一段时间。

    ③搅拌：将T2噬菌体和大肠杆菌的混合液放到搅拌器中搅拌，使吸附在大肠杆 菌细胞壁上的噬菌体外壳和噬菌体脱落下来。

    ④离心：以1 000 r/min的速度转动.由于_______________，而噬菌体外壳则存在于上清液中，从而使噬菌体和细菌相互分离开。

    ⑤检测和记录结果：别测定沉淀物和上清液中的放射性，并记录。

    （2）结果预测：_____________________________________________ 。

    【答案】①将大肠杆菌放在含35S的培养基中培养一段时间，然后用T2噬菌体侵染大肠杆菌 ②未标记的大肠杆菌（只写大肠杆菌不给分） ④T2噬菌体比大肠杆菌轻，离心管的沉淀物中含有被感染的大肠杆菌 几乎所有的35S都位于上清液中的噬菌体外壳上（或上清液中放射性很高沉淀物中放射性很低）（只写上清液中出现放射性，不给分）

    【解析】

    考查噬菌体侵染细菌实验。

    赫尔希和蔡斯的实验步骤如下：

    （1）标记：标记T2噬菌体，将大肠杆菌分别放入含32P的培养基和含35S的培养基中培养一段时间，然后用T2噬菌体分别去侵染大肠杆菌，获得含32P标记噬菌体和35S标记的T2噬菌体。

    ②侵染：用32P标记的T2噬菌体和35S标记的T2噬菌体。分别去侵染未标记的大肠杆菌，混合10分钟。

    ③搅拌：把噬菌体和大肠杆菌的混合液放到搅拌器中搅拌，使吸附在大肠杆菌细胞壁上的噬菌体颗粒脱落下来。

    ④离心：由于噬菌体比细菌轻，离心时可以使大肠杆菌沉淀下来，而噬菌体颗粒则存在于上清液中，从而使噬菌体和细菌相互分离开来。

    ⑤检测和记录结果：分别测定沉淀物和上清液中的放射性示踪元素。结果：用32P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌的结果是几乎所有的32P位于沉淀物中的大肠杆菌细胞内。用35S 标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌的结果是沉淀物中几乎没有35S的放射性。结论：以上实验说明了T2噬菌体中，亲代与子代之间具有连续性的物质是DNA ，而不是蛋白质。

    据分析可知：

    ①因为噬菌体是专性寄生物，必须在活细胞中生活，故标记T2噬菌体时，首先将大肠杆菌放在含35S的培养基中培养一段时间，然后用T2噬菌体侵染大肠杆菌，使T2噬菌体的蛋白质外壳被35S标记。

    ②侵染、培养：用被35S标记的T2噬菌体侵染未标记的大肠杆菌，混合培养一段时间。

    ③搅拌：将T2噬菌体和大肠杆菌的混合液放到搅拌器中搅拌，使吸附在大肠杆菌细胞壁上的噬菌体外壳和噬菌体脱落下来。

    ④离心：以1 000 r/min的速度转动，由于T2噬菌体比大肠杆菌轻，离心管的沉淀物中含有被感染的大肠杆菌，而噬菌体外壳则存在于上清液中，从而使噬菌体和细菌相互分离开。

    ⑤检测和记录结果：测定沉淀物和上清液中的放射性，并记录。

    （2）结果预测：几乎所有的35S都位于上清液中的噬菌体外壳上。

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