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    16．菠菜是雌雄异株植物，性别决定方式为XY型．已知菠菜的高杆与矮杆、抗病与不抗病为两对相对性状，育种专家进行如下杂交实验．
    杂交阶段 第一阶段 第二阶段
     杂交组合 高杆不抗病×矮杆抗病 F1全部的高杆抗病个体自由交配
     结果统计 高杆抗病总数：323
    矮杆抗病总数：345    		 高杆抗病雌总数：423
    高杆抗病雄总数：410
    矮杆抗病雌总数：211
    矮杆不抗病雄总数：203
     F1合计：668F2合计：1247
    （1）根据第一阶段实验结果不能（能/不能）判断出高杆对矮杆是显性性状，第二阶段高杆与矮杆的比约为2：1，原因是高杆基因纯合致死．
    （2）菠菜的抗病基因位于性染色体（常/性）染色体上，判断依据是菠菜抗病与不抗病这对相对性状的遗传和性别相关．
    （3）若菠菜宽叶B对窄叶b为显性，抗病E对不抗病e为显性，两对基因相互关系如图．辐射处理菠菜雌株幼苗可使B、b基因从原染色体随机断裂，然后随机结合在E、e所在染色体的上末端，形成末端易位．已知单个（B或b）基因发生染色体易位的植株同源染色体不能正常联会高度不育．现有一如图所示基因型的菠菜幼苗给予电离辐射处理，欲探究该植株是否发生易位或是否发生单基因易位，可让该植株与基因型为bbXeY的植株杂交，实验结果及结论如下．
    ①若出现8种表现型子代，则该植株没有发生染色体易位；
    ②若不能产生子代个体，则该植株单个（B或b）基因的染色体易位；
    ③若子代表现型及比例为：宽叶不抗病雌株：窄叶抗病雌株：宽叶不抗病雄株：窄叶抗病雄株=1：1：1：1，则B和b基因都连在了E、e所在染色体的上末端，则B/b、E/e的连接关系为B基因连在e基因所在的染色体上，b基因连在E基因所在的染色体上
    ④若子代表线型及比例为：宽叶抗病雌株：窄叶不抗病雌株：宽叶抗病雄株：窄叶不抗病雄株=1：1：1：1，则B和b基因都连在了E、e所在染色体的上末端，则B/b、E/e的连接关系为B基因连在E基因所在的染色体上，b基因连在e基因所在的染色体上．

    分析 1、因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代；同时位于非同源染色体上的非等位基因随着非同源染色体的自由组合而发生自由组合．
    2、由表格信息可知，不抗病×抗病→抗病，说明抗病对不抗病是显性性状． F1全部的高杆抗病个体自由交配，子代雌性、雄性个体中，高杆：矮杆≈2：1，说明高杆对矮杆是显性性状，高杆基因纯合致死，且高杆基因位于常染色体上；子二代雌性个体都抗病，雄性个体抗病：不抗病≈1：1，说明抗病基因位于X染色体上．

    解答 解：（1）第一阶段的杂交实验是高杆×矮杆→高杆：矮杆≈1：1，不能判断高杆、矮杆的显隐性关系，第二阶段高杆与矮杆的比约为2：1，说明高杆对矮杆是显性性状，且高杆基因纯合致死．
    （2）由分析可知，第二阶段的实验子代中，雌性个体都抗病，雄性个体抗病：不抗病≈1：1，说明抗病基因位于X染色体上．
    （3）由题图可知，B（b）与E（e）位于两对同源染色体上，因此遵循自由组合定律；如果发生易位，随机结合在E、e所在染色体的上末端，则不遵循自由组合定律，遵循连锁定律．
    ①如果不发生基因，两对等位基因遵循自由组合定律，BbXEXe×bbXeY后代的表现型是2×4=8种．
    ②由于单个（B或b）基因发生染色体易位的植株同源染色体不能正常联会高度不育，因此如果是不能产生子代个体，则该植株单个（B或b）基因的染色体易位．
    ③B和b基因都连在了E、e所在染色体的上末端，B基因连在e基因所在的染色体上，b基因连在E基因所在的染色体上，则产生两种类型的配子是BXe：bXE=1：1，杂交后代的基因型是BbXeXe：bbXEXe：BbXeY：bXEY=1：1：1：1，表现型是宽叶不抗病雌株：窄叶抗病雌株：宽叶不抗病雄株：窄叶抗病雄株=1：1：1：1．
    ④如果B基因连在e基因所在的染色体上，b基因连在E基因所在的染色体上，产生的配子的类型及比例是
    BXE：bXe=1：1，与基因型为bbXeY个体杂交后代宽叶抗病雌株：窄叶不抗病雌株：宽叶抗病雄株：窄叶不抗病雄株=1：1：1：1．
    故答案为：
    （1）不能   高杆基因纯合致死
    （2）性染色体  菠菜抗病与不抗病这对相对性状的遗传和性别相关
    （3）bbXeY
    ①没有发生染色体易位
    ②单个（B或b）基因的染色体易位
    ③B基因连在e基因所在的染色体上，b基因连在E基因所在的染色体上
    ④B基因连在E基因所在的染色体上，b基因连在e基因所在的染色体上

