Question

【题目】某家庭有甲、乙两种遗传病，其中一种是显性遗传病，该病在自然人群中患病的概率为19%，另一种是伴性遗传病。下图是该家庭的系谱图，其中Ⅱ－5的性染色体只有一条，其他成员的染色体正常。回答以下问题。

（1）甲、乙两种遗传病的遗传类型分别是__________和____________。

（2）导致Ⅱ－5的性染色体异常的原因是______产生了不正常的配子，假如该个体同时产生的另一种异常配子与其配偶的正常配子结合，发育成的个体（均视为存活）的性染色体的组成可能是____________________。

（3）Ⅱ－3和Ⅱ－4结婚后生育一个两病兼患孩子的概率是_____________________。

Answer 1

【答案】 常染色体显性遗传 伴X染色体隐性遗传 I-1 XXY或XXX或XYY 9/152

【解析】试题分析：本题考查伴性遗传的相关知识，意在考查学生理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系、分析题意以及解决问题的能力。根据题意和图示分析可知：图中乙病的遗传中，正常的双亲Ⅰ-1和Ⅰ-2生出了有病的女儿Ⅱ-5，而Ⅱ-5的性染色体只有一条，说明乙病是伴X染色体隐性遗传病或常染色体隐性遗传病；则甲是显性遗传病，由Ⅰ-1有病，而其女儿没病，说明基因不在X上，即甲病是常染色体显性遗传病，同时也说明乙病属于伴X隐性遗传病。假设控制甲病的基因是A、a，控制乙病的致病基因是B、b，则不患甲病的基因型是aa，患甲病的基因型是AA、Aa；不患乙病的基因型是XB_，患乙病的基因型是XbXb、XbY。

（1）由试题分析可知，甲、乙两种遗传病的遗传类型分别是常染色体显性遗传病和伴X染色体隐性遗传病。

（2）已知II-5是伴X染色体隐性遗传病，且Ⅱ-5的性染色体只有一条，说明她的X染色体来自于母亲致病基因的染色体，则其父亲I-1提供的配子中缺少了X。同时产生的另一种异常配子是XX或XY或YY，与其配偶的正常配子结合，发育成的个体的性染色体的组成可能是 XXY或XXX或XYY。

（3）5号患乙病，只有一个Xb，且来自其母亲，则对于乙病来说，表现正常的5号的母亲的基因型为XBXb。1号正常，对于乙病来说其基因型为XBY，他们所生的表现正常的女儿4号的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，又4号不患甲病，对于甲病来说，其基因型为aa，因此4号的基因型为1/2aaXBXB、1/2aaXBXb，根据题意，甲病的显性（A_）发病率为19%，则正常人（基因型为aa）的概率为1-19%=81%，根据遗传平衡定律可知a=90%，则A=10%。基因型为AA的人的概率=10%×10%=1%，基因型aa的人的概率=90%×90%=81%，基因型为Aa的人的概率=2×10%×90=18%。因此甲病人群中杂合子的概率是18%÷（18%+1%）=18/19，则3号基因型及概率为18/19AaXBY，因此3号与4号结婚，生育一个两病兼患孩子的概率为1/2×18/19×1/2×1/4=9/152。