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    17．白化病是由于酪氨酸酶缺乏或功能减退引起的一种皮肤及附属器官黑色素缺乏或合成障碍所导致的遗传性白斑病．患者视网膜无色素，虹膜和瞳孔呈现淡粉色，怕光．皮肤、眉毛、头发及其他体毛都呈白色或黄白色．白化病属于家族遗传性疾病，为常染色体隐性遗传，常发生于近亲结婚的人群中．遗传病（受一对等位基因A、a控制）．如图为某白化病家族系谱图．根据系谱图分析，回答下列问题

    （1）该病是隐性（显性或隐性）遗传病．
    （2）请写出8号和12号的基因型分别是Aa、aa．
    （3）5号是杂合子的概率为1．
    （4）8号与9号再生一个白化病的女孩的概率是$\frac{1}{8}$．
    （5）12号与该病的携带者的男性结婚，后代患病的概率是$\frac{1}{2}$．

    分析 分析系谱图：8号和9号都正常，但他们有一个患病的女儿，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明该病为常染色体隐性遗传病．

    解答 解：（1）由以上分析可知，该病是隐性遗传病．
    （2）12号患病，其基因型为aa，则8号的基因型为Aa．
    （3）5号的基因型一定为Aa，即其一定为杂合子．
    （4）8号与9号的基因型均为Aa，他们再生一个白化病的女孩的概率是$\frac{1}{4}×\frac{1}{2}$=$\frac{1}{8}$．
    （5）12号的基因型为aa，其与该病的携带者的男性（Aa）结婚，后代患病的概率是$\frac{1}{2}$．
    故答案为：
    （1）隐性
    （2）Aa    aa
    （3）1
    （4）$\frac{1}{8}$
    （5）$\frac{1}{2}$

    点评 本题结合系谱图，考查常见的人类遗传病，要求考生识记几种常见人类遗传病的类型及特点，能根据系谱图准确判断该遗传病的遗传方式及相关个体的基因型，再结合所学的知识准确答题．

    练习册系列答案
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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    10．如图为甲病（A-a）和乙病（D-d）的遗传系谱图，已知2号个体是纯合子．据图分析回答：
    （1）甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传病，乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传．13号个体的乙病致病基因来自8．
    （2）4号个体基因型为aaXBXB或aaXBXb．3号与4号个体生下两病皆患小孩的概率为$\frac{1}{16}$．
    （3）甲病致病基因的转录产物与正常基因的转录产物之间只有一个碱基序列不同，则翻译至mRNA的该点时发生的变化可能是氨基酸种类改变或翻译终止（肽链合成终止）．
    （4）乙病致病基因的启动部位发生改变，不能与RNA聚合酶酶结合，因而不能正常表达．

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    科目：高中生物 来源： 题型：选择题

    8．图表示某家族的遗传系谱图，如果图中3号与一正常男子婚配，生下一个患病的男孩，则该遗传病的遗传方式最可能的是（　　）
    A．伴Y染色体遗传B．伴X染色体隐性遗传
    C．伴X染色体显性遗传D．常染色体显性遗传

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    科目：高中生物 来源： 题型：选择题

    5．小鼠毛皮中黑色素的形成是一个复杂的过程，当显性基因R、C（两对等位基因位于两对常染色体上）都存在时，才能产生黑色素，如图所示．现将黑色纯种和白色纯种小鼠进行杂交，F1雌雄交配，则F2的表现型比例为（　　）
    A．黑色：白色=2：1B．黑色：棕色：白色=1：2：1
    C．黑色：棕色：白色=9：6：1D．黑色：棕色：白色=9：3：4