    点评 本题旨在考查学生理解基因自由组合定律的实质，染色体变异，旨在考查学生理解所学知识的要点，把握知识的内在联系，形成知识网络，并学会应用演绎推理的方法探究变异发生的类型及遵循的遗传规律．

    练习册系列答案
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    科目：高中生物 来源：2016届云南省高三上学期第二次月考生物试卷（解析版） 题型：综合题

    选取某植物幼苗进行了无土栽培实验，下图为该幼苗的光合速率、呼吸速率随温度变化的曲线图，请分析回答相关问题：

    （1）A点时叶肉细胞中O2的移动方向是___________。研究者用含18O2的葡萄糖追踪根细胞有氧呼吸中的氧原子，其转移途径是___________。

    （2）图中____________点光合作用制造的有机物是呼吸作用消耗有机物的两倍。

    （3）研究者分别用12%的氧气和22%的氧气对两组幼苗的根系进行持续供氧。一段时间后，测得用12%的氧气处理植株的干重显著低于另一组，原因是____________。

    （4）为了探究不同条件对植物光合速率和呼吸速率的影响，用8株各有20片叶片、大小长势相似的某盆栽植株，分别放在密闭的玻璃容器中，在不同条件下利用传感器定时测定密闭容器中二氧化碳的含量。实验结果统计如下表：

    编号

    1

    2

    3

    4

    5

    6

    7

    8

    温度（℃）

    10

    10

    20

    20

    30

    30

    40

    40

    光照强度（lx）

    1000

    0

    1000

    0

    1000

    0

    1000

    0

    12小时后CO2变化量（g）

    -0．5

    +0．1

    -1．5

    +0．4

    -3．0

    +1．0

    -3．1

    +0．8

    （注：“+”表示环境中二氧化碳增加；“一”表示环境中二氧化碳减少）

    ①用编号为2、4、6、8的装置可构成一个相对独立的实验组合，该实验组合的目的是探究_________。由表可知，植物呼吸作用和光合作用最强的分别是第______编号组实验。

    ②在编号为1的装置中，叶肉细胞叶绿体中ATP的移动方向是_____________。

    ③现有一株某植物的叶黄素缺失突变体，将其叶片进行了红光照射光吸收测定，与正常叶片相比，实验结果是光吸收差异（“不”或“非常”）显著。

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    科目：高中生物 来源：2015-2016内蒙古巴彦淖尔一中高一国际班10月生物试卷（解析版） 题型：综合题

    在一个阴湿的草丛中有一块腐木，在腐木上生活着细菌、蘑菇、苔藓植物、白蚁等生物，在其周围还有老鼠等生物。请回答：

    （1）材料中各种生物形态差别很大，从结构来看，它们与病毒的最大区别是 。

    （2）材料所提及的生物中，属于原核生物的是 。

    （3）从生命系统的结构层次来看，在这里生活的所有白蚁组成 ，所有的生物组成 。

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    4．某校研究性学习小组重复了孟德尔两对相对性状的杂交实验，以纯合高茎紫花豌豆（DDRR）和矮茎白花豌豆（ddrr）为亲本杂交，F1自交获得F2．已知这两对基因独立遗传．请分析回答：
    （1）基因D和R在结构上的区别是脱氧核苷酸的排列顺序不同．
    （2）F2的矮茎紫花豌豆中杂合子的几率是$\frac{2}{3}$．
    （3）为进一步探究F2中的高茎紫花豌豆的基因型，进行了如下实验：
    甲组：采用单倍体育种方法对部分豌豆进行基因型鉴定；
    乙组：采用自交的方法对部分豌豆进行基因型鉴定；
    丙组：采用测交的方法对部分豌豆进行基因型鉴定．
    ①你认为以上三组鉴定方法中，乙组的方法最简便．
    ②在乙组中，若某株豌豆自交后代表现型及比例为高茎紫花：高茎白花=3：1，则该株豌豆的基因型是DDRr．
    ③在丙组中，若某株豌豆的测交后代有高茎紫花和矮茎紫花，则该株豌豆的基因型是DdRR．

