【题目】下图为真核细胞某基因片段中发生的一项生理过程示意图，请据图回答：
（1）该生理过程中，DNA 分子_____为复制提供了精确的模板。
（2）若图中虚线框内的碱基对“A-T”替换成了“T-A”，则这种变异属于_________， 该变异不一定会引起生物性状的改变 ， 原因是（ 写出两点 ）_____。
（3）若亲代 DNA 分子由于某种原因导致某位点上一个正常碱基（设为 X）变成了 5- 溴尿嘧啶（BU）。变化后的 DNA 分子连续进行图示过程 2 次，得到 4 个子代 DNA 分子， 相应位点上的碱基对分别为 BU-A、A-T、G-C、C-G，推测碱基 X 可能是______。
【答案】独特的双螺旋结构 基因突变 ①密码子的简并性，②隐性突变：AA→Aa G 或 C
【解析】
分析题图：图示表示DNA分子的复制过程，该过程需要以DNA的两条链为模板，需要以四种脱氧核苷酸为原料，需要解旋酶和DNA聚合酶参与，同时还需要消耗能量。
（1）图示表示DNA分子的复制过程，DNA 分子独特的双螺旋结构为复制提供了精确的模板。
（2）DNA中碱基对的替换，这种变异属于基因突变。由于①密码子的简并性，②隐性突变：AA→Aa等；故基因突变不一定会引起生物性状的改变。
（3）根据DNA半保留复制的特点, DNA分子经过两次复制后,以突变链为模板复制形成的两个DNA分子相应位点上的碱基对为BU-A, A-T；而另一条正常,以正常链为模板复制形成的两个DNA分子相应位点上的碱基对为G-C、C-G ,因此被替换的可能是G或C。
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【题目】某种植物的花色由两对独立遗传的等位基因A、a和B、b控制。基因A控制红色素合成（AA和Aa的效应相同），基因B为修饰基因，BB使红色素完全消失，Bb使红色素颜色淡化。现用两组纯合亲本进行杂交，实验结果如图所示。
（1）这两组杂交实验中，白花亲本的基因型分别是______________、______________。
（2）让第1组F2的所有个体自交，后代的表现型及比例为______________。
（3）第2组F2中红花个体的基因型是______________，F2中的红花个体与粉红花个体随机杂交，后代开白花的个体占______________。
（4）从第2组F2中取一红花植株，请你设计实验，用最简便的方法来鉴定该植株的基因型。（简要写出设计思路即可）____________________________。
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【题目】现在国家大力提倡无纸化办公,但是每年仍然不可避免地产生大量废纸,其主要成分是木质纤维,人类正努力将其转化为一种新的资源——乙醇。下图是工业上利用微生物分解纤维素生产乙醇的基本工艺流程,请回答相关问题:
（1）将从土壤中获得的微生物培养在以________为唯一碳源的培养基上。纯化菌种时,为了得到单一菌落，常采用的接种方法有两种，即___________和__________。
（2）若①环节选择霉烂的木头,则②环节获得的酶中至少包括C1酶、_____和____三种组分，其中能够将纤维二糖分解为葡萄糖的是____________________。。
（3）在含纤维素的培养基中通常加入____________染料，此染料可与纤维素形成____________色复合物。用含有此染料的该种培养基培养纤维素分解菌时，培养基上会出现以该菌的菌落为中心的____________。我们可以通过此方法来筛选纤维素分解菌。
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【题目】蚕豆病是一种单基因遗传病，其表现为红细胞中葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6FP)缺乏，使红细胞的抗氧化能力下降.
(1)图1是某蚕豆病患者家族的遗传系谱图，据图1初步判断此病遗传方式_________。
(2)随后研究表明，控制合成G6PD的基因位于X染色体上，在人的基因组中存在GA、GB两种形式；突变基因g不能控制合成G6PD，对该家族部分个体进行基因检测的结果如图2所示。
①人类基因组中GA、GB、g互为等位基因，带有突变基因的个体平时不发病，但在食用新鲜蚕豆后1-2天内会出现溶血症状，说明带有突变基因个体的发病是__________共同作用的结果。
②Ⅱ-7个体的基因型为__________，其发病是因为__________基因未正常表达。Ⅱ-7与Ⅱ-8婚配所生子女有g基因的概率为__________。
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【题目】某雌雄同株植物的花色有白色（不含色素）、红色和紫色三种，由两对等 位基因（A/a，B/b)控制。研究人员尝试通过相关实验确定其生化途径如下图所示。请 回答下列有关问题：
若该种植物的纯合紫花植株与纯合红花植株杂交，F1都是紫花植株。
（1）F1自交得F2，F2花色的表现型及比例为_____，两对基因的遗传 遵循孟德尔的_____定律。
（2）亲本紫花植株的基因型是_____，F2中紫花植株的基因型有_____种，F2中的红花植株自交后代红花占_______。
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【题目】人类白化病和苯丙酮尿症是代谢引起的疾病。白化病患者皮肤缺乏黑色素；苯丙酮尿症患者体内的苯丙酮酸大量从尿液中排出。如甲图表示苯丙氨酸在人体内的代谢，乙图为某家系苯丙酮尿症的遗传图谱，该病受一对等位基因R、r控制。请据图回答有关问题：
（1）分析甲图可以得知，在基因水平上，白化病患者是由于基因________发生突变所致，苯丙酮尿症是由于基因________发生突变所致。
（2）分析乙图可知，苯丙酮尿症是由________染色体上的________性基因控制的。
（3）乙图中Ⅱ5、Ⅱ8的基因型分别为_______、_______。
（4）乙图中Ⅲ10是患病女孩的概率是____。请写出Ⅱ5和Ⅱ6杂交生育有病后代的遗传图解____。
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【题目】下图表示人体内苯丙氨酸的代谢途径，请据图回答下列问题：
（1）_______（用图中标号回答）号酶的缺乏会导致白化病。
（2）_______（用图中标号回答）号酶的缺乏会导致尿黑酸症。（因尿黑酸的积累而导致的症状）
（3）_______（用图中标号回答）号酶的缺乏会导致苯丙酮尿症。
（4）从以上例子可以看出，基因可以控制_____的合成，进而控制_____过程，从而达到控制性状的作用。
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