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    如图的甲为某家族遗传性肾炎（显性基因A，隐性基因a）和苯丙酮尿症（显性基因B，隐性基因b）遗传系谱图；乙表示家族中一些个体体内细胞分裂时两对同源染色体（其中一对为性染色体）形态及遗传性肾炎基因在染色体上的位置．试分析回答：

    （1）乙图中B所示细胞中含染色体组数为
     
    ，C所示细胞中染色体数和DNA分子数之比为
     
    ．
    （2）乙图所示细胞可能在图甲Ⅰ1体内存在的是
     
    ．
    （3）甲图中Ⅱ1的基因型为
     
    ，个体U只患一种病的概率是
     
    ，若已知个体U为苯丙酮尿症女孩，则Ⅱ2和Ⅱ3再生一个正常男孩的概率为
     
    ．
    考点：常见的人类遗传病,细胞的减数分裂
    专题：
    分析：分析遗传图谱，家族遗传性肾炎：Ⅰ3、Ⅰ4正常，Ⅱ3有病，说明是隐性遗传病；苯丙酮尿症：Ⅰ1、Ⅰ4正常，Ⅱ1有病，说明是隐性遗传病；乙图中A表示减数第二次分裂后期，B表示有丝分裂后期，C表示减数第一次分裂后期．乙图中基因的位置显示家族遗传性肾炎在X染色体上，则苯丙酮尿症的基因在常染色体上．
    解答： 解：（1）乙图中BB表示有丝分裂后期，细胞中含有8条染色体，4个染色体组，C表示减数第一次分裂后期，细胞中染色体数和DNA分子数之比为 1：2．
    （2）根据题意Ⅰ1是一个男性，性染色体是XY，分析乙图中性染色体组成发现图甲Ⅰ1体内存在的是 A、C．
    （3）已知家族遗传性肾炎在X染色体上，则苯丙酮尿症的基因在常染色体上，根据遗传图谱分析可知Ⅱ1的基因型为 bbXAY，Ⅱ2的基因型为
    2
    3
    BbXAXa，Ⅱ3的基因型是BbXaY，后代两种病的发病率分别是：
    1
    2
    、
    2
    3
    ×
    1
    4
    =
    1
    6
    ，则个体U只患一种病的概率是
    1
    2
    ×
    5
    6
    +
    1
    2
    ×
    1
    6
    =
    1
    2
    ，若已知个体U为苯丙酮尿症女孩，说明，Ⅱ2的基因型肯定是BbXAXa，则Ⅱ2和Ⅱ3再生一个正常男孩的概率为
    3
    4
    ×
    1
    2
    ×
    1
    2
    =
    3
    16
    ．
    故答案是：
    （1）4  1：2  
    （2）A、C
    （3）bbXAY  
    1
    2
       
    3
    16
    点评：本题考人类常见遗传病、伴性遗传的相关知识，意在考查考生理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系、分析题意以及解决问题的能力．
    练习册系列答案
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    相关习题

    科目：高中生物 来源： 题型：

    科学家将人的胰岛素基因与质粒重组后，导入牛的受精卵，并成功从牛奶中提取到了人胰岛素．回答下列相关问题：
    （1）获取目的基因的主要途径包括
     
    和
     
    ．
    （2）在构建基因表达载体的过程中，目的基因和质粒用同一种
     
    进行切割．
    （3）在将基因表达载体导入牛的受精卵的过程中，常采用
     
    法，若将基因表达载体导入大肠杆菌细胞中，则通常采用
     
    溶液处理大肠杆菌，使其成为
     
    细胞．
    （4）为了得到较多的卵细胞，可以对受体母牛注射适宜剂量的
     
    ；利用获能的精子进行体外受精，经过细胞培养至
     
    期，最后进行
     
    移植，最终获得“符合要求的个体”，具体是指
     
    ．

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    如图是某单基因遗传病系谱图（用A、a表示相关基因），请据图回答：