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    科目：高中生物 来源： 题型：选择题

    11．黏多糖贮积症患者因缺少黏多糖水解酶，身材矮小、骨骼畸型、心血管和呼吸系统异常，调查发现该病的患者均为男性且少年期即死亡．某患者家庭中其他成员表现型均正常（相关基因用B、b表示）．下列推测不正确的是（　　）
    A．该病的遗传方式为伴X隐性遗传
    B．该患者的Xb基因不可能来自父亲
    C．欲调查该病的发病率，要保证调查的患者家系群体足够大
    D．该患者很可能是由于发生碱基对的替换导致基因结构改变，进而使水解粘多糖的酶缺失，粘多糖大量贮积在体内所致

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    1．西红柿为自花受粉的植物，已知果实颜色有黄色和红色，果形有圆形和多棱形，控制这两对性状的基因分别位于两对同源染色体上，根据如表有关杂交的数据统计回答问题：
    亲本组合后代表型型及株数
    组别表现型红色圆果红色多棱果黄色圆果黄色多棱果
    1红色多棱果×黄色圆果531557502510
    2红色圆果×红色多棱果720745241253
    3红色圆果×黄色圆果603198627207
    （1）以A和a分别表示果色的显、隐性基因，B和b分别表示果形的显、隐性基因．请写出组别2中两个亲本的基因型×AaBb×Aabb
    （2）现有红色多棱果、黄色圆果和黄色多棱果三个纯合品种，育种家期望获得红色圆果的新品种，为此进行杂交．
    ①应选用哪两个品种作为杂交亲本较好？红色多棱果和黄色圆果．
    ②上述两个亲本杂交，产生F1，F1自交得到F2，在F2中，表现型为红色圆果的植株出现的比例为$\frac{9}{16}$，期中能稳定遗传的红色圆果占该表现型的比例为$\frac{1}{9}$．

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    8．如图是两只果蝇杂交得到的子代类型和比例；已知果蝇中灰身与黑身（B、b）、红眼与白眼（R、r）分别为一对相对性状．请回答：

    （1）控制黑身与灰身的基因位于常染色体；控制红眼与白眼的基因位于X染色体．
    （2）雌性亲本的基因型及表现型为BbXRXr 灰色红眼，雄性亲本的基因型及表现型为BbXRY 灰色红眼．
    （3）子代雄蝇中，灰身白眼的基因型为BBXrY、BbXrY，黑身红眼的基因型为bbXRY．

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    5．科研人员对某一年生植物（2n=24，与豌豆的传粉和授粉方式相同）的多种性状进行研究，发现有的受一对基因控制，有的受多对基因控制，还要花粉不育的现象．
    回答下列问题：
    （1）正常情况下，该植物的体细胞内染色体数目最多有48条．
    （2）植物的高茎、矮茎由C-c基因控制．高茎与矮茎杂交产生的F1中高茎：矮茎=1：1，由此不能确定高茎、矮茎的显隐性，在此基础上确定显隐性的简捷方法是让高茎、矮茎植株在自然状态下自交，观察子代是否发生性状分离．
    （3）该植物的花色有白花、蓝花和紫花三种，受两对等位基因（A-a、B-b）控制，如图所示，其中不含显性基因的花粉不育．

    ①由图可知A-a、B-b基因间接（填“直接”或“间接”控制植物的花色），白花植株的基因型为aaBB或aaBb．
    ②若杂合的白花与杂合的蓝花植株进行正、反交实验，所得子代的表现型不同（填“相同”或“不同”）．
    ③基因型为AaBb的植物，自然状态下繁殖，所得F1的表现型及比例为紫花：蓝花：白花=4：1：1．

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    3．CMT1腓骨肌萎缩症（由基因A、a控制）是一种最常见的外周神经退行性遗传病．有一种鱼鳞病（有基因B、b控制）是由某基因缺失或突变造成微粒体类固醇、硫酸胆固醇和硫酸类固醇合成障碍引起的．为探究两种病的遗传方式，某兴趣小组进行了广泛的社会调查，绘制了甲乙两个典型家庭的遗传系谱图如图1；已知乙家庭中的Ⅰ-3不携带鱼鳞病致病基因．请回答：

    （1）请你判断CMT1腓骨肌萎缩症的遗传方式为常染色体隐性遗传；鱼鳞病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传．
    （2）推断可知：Ⅰ-2的基因型为AaXBXb； 二孩政策全面放开，Ⅱ-2和Ⅱ-3想再生一个孩子，他们生一个正常孩子的概率为$\frac{9}{16}$．
    （3）已知腓骨肌萎缩症群体发病率为$\frac{1}{2500}$，则Ⅱ-5与Ⅱ-6生一个正常孩子的概率为$\frac{133}{153}$．若Ⅱ-5与Ⅱ-6婚后想生一个男孩，则他们出生正常男孩的概率为$\frac{38}{51}$．

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