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8.图表示某家族的遗传系谱图,如果图中3号与一正常男子婚配,生下一个患病的男孩,则该遗传病的遗传方式最可能的是(  )
A.伴Y染色体遗传B.伴X染色体隐性遗传
C.伴X染色体显性遗传D.常染色体显性遗传

分析 几种常见的单基因遗传病及其特点:
1、伴X染色体隐性遗传病:如红绿色盲、血友病等,其发病特点:(1)男患者多于女患者;(2)隔代交叉遗传,即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙.
2、伴X染色体显性遗传病:如抗维生素D性佝偻病,其发病特点:(1)女患者多于男患者;(2)世代相传.     
3、常染色体显性遗传病:如多指、并指、软骨发育不全等,其发病特点:患者多,多代连续得病.
4、常染色体隐性遗传病:如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等,其发病特点:患者少,个别代有患者,一般不连续.  
5、伴Y染色体遗传:如人类外耳道多毛症,其特点是:传男不传女.

解答 解:A、由于3号与一正常男子婚配,生下一个患病的男孩,所以不可能是Y染色体遗传,A错误;
B、如果是伴X染色体隐性遗传,则3号为携带者,与一正常男子婚配,能生下一个患病的男孩,B正确;
C、由于该遗传系谱图中男患者的母亲和女儿正常,所以不可能是X染色体上的显性遗传,C错误;
D、3号正常,与一正常男子婚配,生下一个患病的男孩,所以不可能是显性遗传,D错误.
故选:B.

点评 本题结合系谱图,考查人类遗传病,要求考生识记几种常考的遗传病的类型及特点,能根据系谱图判断其可能的遗传方式,进而选出正确的答案,属于考纲识记和理解层次的考查.

练习册系列答案
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科目:高中生物 来源:2015-2016学年山东武城第二中学高一上学期第一次月考生物试卷(解析版) 题型:选择题

现有两种细胞的特征如表。从表中给出的特征分析,正确的是( )

A.细胞Ⅰ是原核细胞,可能是大肠杆菌细胞

B.细胞Ⅱ是真核细胞,一定不是植物细胞

C.细胞Ⅱ在化石记录中出现的时间比细胞Ⅰ要晚

D.两种细胞的细胞壁具有相同的化学成分

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科目:高中生物 来源:2016届江苏盐城龙冈中学高三年级第一次学情调研生物试卷(解析版) 题型:双选题

(多选)假设32P、35S分别标记了一个噬菌体中的DNA和蛋白质,其中DNA由5000个碱基对组成,腺嘌呤占全部碱基的30%。用这个噬菌体侵染不含标记元素的大肠杆菌,共释放出50个子代噬菌体。下列叙述正确的是( )

A.子代噬菌体中可能含有32P、35S

B.该过程至少需要1×105个鸟嘌呤脱氧核苷酸

C.含32P与只含31P的子代噬菌体的比例为1:24

D.噬菌体增殖需要细菌提供原料和酶

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16.如图所示为牵牛花花瓣中存在的生化途径,两种色素均不存在时表现为白色,仅有花青素时,颜色受pH的影响,晴朗的早晨为红色,中午为紫色.请据图回答下列问题:
(1)花青素颜色随pH值发生变化,牵牛花在晴朗的中午为紫色的原因是光照强度增强,植物光合作用消耗了大量的CO2,细胞液的pH值上升.
(2)为探究两对基因(B、b和D、d)是在一对同源染色体上,还是在两对同源染色体上,选用基因型为AABbDd的蓝紫色植株进行自交,若子代植株花色及比例为蓝紫色:粉红色:红色(紫色):白色=9:3:3:1,则两对基因在两对同源染色体上.若子代植株花色及比例为蓝紫色:白色=3:1或为蓝紫色:粉红色:红色(紫色)=2:1:1,则两对基因在一对同源染色体上.
(3)若三对基因独立遗传,某牵牛花植株的基因型为AaBbDd,取该植株的花粉离体培养后,经秋水仙素处理,所获得的纯合子的表现型及其比例为蓝紫色:粉红色:红色(紫色):白色=1:1:1:5.

