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    先天性愚型(21三体综合征)是一种常见的人类遗传病，该病属于


    1. A.
      单基因显性遗传病
    2. B.
      单基因隐性遗传病
    3. C.
      多基因遗传病
    4. D.
      染色体异常遗传病
    D
    试题分析：
    1.单基因遗传病：单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病。
    2.多基因遗传病：受两对以上的等位基因控制的人类传病。
    3、染色体异常遗传病
    （1）结构变异，如猫叫综合征；
    （2）数目变异，如21三体综合征，减数分裂时21号染色体不能正常分离，受精后21号染色体为3条；选D。
    考点：先天性愚型。
    点评：本题设计较为巧妙，考查学生分析问题的能力，基本概念必须扎实。
    练习册系列答案
    年级 高中课程 年级 初中课程
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    科目：高中生物 来源：2012-2013学年广东省湛江二中高二上学期期中考试生物试卷（带解析） 题型：单选题

    先天性愚型(21三体综合征)是一种常见的人类遗传病，该病属于(    )

    A．单基因显性遗传病B．单基因隐性遗传病
    C．多基因遗传病D．染色体异常遗传病

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    科目：高中生物 来源：2011-2012学年四川攀枝花米易中学高一下学期第二次段考生物试卷（带解析） 题型：综合题

    (14分）某医师通过对一对正常夫妻(Ⅲ)(妻子已经怀孕)的检查和询问，判断出丈夫家族中有人患有甲种遗传病(显性基因为A，隐性基因为a)，他的祖父和祖母是近亲结婚；妻子家族中患有乙种遗传病(显性基因为B，隐性基因为b)，她有一个年龄相差不多患先天性愚型(21三体综合征患者)的舅舅；夫妻均不带有对方家族的致病基因。医师将两个家族的系谱图绘制出来(如图)，请回答下列相关问题：

    (1)甲病的致病基因位于________染色体上，是________性遗传。
    (2)乙病的致病基因位于________染色体上，是________性遗传。
    (3)医师通过咨询该夫妇各自家族中直系血亲和三代以内的旁系血亲均无对方家庭遗传病的患者，由此可以判断夫妻双方________(填“不带有”或“带有”)对方家庭的致病基因。
    (4)丈夫的基因型是_______         _，妻子的基因型是____      ____。
    (5)该夫妇再生一个男孩患病的概率是________，女孩患病的概率是________。
    (6)先天性愚型可能是由染色体组成为_____   ___的卵细胞或______  __的精子与正常的生殖细胞受精后发育而来。
    (7)通过对上述问题的分析，为了有效预防遗传病的产生，应该采取的措施有：
    ______________________； ________________________
    （8）人类基因组计划检测人体_____________条染色体上的DNA序列；

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    科目：高中生物 来源：2010年江苏海门中学高一下学期期末测试生物 题型：综合题

    (7分)下列甲图表示某个家族患常染色体遗传病(A、a)系谱图，乙图表示另个家族患色盲病(B、b)遗传系谱图。请据图回答问题：?

    (1)甲图中的遗传病，其致病基因位于常染色体上，属 ▲ 性遗传。?
    (2)若甲图中Ⅱ-3是携带者，Ⅲ-8与Ⅲ-7为异卵双生(由不同受精卵发育而来)，则Ⅲ-8的表现型是否一定正常？原因是 ▲ 。?
    (3)乙图中Ⅰ-1的基因型是 ▲ ，Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一个患病男孩的概率是 ▲ 。?
    (4)若两个家族都不带有对方的致病基因，则甲图中的Ⅲ-8(男性)与图乙中的Ⅲ-5结婚，生下两病兼患男孩的概率是 ▲ 。
    (5)若甲图中Ⅲ-9患先天性愚型(21三体综合征)，则其可能是由染色体组成为22A+X的卵细胞与染色体组成为 ▲ 的精子结合发育而成。

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    科目：高中生物 来源：2014届四川攀枝花米易中学高一下学期第二次段考生物试卷（解析版） 题型：综合题

    (14分）某医师通过对一对正常夫妻(Ⅲ)(妻子已经怀孕)的检查和询问，判断出丈夫家族中有人患有甲种遗传病(显性基因为A，隐性基因为a)，他的祖父和祖母是近亲结婚；妻子家族中患有乙种遗传病(显性基因为B，隐性基因为b)，她有一个年龄相差不多患先天性愚型(21三体综合征患者)的舅舅；夫妻均不带有对方家族的致病基因。医师将两个家族的系谱图绘制出来(如图)，请回答下列相关问题：

        (1)甲病的致病基因位于________染色体上，是________性遗传。

        (2)乙病的致病基因位于________染色体上，是________性遗传。

        (3)医师通过咨询该夫妇各自家族中直系血亲和三代以内的旁系血亲均无对方家庭遗传病的患者，由此可以判断夫妻双方________(填“不带有”或“带有”)对方家庭的致病基因。

        (4)丈夫的基因型是_______          _，妻子的基因型是____       ____。

        (5)该夫妇再生一个男孩患病的概率是________，女孩患病的概率是________。

       (6)先天性愚型可能是由染色体组成为_____    ___的卵细胞或______   __的精子与正常的生殖细胞受精后发育而来。

        (7)通过对上述问题的分析，为了有效预防遗传病的产生，应该采取的措施有：

        ______________________； ________________________

    （8）人类基因组计划检测人体_____________条染色体上的DNA序列；

     

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    科目：高中生物 来源：2010年江苏海门中学高一下学期期末测试生物 题型：综合题

    (7分)下列甲图表示某个家族患常染色体遗传病(A、a)系谱图，乙图表示另个家族患色盲病(B、b)遗传系谱图。请据图回答问题：?

    (1)甲图中的遗传病，其致病基因位于常染色体上，属  ▲  性遗传。?

    (2)若甲图中Ⅱ-3是携带者，Ⅲ-8与Ⅲ-7为异卵双生(由不同受精卵发育而来)，则Ⅲ-8的表现型是否一定正常？原因是  ▲  。?

    (3)乙图中Ⅰ-1的基因型是  ▲  ，Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一个患病男孩的概率是  ▲  。?

    (4)若两个家族都不带有对方的致病基因，则甲图中的Ⅲ-8(男性)与图乙中的Ⅲ-5结婚，生下两病兼患男孩的概率是  ▲  。

    (5)若甲图中Ⅲ-9患先天性愚型(21三体综合征)，则其可能是由染色体组成为22A+X的卵细胞与染色体组成为  ▲  的精子结合发育而成。

     

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