    （1）该遗传病是由
     
    性基因控制的，致病基因最可能位于
     
    染色体上．
    （2）假如Ⅱ2个体也为患者，则该致病基因一定位于
     
    染色体上．假如第1小题的最大可能已被确认，请思考回答3-5题
    （3）假如Ⅲ3还患有白化病，则该遗传病基因与白化病基因是否位于同一条染色体上？
     
    ，判断的理由是
     
    ．
    （4）假如Ⅲ5与患该病的女性结婚，生下一个孩子也患该病，则这个孩子的性别为
     
    ．Ⅱ5、Ⅱ6再生一个女儿患病的概率为
     
    ．
    （5）假如要从Ⅲ2、Ⅲ3、Ⅲ6个体中取样（血液、皮肤等组织）获得致病基因，最理想的个体是
     
    ，为什么？
     
    ．

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    请据图回答下列问题：

    （1）图一是某同学在观察洋葱根尖细胞时高倍镜下看到的视野，其中的A细胞处于图二中的
     
    段．
    （2）基因突变导致遗传物质发生改变的时期最可能对应图二中的
     
    段．如果图二代表的是减数分裂，则基因重组发生的时期对应图二的
     
    段，染色体组加倍的点是
     
    ．
    （3）将睾丸中参与配子形成过程的细胞归为D、E、F三组，每组细胞数目如图三所示，其中，属于精细胞的是
     
    组表示的细胞，E组细胞的名称是
     
    ．F组细胞位于图二的
     
    段．
    （4）获得图二所示的结果，用睾丸作为研究材料比卵巢所得结果更可靠，主要的原因是
     
    ．
    （5）如图为某同学构建的减数分裂中染色体的变化模型图，其中图形正确的包括
     
    ．

    （6）另一同学用高倍显微镜观察洋葱根尖细胞有丝分裂的某个装片，并统计各时期的细胞数量．各时期细胞数记录在表中．如果洋葱根尖细胞的一个细胞周期大约为720分钟，则分裂间期所需要的时间为
     
    分钟（用数学模型表示）
    细胞周期阶段 样本1 样本2 样本3 总数
    间期 M1 M2 M3 M
    分裂期 前期 A1 A2 A3 A
    中期 B1 B2 B3 B
    后期 C1 C2 C3 C
    末期 D1 D2 D3 D
    计数细胞的总数 N

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    瘦素是由脂肪细胞分泌的蛋白质类激素，它作用于下丘脑的代谢调节中枢，具有抑制食欲、抑制脂肪合成的作用．请回答下列问题：
    （1）能量摄入增多可导致脂肪合成增加，促进脂肪细胞的瘦素分泌量
     
    （填增多/减少/不变），瘦素与下丘脑神经细胞上的
     
    结合，产生饱食反应，能降低食欲，减少能量摄取．
    （2）临床上发现多数肥胖症患者体内瘦素水平高于正常人．瘦素增多，却不能阻止肥胖的发生，从激素作用下机理角度分析，你觉得最可能的原因是
     
    ．
    （3）某科研人员研究了光周期和高脂饮食对高山姬鼠代谢状况的影响，将实验鼠分为长光照低脂肪食物、长光照高脂肪食物、短光照低脂肪食物、短光照高脂肪食物四个处理组．饲养7周后测量体重、瘦素水平等指标，据图分析：影响高山姬鼠瘦素分泌水平的因素是
     
    ．另有数据表明，高脂饮食条件下，长日照组和短日照组每天摄人能量基本相同，但前者体重增长大于后者．其原因可能是短光照下，通过激素的调节作用，姬鼠抵抗高脂食物诱导的肥胖，呼吸作用中更多能量转化为
     
    形式，以有利于高山姬鼠冬季条件下生存．

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    如图是患甲病（由A、a控制）和乙病（由B、b控制）两种遗传病的系谱图．其中有一种病的致病基因位于X染色体，Ⅱ-1不带任何致病基因．据图回答
    （1）位于X染色体上的致病基因是
     
    （填A/a/B/b）
    （2）甲病的遗传方式是
     
    ，判断的理由是
     

    （3）III-3是杂合子的概率是
     
    ．
    （4）写出III-2和正常女子（但为甲病基因携带者）婚配产生子代的遗传图解（3分）

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    如图是某家族遗传病系谱，用A、a表示等位基因，分析并回答下列问题：
    （1）该遗传病是
     
    性基因控制的遗传病，致病基因位于
     
    染色体上．
    （2）Ⅰ1、Ⅱ5的基因型肯定是
     
    ．
    （3）Ⅲ9的基因型是
     
    ，她为纯合体的可能性为
     
    ．

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    下列有关生态系统成分的叙述，正确的是（　　）
    A、自养生物都属于生产者，都可以进行光合作用，把无机物转变成有机物
    B、动物都是消费者，其中食草动物为初级消费者
    C、分解者都是腐生生物，都是生态系统不可缺少的成分
    D、非生物的物质和能量是指阳光、水分、空气、细菌等

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    有关人类遗传病的叙述，正确的是（　　）
    A、遗传病患者一定含有致病基因
    B、多基因遗传病是由同一基因突变产生的多种基因控制的
    C、21三体患者的后代可能正常
    D、禁止近亲结婚是预防遗传病的唯一有效措施

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