图3所示两个家系均患有家族性遗传病(阴影部分表示患者),若这两个家组的成员婚配,则( )
A.1—8婚配组合与3—7婚配组合的儿子发病率不同
B.2—6婚配组合与4—5婚配组合的儿子发病率不同
C.3—7婚配组合与1—8婚配组合的女儿发病不同
D.4—5婚配组合与2—6婚配组合的女儿发病率相同
B
根据家系一的遗传特点:代代都有患者,父病女(4号)不病),可以判断该病为常染色体显性遗传病;根据家系二的遗传特点:父病女都病,可以判断该病为伴X显性遗传病;因此,可以判断1、2号个体的基因型分别为Aa;3、4号个体的基因型分别是aa;5号个体的基因型为XBY;6号个体的基因型为XbXb;7号个体的基因型为XBXb;8号个体的基因型为XbY。1—8婚配组合与3—7婚配组合的儿子发病率都为1/2;2—6婚配组合的儿子发病率为1/2;4—5婚配组合的儿子发病率为0;3—7婚配组合与1—8婚配组合的女儿发病相同,都为1/2;4—5婚配组合的女儿发病率为100%;2—6婚配组合的女儿发病率1/2。所以B项对。
科目:高中生物 来源: 题型:
(2012·安徽理综)甲型血友病是由X染色体上的隐性基因导致的遗传病(H对h为显性)。图1中两个家系都有血友病发病史,Ⅲ2和Ⅲ3婚后生下一个性染色体组成是XXY的非血友病儿子(Ⅳ2),家系中的其他成员性染色体组成均正常。
(1)根据图1________(填“能”或“不能”)确定Ⅳ2两条X染色体的来源;Ⅲ4与正常女子结婚,推断其女儿患血友病的概率是________。
(2)两个家系的甲型血友病均由凝血因子Ⅷ(简称F8,即抗血友病球蛋白)基因碱基对缺失所致。为探明Ⅳ2的病因,对家系的第Ⅲ、Ⅳ代成员F8基因的特异片段进行了PCR扩增,其产物电泳结果如图2所示,结合图1,推断Ⅲ3的基因型是________。请用图解和必要的文字说明Ⅳ2非血友病XXY的形成原因。
(3)现Ⅲ3再次怀孕,产前诊断显示胎儿(Ⅳ3)细胞的染色体为46,XY;F8基因的PCR检测结果如图2所示,由此建议Ⅲ3________。
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科目:高中生物 来源: 题型:
(2012·安徽理综)甲型血友病是由X染色体上的隐性基因导致的遗传病(H对h为显性)。图1中两个家系都有血友病发病史,Ⅲ2和Ⅲ3婚后生下一个性染色体组成是XXY的非血友病儿子(Ⅳ2),家系中的其他成员性染色体组成均正常。
(1)根据图1________(填“能”或“不能”)确定Ⅳ2两条X染色体的来源;Ⅲ4与正常女子结婚,推断其女儿患血友病的概率是________。
(2)两个家系的甲型血友病均由凝血因子Ⅷ(简称F8,即抗血友病球蛋白)基因碱基对缺失所致。为探明Ⅳ2的病因,对家系的第Ⅲ、Ⅳ代成员F8基因的特异片段进行了PCR扩增,其产物电泳结果如图2所示,结合图1,推断Ⅲ3的基因型是________。请用图解和必要的文字说明Ⅳ2非血友病XXY的形成原因。
(3)现Ⅲ3再次怀孕,产前诊断显示胎儿(Ⅳ3)细胞的染色体为46,XY;F8基因的PCR检测结果如图2所示,由此建议Ⅲ3________。
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科目:高中生物 来源:2013-2014学年湖北武穴中学高二10月月考生物卷(解析版) 题型:综合题
甲型血友病是由X染色体上的隐性基因导致的遗传病(H对h为显性)。图1中两个家系都有血友病发病史,Ⅲ2和Ⅲ3婚后生下一个性染色体组成是XXY的非血友病儿子(Ⅳ2),家系中的其他成员性染色体组成均正常。(11分)
(1)根据图1,__________(填“能”或“不能”)确定Ⅳ2两条X染色体的来源;Ⅲ4与正常女子结婚,推断其女儿患血友病的概率是________。
(2)两个家系的甲型血友病均由凝血因子Ⅷ(简称F8,即抗血友病球蛋白)基因碱基对缺失所致。为探明Ⅳ2的病因,对家系的第Ⅲ、Ⅳ代成员F8基因的特异片段进行了PCR扩增,其产物电泳结果如图2所示,结合图1,推断Ⅲ3的基因型是_________。请用必要的文字说明Ⅳ2非血友病XXY的形成原因______________________________________________________________
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(3)现Ⅲ3再次怀孕,产前诊断显示胎儿(Ⅳ3)细胞的染色体为44 + XY;F8基因的PCR检测结果如图2所示,由此建议Ⅲ3___________。
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科目:高中生物 来源:安徽省高考真题 题型:读图填空题
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