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

3.豌豆种子的子叶颜色黄色和绿色分别由遗传因子Y、y控制,种子形状圆粒和皱粒分别由遗传因子R、r控制.某一科技小组在进行遗传实验中,用黄色圆粒和绿色圆粒的豌豆进行杂交,发现后代有4种表现型,对每对相对性状作出的统计结果如图所示.
(1)亲本的基因型为:黄色圆粒YyRr,绿色圆粒yyRr.
(2)杂交后代中共有6种基因型,其中黄色皱粒占$\frac{1}{8}$.
(3)在杂交后代中非亲本类型性状组合占$\frac{1}{4}$.
(4)写出亲本中黄色圆粒豌豆测交的遗传图解.

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

13.图甲所示是人体内苯丙氨酸的代谢途径,图乙所示的是常染色体隐性遗传疾病苯丙酮尿症的家系图,据图回答问题:

(1)由图甲可知,酶⑤的缺乏会导致人患白化病.酶③的缺乏会导致尿黑酸在人体内积累进而使人的尿液中含有尿黑酸,这种尿液暴露于空气中变成黑色,称为尿黑酸症.酶①的缺乏会导致苯丙氨酸及苯丙酮酸蓄积,并从尿中大量排出,称为苯丙酮尿症.
(2)由图乙可知,B的母亲是携带者的概率是$\frac{2}{3}$.如果A和B婚配,他们的第一个孩子患病,则他们的第二个孩子正常的概率为$\frac{3}{4}$.避免近亲结婚能(能,不能)降低该病的发病率,针对该病有效的产前诊断方法是基因诊断.

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20.人的色觉正常(B)对红绿色盲(b)是显性,为伴性遗传;褐眼(A)对蓝眼(a)是显性,为常染色体遗传.有一个蓝眼色觉正常的女子与一个褐眼色觉正常的男子婚配,生了一个蓝眼患红绿色盲的男孩,这对夫妇生出蓝眼患红绿色盲男孩的概率和再生出的男孩为蓝眼患红绿色盲的概率分别是(  )
A.$\frac{1}{4}$和$\frac{1}{4}$B.$\frac{1}{8}$和$\frac{1}{8}$C.$\frac{1}{8}$和$\frac{1}{4}$D.$\frac{1}{4}$和$\frac{1}{8}$

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17.白化病是由于酪氨酸酶缺乏或功能减退引起的一种皮肤及附属器官黑色素缺乏或合成障碍所导致的遗传性白斑病.患者视网膜无色素,虹膜和瞳孔呈现淡粉色,怕光.皮肤、眉毛、头发及其他体毛都呈白色或黄白色.白化病属于家族遗传性疾病,为常染色体隐性遗传,常发生于近亲结婚的人群中.遗传病(受一对等位基因A、a控制).如图为某白化病家族系谱图.根据系谱图分析,回答下列问题

(1)该病是隐性(显性或隐性)遗传病.
(2)请写出8号和12号的基因型分别是Aa、aa.
(3)5号是杂合子的概率为1.
(4)8号与9号再生一个白化病的女孩的概率是$\frac{1}{8}$.
(5)12号与该病的携带者的男性结婚,后代患病的概率是$\frac{1}{2}$.

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18.病理性近视是一种与HLA基因有关的常见眼病,具有发病早、发病快、近视度数随年龄增加等特征.下面是某病理性近视家族遗传系谱图(相关基因用H和h表示),请分析回答:

(1)该病的遗传方式是常染色体隐性遗传.4号的基因型是HH或Hh.
(2)1号在产生卵细胞的过程中,基因H和H分离发生在减数第二次分裂后期时期.
(3)已知HLA基因有3000个碱基,其中胸腺嘧啶800个.在含32P的培养基中连续复制2次,需消耗鸟嘌呤脱氧核苷酸2100个,子代中放射性DNA分子的比例是100%.
(4)有研究发现,部分病理性近视患者是由于缺乏脯氨酸酶而影响眼睛巩膜胶原纤维的合成,导致视力异常.通过眼角膜移植康复的患者与一个患病基因携带者婚配,后代患病的概率$\frac{1}{2}$.
(5)HLA基因所含遗传信息在细胞内的复制场所:细胞核.
(6)已知1号的父亲是红绿色盲患者,1号和2号色觉都正常,则他们生一个孩子患一种病的概率是$\frac{3}{8}$.

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