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    12．科学家对猕猴（2n=42）的代谢进行研究，发现乙醇进入机体内的代谢途径如图所示．缺乏酶1，喝酒脸色基本不变但易醉，称为“白脸猕猴”；缺乏酶2，喝酒后乙醛积累刺激血管引起脸红，称为“红脸猕猴”；还有一种是号称“不醉猕猴”，原因是两种酶都有．请据图回答下列问题：
    （1）乙醇进入机体的代谢途径，说明基因控制性状是通过控制酶的合成来控制代谢过程，从而控制生物的性状；从以上资料可判断猕猴的酒量大小与性别关系不大，判断的理由是与酒精代谢有关的基因位于常染色体上．
    （2）基因b由基因B突变形成，基因B也可以突变成其他多种形式的等位基因，这体现了基因突变具有不定向性的特点．若对猕猴进行基因组测序，需要检测22条染色体．
    （3）“红脸猕猴”的基因型有4种；一对“红脸猕猴”所生的子代中，有表现为“不醉猕猴”和“白脸猕猴”，若再生一个“不醉猕猴”雄性个体的概率是$\frac{3}{32}$．
    （4）请你设计实验，判断某“白脸猕猴”雄猴的基因型．
    实验步骤：
    ①让该“白脸猕猴”与多只纯合的“不醉猕猴”交配，并产生多只后代．
    ②观察、统计后代的表现型及比例．
    结果预测：
    Ⅰ．若子代全为“红脸猕猴”，则该“白脸猕猴”雄猴基因型为aaBB．
    Ⅱ．若子代“红脸猕猴”：“不醉猕猴”接近于1：1，则该“白脸猕猴”雄猴基因型为aaBb．
    Ⅲ．若子代全为“不醉猕猴”，则该“白脸猕猴”雄猴基因型为aabb．

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    科目：高中生物 来源： 题型：选择题

    2．已知羊的黑色和白色受一对等位基因控制．现有一只白色公羊（♂）与一只黑色母羊（♀）交配，先后产生两只白色母羊（如图所示）．根据以上信息分析，可得出的结论是（　　）
    A．羊的白色对黑色为显性B．羊的毛色遗传为伴性遗传
    C．Ⅰ1与Ⅱ2基因型一定不同D．Ⅱ1和Ⅱ2基因型一定相同

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    科目：高中生物 来源： 题型：选择题

    9．如图是人类某遗传病系谱图，由性染色体上的一对等位基因A和a控制，若不考虑交叉互换，下列分析错误的是（　　）
    A．该遗传病属于隐性遗传病
    B．A和a基因的遗传遵循基因分离定律
    C．男性体细胞中，与该遗传病有关的基因是成对存在的
    D．3号和4号又生一个男孩，该男孩正常的概率为$\frac{1}{3}$

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    6．系谱图是用于记载家庭中某些成员具有某个性状的树状图表．如图为某单基因遗传病的系谱图．请据图回答（显隐性分别用A、a表示）：

    （1）该遗传病是隐性基因控制的遗传病，致病基因位于常染色体上，其遗传方式遵循基因分离定律．
    （2）Ⅲ8的基因型为纯合体的可能性为$\frac{1}{3}$．Ⅱ3的基因型是Aa根据婚姻法规定，Ⅲ11和Ⅲ8不能结婚，依据是近亲婚配会导致后代隐性遗传病的发病率升高．如果他们结婚，生一个患病小孩的概率是$\frac{1}{6}$．如果他们生了一个正常小孩，这个小孩携带致病基因的概率是$\frac{3}{5}$．
    （3）图中Ⅲ9、Ⅲ10、Ⅲ11都表现正常，他们的父亲Ⅱ5最可能的基因型是AA．
    （4）若 III8和一个白化病基因携带者结婚，则生了一个患病孩子，则再生一个孩子为正常的几率为$\frac{3}{4}$．

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    4．人群中会出现性染色体为XYY或XXY的男性（可育）．如图为某家系卷发与直发（由一对等位基因B、b控制）的遗传图谱，其中6号为XYY男性，据图回答下列问题：

    （1）卷发与直发基因位于常染色体，2号控制头发形态的基因型是Bb，II中同时出现卷发、微卷、直发的现象在遗传学上称为性状分离．
    （2）9号个体的基因型为BB或bb，若9号与10号婚配，后代中微卷的概率为100%．
    （3）6号个体染色体异常是由于2号形成配子时减数第二次分裂过程异常所致，6号与一个头发微卷染色体正常的女性婚配，生育一个卷发男孩的概率是$\frac{5}{12}$．

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