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17.丹参酮是从中药丹参中提取的具有抗肿瘤活性的脂溶性菲醌化合物,其作用机制之一是诱导细胞凋亡.以下是相关的实验研究过程及结果:
实验材料:人肝癌细胞(HepG2),培养液,0.02% 二甲亚砜溶液,用 0.02% 二甲亚砜溶解的0.5ug/mL、1ug/mL、1.5ug/mL的丹参酮溶液,培养瓶等.
①将等量的人肝癌细胞(HepG2)悬液,分别接种于若干含有等量培养液的培养瓶中;将培养瓶放于37℃、5%CO2培养箱中培养24h,静置、去掉上清液;
②分别加入等量的 0.02% 二甲亚砜溶液,用 0.02% 二甲亚砜溶解的0.5ug/mL、1ug/mL、1.5ug/mL的丹参酮溶液,再加入等量的培养液,于37℃、5%CO2培养箱中继续培养;
③培养 72h,每 24h 用细胞计数仪检测癌细胞数.
(1)本实验的自变量是丹参酮的浓度与作用时间.实验中,每组细胞培养瓶不止一个,为了减少误差,需要对各种数据如何处理?统计后求平均值.
(2)设对照组癌细胞增殖率为 100%,用下面公式计算各用药组癌细胞增殖率:增殖率(% )=[(用药组各时段癌细胞数-用药组开始癌细胞数)/(对照组各时段癌细胞数-对照组开 始癌细胞数)]×100.得到如表数据:
丹参酮   对HepG2细胞增殖率的影响%
组别培养时间/h
244872
对照组100100100
给药组ug/mL0.5786248
1.0682621
1.548125
①请将表中前48小时的数据转化为相应给药组细胞增殖率随时间变化的柱形图
②通过数据和柱形图分析可以得出丹参酮对HepG2细胞的作用效果的特点是:丹参酮浓度越高,对细胞生长的抑制作用越强;作用时间越长,对细胞生长的抑制作用越强.
(3)将培养48h的培养液离心,去除上清液后经过一系列的处理及分析,得到对照组和给药组48h细胞周期变化、凋亡率及凋亡蛋白Bax和Bcl-2的表达量如表所示:
丹参酮 对HepG2细胞周期、凋亡率及凋亡蛋白基因bax和Bcl-2表达的影响
组别G1SG2+M凋亡率baxBcl-2
对照组55%36%9%5.6%28%53%
实验组67%24%9%32.6%37%38%
据此推测,丹参酮使HepG2细胞周期阻滞于G1期.丹参酮可能通过促进HepG2内bax基因的表达来诱导细胞凋亡从而抑制肿瘤的生长.

分析 1、一般在探究实验中,要遵循单一变量和对照性原则,同时无关变量要保持相同且适宜.
2、分析实验设置可知,实验的自变量为丹参酮的浓度与作用时间,而人肝癌细胞的数量、培养时间、溶液的用量等都属于无关变量.

解答 解:(1)根据表格可知,本实验的自变量是丹参酮的浓度和作用时间.该实验需要遵循平行重复原则,即每组细胞培养瓶不止一个,统计后求平均值,目的是减少误差.
(2)①题干要求将表中前48小时的数据转化为相应给药组细胞增殖率随时间变化的柱形图,因此根据表格中的数据画图即可.
②通过数据和柱形图分析可知,丹参酮浓度越高,对细胞生长的抑制作用越强;作用时间越长,对细胞生长的抑制作用越强.
(3)由表格中数据看出,实验组的G1期细胞比例增多,S期的细胞比例减少,因此可以推测丹参酮使HepG2细胞周期阻滞于G1期.表格中凋亡蛋白Bax表达量增多时,细胞的凋亡率也增加,因此可以推测丹参酮可能通过促进HepG2内的bax基因表达来诱导细胞凋亡从而抑制肿瘤的生长.
故答案为:
(1)丹参酮的浓度与作用时间   统计后求平均值
(2)如图所示

丹参酮浓度越高,对细胞生长的抑制作用越强;作用时间越长,对细胞生长的抑制作用越强
(3)G1    bax基因

点评 本题考查恶性肿瘤防治、动物细胞培养等有关知识,要求考生具有一定的分析能力和实验设计能力;能够对实验的表格进行分析,并能够得出相关实验结论,难度适中.

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1天竺葵25240
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4紫罗兰2520
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